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BRIEF-Bayer：美国FDA批准对缺血性中风后患者的Asundexian进行优先审查
2026-05-19 14:37
5月19日（路透社）-BAYIGN.DE BAYNER AG：
美国FDA对非心脏缺血性中风或短暂性缺血发作后患者使用阿桑德仙的优先审查
监管提交基于III期海洋中风研究的积极结果
源文本：ID：nBw 98 KGvha
更多公司报道：[BAYGn.DE]
（格但斯克新闻编辑室）
（（Gdansk. thomsonreuters.com; +48 58 7696600;）
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