首席执行官Ryan Saadi博士致股东的信

首席执行官Ryan Saadi博士致股东的信

新泽西州沃伦2026年5月18日（环球新闻网）-- Tevogen（“Tevogen Bio Holdings Inc.”或“公司”）（纳斯达克股票代码：TVGN）。

亲爱的股东们：

自Tevogen 2024年公开上市以来，我们仍然专注于建设一家可持续的、以收入为导向的医疗保健企业，同时保持资本配置的纪律。

我们在持续改善运营的同时，继续推进我们的战略增长重点。经营亏损由二零二四年全年的53，600，000元减少51%至二零二五年全年的26，100，000元。这一进展在2026年第一季度继续，运营亏损降至540万美元，与2025年同期相比改善了48%。

在同一时期，我们推进了几项重要举措，包括建立Tevogen.AI项目以及持续扩大我们的细胞治疗产品线。我们追求这些优先事项，同时保持股东权益，并通过严格的资本配置避免不必要的稀释。

正如之前所披露的那样，我们还启动了对潜在创收收购的评估，这些收购如果完成，可能会支持积极的现金流产生并进一步多元化Tevogen的业务。授权股份的任何未来使用都将继续通过专注于长期股东价值创造的严格投资回报框架进行评估。

我们正在努力将公司的长期激励措施与绩效里程碑（包括创收）保持一致，强化我们对执行和股东协调的承诺。

Tevogen的运营模式建立在提高患者负担能力和创造长期股东价值可以共存的原则之上。我们相信，随着我们继续建立一个更容易获得、更高效和可持续的医疗保健企业，这种方法可能会超越我们目前的产品组合，扩展到未来的医疗保健解决方案。

我们期待在公司即将举行的年度会议上提供更多更新。

感谢您的持续信任和支持。

真诚的，Ryan Saadi，医学博士，公共卫生硕士创始人兼首席执行官Tevogen

关于Tevogen

Tevogen是一家社会融合的医疗保健企业，建立在经济实惠、效率和科学严谨性的原则之上。该公司利用人工智能和精确T细胞治疗平台、患者至上、受成本约束的运营模式，以及与全球技术领导者的合作，支持开发跨多个治疗领域的先进、救生疗法以及针对更广泛的医疗保健系统的可扩展解决方案。

该公司的主导项目Tevogen Bio已经完成了一项概念验证临床试验，证明了其单HLA限制性、未修饰的同种异基因T细胞的潜力。Tevogen Bio的产品线涵盖病毒学、肿瘤学和神经学，项目建立在该公司专有的ExacTcell™平台上。

Tevogen.AI旨在通过加速目标检测、帮助降低失败率并通过专有预测技术支持优化的临床试验设计来改变药物开发。该平台利用来自微软和Databricks等领先技术提供商的云和数据服务，以推进其预测任何给定蛋白质-HLA组合的蛋白质组的长期目标，从而实现快速且具有成本效益的治疗发现。

Tevogen正在探索未来的战略举措，其中可能包括国内仿制药、生物仿制药、医疗器械以及针对医疗保健提供者的创新保险解决方案。这些计划共同反映了Tevogen的使命，即通过更快，更有效，更公平的医疗保健模式推进可持续创新并扩大患者的可及性。

前瞻性陈述

本新闻稿包含某些前瞻性陈述，包括但不限于与以下方面相关的陈述：对融资收益的预期;战略举措和举措的潜在收益; Tevogen的研究和制造能力计划;对未来增长的预期;对医疗保健和生物制药行业的预期;以及Tevogen在治疗传染病和癌症方面的候选产品的开发、潜在好处以及患者获得该产品的机会。前瞻性陈述有时可以用“可能”、“可能”、“会”、“期望”、“预期”、“可能”、“潜力”、“目标”、“机会”、“项目”、“相信”、“未来”等词语来识别。这些陈述基于管理层截至本新闻稿发布之日的预期、假设、估计、预测和信念，并受到多种因素的影响，这些因素涉及已知和未知的风险、延迟、不确定性和其他不受公司控制的因素，可能导致公司的实际结果、业绩或成就与结果存在重大差异，这些前瞻性陈述所表达或暗示的业绩或其他期望。

可能导致实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述所表达或暗示的不同的因素包括但不限于：融资交易可能无法完成的风险;战略举措执行中固有的风险;举措的预期收益可能无法及时实现或根本无法实现的风险; Tevogen竞争市场的变化，包括竞争格局、技术演变或监管变化;国内和全球总体经济状况的变化; Tevogen可能无法执行其增长战略或可能在管理其增长和扩大业务方面遇到困难的风险; Tevogen可能无法制定和维持有效的内部控制的风险;未能实现Tevogen的商业化和发展计划，并识别和实现额外的机会，这可能会受到竞争，Tevogen经济增长和管理增长以及雇用和留住关键员工的能力等因素的影响; Tevogen可能无法跟上快速技术发展的步伐以提供新的和创新的产品和服务或对不成功的新产品和服务进行大量投资的风险; Tevogen将需要筹集额外资金以充分实现其业务计划;与开发、许可或获得新疗法的能力相关的风险;与Tevogen业务相关的监管诉讼或程序的风险;临床前研究和临床试验的执行、成本和完成中固有的不确定性;与监管审查、批准和商业开发相关的风险;与知识产权保护相关的风险; Tevogen有限的经营历史;以及在Tevogen最近的10-K表格年度报告和随后提交给SEC的文件中讨论或引用的因素。

您不应过度依赖前瞻性陈述，这些陈述仅限于做出之日。除适用法律要求外，Tevogen没有义务更新任何前瞻性陈述。

接触

Tevogen Bio Communications T：1 877 TEVOogen，Ext 701 Communications@Tevogen.com

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