NervGen报告2026年第一季度财务业绩并提供业务更新

关于前瞻性陈述的警告本新闻稿可能包含适用证券法含义内的“前瞻性信息”和“前瞻性陈述”（统称为“前瞻性陈述”）。本文中的此类前瞻性陈述包括但不限于，公司当前和未来的计划、预期和意图、结果、活动水平、绩效、目标或成就，或任何其他未来事件或发展构成前瞻性陈述，词语“可能”、“将”、“将”、“应该”、“可能”、“预期”、“计划”、“意图”、“趋势”、“迹象”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“可能”或“潜在”，或这些词语或其他可比词语或短语的负面或其他变体，旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于与以下方面相关的陈述：公司在慢性四肢瘫痪中启动RESTORE注册研究（包括部位激活）的时间和状态; RECECT SCI 1b/2a期研究的独立、盲化生物力学步态分析结果的呈现时间;该公司有能力通过此类生物力学分析区分真正的神经恢复与补偿运动;该公司计划将NVG-291扩展到额外的补充临床适应症;公司适应症优先顺序框架的沟通时机和选定适应症临床开发活动的启动;公司持续推进后期临床开发;公司潜在的一流候选药物NVG-291; NVG-291潜在的广泛治疗应用; NVG-291可能是第一个批准的治疗慢性四肢瘫痪的药物治疗方法;以及神经修复疗法的创建，使神经系统能够在神经创伤和神经系统疾病的情况下自我修复。前瞻性陈述基于公司根据管理层的经验和对历史趋势、当前条件和预期未来发展的看法以及我们认为在情况下适当和合理的其他因素做出的估计和假设。在做出前瞻性陈述时，该公司依赖于各种假设，包括但不限于：其有能力以有利的条件获得未来资金（如果有的话）;其财务预测的准确性;在其临床试验中获得积极结果;其获得必要监管批准的能力;其安排其候选产品和技术的制造的能力;以及一般商业、市场和经济状况。许多因素可能导致公司的实际结果、活动水平、绩效或成就或未来事件或发展与前瞻性陈述中表达或暗示的情况存在重大差异，包括但不限于，缺乏收入、资金不足、对关键人员的依赖、临床开发过程的不确定性、竞争、以及公司最近提交的年度信息表的“风险因素”部分中列出的其他因素，该表可在SEDART+上www.example.com的公司简介中查看www.sedarplus.ca（该表也包含在最近提交的40-F中，可在美国证券交易委员会（“SEC”）网站www.sec.gov上查看），包括管理层截至2025年12月31日的年度讨论和分析。所有临床开发计划都需要额外资金。读者不应过度依赖本新闻稿中的前瞻性陈述。此外，除非另有说明，本新闻稿中包含的前瞻性陈述是截至本新闻稿发布之日做出的，公司无意也不承担任何义务 更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，适用法律要求的除外。本新闻稿中包含的前瞻性陈述明确受到本警示声明的限制。

温哥华，不列颠哥伦比亚省，2026年5月18日（环球新闻网）-- NervGen Pharma Corp.（“NervGen”或“公司”）（纳斯达克：NGEN）是一家临床阶段的生物制药公司，为脊髓损伤（SCI）和其他神经创伤和神经疾病开发一流的神经修复治疗药物，今天公布了截至2026年3月31日的第一季度财务业绩，并提供业务更新。

“随着FDA对RESTORE研究参数的调整，我们对NVG-291在慢性四肢瘫痪中的注册研究，NervGen现在已经坚定地处于执行模式，”NervGen总裁兼首席执行官Adam Rogers博士说。“我们的重点是在2026年中期启动注册研究，代表SCI患者向前迈进，这些患者目前没有能够有意义地恢复功能、独立性或生活质量的药物选择。我们正在取得的进展，包括激活研究中心和扩大我们的高级领导团队，反映了推动如此大规模的疗法获得潜在批准的必要步骤。"

NVG-291治疗慢性四肢瘫痪的业务亮点

RESTORE注册研究进展

连接SCI生物力学步态分析

管道扩建

2026年第一季度增加高级领导层NervGen任命了三名高级官员来加强其领导团队，以支持后期临床开发及其纳斯达克上市。

其他企业更新

2026年第一季度财务业绩现金和投资。截至2026年3月31日，NervGen拥有现金和投资1，660万美元。

研究与开发（R & D）。截至2026年3月31日的三个月，研发费用为490万美元，而2025年同期为310万美元。

一般和行政（G&A）。截至2026年3月31日的三个月，G&A费用为270万美元，而2025年同期为290万美元。

净损失。截至2026年3月31日的三个月净亏损为170万美元，即每股加权平均普通股（基本）0.02美元，每股加权平均普通股（稀释）0.09美元，而2025年同期净亏损为390万美元，即每股加权平均普通股（基本和稀释）0.06美元。净亏损的减少反映了本期内记录的认购证衍生品非现金未实现收益570万美元，而2025年同期为200万美元的非现金未实现收益，部分被与RESTORE注册研究准备相关的运营费用增加所抵消。

关于NervGen Pharma NervGen Pharma Corp.（纳斯达克股票代码：NGEN）是一家临床阶段生物制药公司，开发一流的用于脊髓损伤（SCI）和其他神经创伤和神经系统疾病的神经修复疗法。该公司的使命是通过使神经系统能够自我修复来改变SCI患者的生活。NervGen的主要候选治疗药物NVG-291是一种皮下给药的神经修复性肽，旨在靶向抑制性CSPG-TTP Sigma途径。正如1b/2a期RECECT SCI研究所证明的那样，NVG-291是第一个改善慢性四肢瘫痪患者功能、独立性和生活质量的候选药物。NVG-291已获得FDA的快速通道认证，并获得欧洲药品管理局的孤儿药认证，用于治疗SCI。通过NVG-291和公司的下一代候选药物NVG-300，NervGen正在寻求一种药理学方法，以改变医疗需求严重未满足的神经创伤和神经系统疾病的治疗范式。欲了解更多信息，请访问www.nervgen.com并在X和LinkedIn上关注NervGen。

联系人Huitt Tracey，投资者htracey@nervgen.com 604.537.2094

David Schull或Ignacio Guerrero-Ros，博士，Media Russo合作伙伴David. russopartnersllc.com Ignacio. russopartnersllc.com 858.717.2310