背景Therapeutics与BioAtla签订CT-202许可协议修订案

Context宣布买断CT-202未来里程碑和特许权使用费，以换取已全额付款、不可终止的许可证

CT-202试验的第一阶段预计将于2026年第三季度启动

费城，2026年5月18日（环球新闻）--语境治疗公司（“上下文”或“公司”）（纳斯达克股票代码：CNTX）是一家致力于实体肿瘤T细胞接合（“TCE”）双特异性抗体的临床阶段生物制药公司，今天宣布修订该公司与BioAtla，Inc.签订的独家许可协议，日期为2024年9月23日。（纳斯达克股票代码：BCAB）。该修正案取消了公司对CT-202（公司的Nectin-4 x CD 3 T细胞重组剂）所承担的所有未来里程碑和特许权使用费义务，以换取450万美元的预付款以及第二笔也是最后一笔200万美元的付款，该付款将于2026年8月1日到期。

“我们很高兴宣布这项修正案，该修正案为我们提供了未来CT-202的全部经济权利，”Context首席执行官Martin Lehr表示。“这笔交易凸显了我们对CT-202的兴奋，CT-202是Context管道中日益重要的项目，并在我们通过开发推进CT-202时提供了一个重要的机会来捕捉潜在的长期价值。”

关于CT-202 CT-202是一种Nectin-4 x CD 3 TCE双特异性抗体，靶向Nectin-4，Nectin-4是一种细胞表面蛋白质，在各种实体瘤（包括膀胱、结肠直肠、肺和乳腺）中高度且经常过度表达。Nectin-4是使用传统抗体-药物结合物进行癌症治疗的临床验证目标，但它也与某些不良事件有关，包括神经病变和皮疹。CT-202是一种pH依赖性TCE，旨在优先在肿瘤微环境中活性。有关CT-202临床试验（NCT 07545122）的更多信息，请访问https://clinicaltrials.gov/。

关于Context Therapeutics® Context Therapeutics Inc.（纳斯达克股票代码：CNTX）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发针对实体瘤的T细胞接合（“TCE”）双特异性抗体。Context的目标是构建创新的TCE双特异性治疗药物组合，包括CTIM-76、Claudin 6 x CD 3 TCE、CT-95、Mesothelin x CD 3 TCE和CT-202（Nectin-4 x CD 3 TCE）。text总部位于费城。欲了解更多信息，请访问www.contexttherapeutics.com或在X（原Twitter）和LinkedIn上关注该公司。

前瞻性陈述本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所指的“前瞻性陈述”。除历史事实陈述外的所有陈述，包括有关公司战略、未来运营、前景、计划和管理目标的陈述，均为前瞻性陈述。这些陈述可以用诸如“可能”、“将”、“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“可能”、“预期”、“展望”、“计划”、“打算”和类似的表达来识别。

本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于以下方面的陈述：（i）公司在通过开发推进CT-202时有机会获得长期价值，（ii）公司预计CT-202的第一期临床试验将于2026年第三季度启动，以及（iii）其他非历史陈述。

这些前瞻性陈述涉及重大风险和不确定性，可能导致实际结果与明确或暗示的结果存在重大差异，公司无法保证其计划、意图、预期或战略能够实现。这些风险和不确定性包括但不限于：（i）有关公司对未来成本和费用的预期、预测和估计、资本要求、额外融资的可用性和公司资本要求的不确定性;（ii）公司发现、临床前和临床开发活动的时间、进展和结果;（iii）临床试验中心启动和入组;（iv）临床前研究或临床试验期间观察到的意外安全性或有效性数据;（v）非临床或临床研究的结果可能无法预测未来结果的风险，并且中期数据需要进一步分析;（vi）与监管审批过程相关的不确定性;（七）公司对第三方的依赖;（八）宏观经济状况;及（ix）公司是否有足够的资金来满足未来的运营费用和资本支出要求。可能导致实际结果与本新闻稿前瞻性陈述中表达或暗示的因素存在重大差异的其他因素在公司提交给美国证券交易委员会的截至2025年12月31日年度10-K表格年度报告中的“风险因素”标题下进行了描述（“SEC”），以及公司向SEC提交的其他文件，包括未来的报告。

除法律要求外，公司没有义务更新或修改任何前瞻性陈述，这些陈述仅限于本新闻稿发布之日，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

投资者关系联系人：Jennifer Minai-Azary首席财务官Content Therapeutics IR@contexttherapeutics.com