女演员Jackie Tohn得到了没有人想要的结果，但他们可能挽救了她的生命

这位Netflix明星与Myriad Genetics合作，讲述她的BRCA 1故事以及为什么她希望每个人都了解遗传性癌症检测

盐湖城，2026年5月15日（环球新闻网）-- Myriad Genetics，Inc.，（纳斯达克：MYGN）是分子诊断检测和精准医学领域的领导者，与《No Wants》女演员Jackie Tohn联手，通过MyRisk®遗传性癌症测试提高人们对遗传性癌症测试重要性的认识。

通过与医生的交谈和基因检测，托恩发现在她父亲被诊断出患有癌症并检测出相同变种呈阳性后，她携带了BRCA 1基因变体。在医生的指导下，她选择接受预防性双乳房切除术和未来的卵巢切除术。

托恩说：“我对自己的健康非常积极主动，但我不知道遗传性癌症筛查有多重要。”“与我的遗传顾问合作，我了解到我有85%的机会患乳腺癌，有65%的机会患卵巢癌。考虑到这些数字如此之高，我相信遗传性癌症检测救了我的命。”

包括乳腺癌、卵巢癌、子宫癌和前列腺癌在内的11种癌症类型的遗传性癌症风险可以通过家族的母系或父系遗传。遗传性癌症筛查的重要风险因素包括：

“MyRisk测试是关于赋权的。当你知道你的风险时，你和你的提供者可能能够建立一个个性化的早期监测计划，增加筛查或其他降低风险的措施，可能包括药物或手术，”Myriad Genetics首席商务官Brian Donnelly说。“杰基的结果不是任何人想要的新闻，但拥有这些信息使她和她的临床医生能够积极主动地管理她的健康风险。”

超过四分之一的妇产科妇女符合遗传性癌症检测的临床标准。1对于像托恩这样的德系犹太血统的人来说，风险更大。每40名德系犹太人（男性和女性）中就有1人携带BRCA 1/2基因突变。与一般人群相比，德系犹太血统的个人携带BRCA 1/2突变的可能性高出10倍。2

“我分享我的故事是因为我是一名40多岁的犹太女性，没有人和我谈论过BRCA，”托恩说。“我希望听到我的经历可以鼓励每个人更多地了解他们的家族健康史，与他们的医生开始对话，并探索像MyRisk遗传性癌症测试这样的基因测试。”

采用RiskScore®的MyRisk®遗传性癌症测试评估了63个精心选择的基因，以评估11种癌症类型的遗传风险，包括乳腺癌、卵巢癌、子宫癌、结直肠癌和前列腺癌。对于乳腺癌风险，RiskScore评估结合了个人病史、家族史和~150个遗传标记，以建立个性化的乳腺癌五年和剩余终生风险，并且对乳腺癌风险的预测性是单独个人和家族史的两倍。3

测试可以通过医疗保健提供者或使用血液或唾液样本通过虚拟护理完成，结果通常在14天内获得。Myriad经过委员会认证的遗传顾问可以免费电话咨询，以帮助了解测试结果并帮助指导与医疗保健提供者的对话。临床医生可以通过Myriad患者门户和包括Epic和OncoMRC在内的多个电子病历平台订购和接收结果。

Myriad是第一个识别和测序BRCA基因的实验室，30多年来一直是遗传性癌症检测领域的领导者，测试了超过300万患者。

要了解有关MyRisk测试以及遗传性癌症测试是否适合您的更多信息，请访问learnmyrisk.com。

关于Jackie Tohn Jackie Tohn是一位演员，作家，漫画家，主持人和制片人。她目前在Netflix的《没人想要这个》中担任主角。她还因在Netflix系列GLOW中扮演Melanie“MelRose”Rosen和在亚马逊Prime Video系列The Boys中扮演Courtenay Fortney而闻名，Tohn还共同创作了动画学龄前音乐剧DO RE & MI，在亚马逊上，共同创作了该节目第一季的所有50首歌曲。

关于Myriad Genetics Myriad Genetics是一家领先的分子诊断和精准医疗公司，致力于促进所有人的健康和福祉。Myriad Genetics开发并商业化分子测试，帮助患者和提供者发现遗传见解。我们的测试评估出现疾病或疾病进展的风险，并指导各个医学专业的治疗决策，其中分子见解可以显着改善患者护理、支持早期检测、实现更精确的治疗并有助于降低医疗保健成本。欲了解更多信息，请访问myriad.com。

Myriad Genetics安全港声明本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，包括有关个人根据对其风险的了解与医疗保健提供者合作的潜力的陈述。制定个性化监控或风险降低计划。这些“前瞻性陈述”是管理层对截至本文之日未来事件的预期，并受到已知和未知的风险和不确定性的影响，可能导致实际结果、条件和事件与预期存在重大不利差异。这些因素包括该公司向美国证券交易委员会提交的文件中描述的风险，包括该公司于2026年2月24日提交的10-K表格年度报告，以及该公司在10-Q表格季度报告或8-K表格当前报告中不时提交的这些风险因素的任何更新。Myriad没有任何义务，并且明确否认有任何义务更新或更改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，法律要求的除外。

投资者联系人Matt Scalo（801）584-3532 IR@myriad.com

媒体联系人Kate Schraml（224）875-4493 PR@myriad.com

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1 Waldman RN、DeFrancesco MS、Feltz JP等人。遗传性癌症风险评估和测试的在线筛查和虚拟患者教育。Obstet Gynecol。2025; 145（2）：177-185。

2 Rosenthal等人。德系犹太血统患者中BRCA 1和BRCA 2非创始人突变的发生率。乳腺癌研究治疗。2015; 149（1）：223-7。

3 Mabey B、Hughes E、Kucera M等人。临床乳腺癌风险评估工具的验证，将所有血统的多基因评分与传统风险因素相结合。Genet Med. 2024; 26（7）：101128。

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