Kymera Therapeutics宣布在皮肤病学调查学会和美国胸科学会大会上介绍KT-621，这是一流的口腔STAT 6降级器

IDS上的最新演讲和ATS呼吸创新峰会上的专题演讲强调了KT-621 BroADen 1b期临床数据和2型炎症性疾病的潜力

KT-621平行2b期试验、BROADEN 2治疗特应性皮炎和BRADTH治疗哮喘，预计将分别在2027年中期和2027年底前获得数据

马萨诸塞州沃特镇2026年5月15日（环球新闻）-- Kymera Therapeutics，Inc.（纳斯达克：KYMR）是一家临床阶段生物制药公司，正在开发一类用于免疫性疾病的新型口服小分子降解剂药物，今天宣布，其首款口服STAT 6降解剂KT-621的BroADen 1b期特应性皮炎（AD）临床试验的结果，将在5月13日至16日在伊利诺伊州芝加哥举行的皮肤病学调查学会（IDS）年会上进行最新口头演讲，并在5月15日至16日在佛罗里达州奥兰多举行的美国胸科学会（ATS）呼吸创新峰会上发表口头演讲。

“这些演讲是我们与医学界接触并讨论KT-621的潜力的重要机会，以扩大患者在一系列慢性免疫炎症性疾病（包括特应性皮炎和哮喘）中获得新型口服全身疗法的机会，这些疾病的治疗选择仍然有限，”Kymera Therapeutics首席医疗官Jared Gollob博士说。“我们迄今为止报告的数据的深度和一致性，包括稳健的STAT 6降解和2型炎症疾病相关标志物的下游调节，继续增强了我们对这种方法的信心及其改善患者预后和减轻疾病负担的潜力。”通过方便的每日一次口服治疗。

该公司此前报告了KT-621 BroADen 1b期试验的结果，证明血液和皮肤中的STAT 6深度降解，2型炎症生物标志物（例如TARC、Eotaxin-3、IL-31和FeNO）减少，令人鼓舞的临床活动，并且具有良好的安全性。此外，正如ATS演示中强调的那样，KT-621还显示出哮喘活性的早期证据，这是基于患有哮喘共病的AD患者的生物标志物和患者报告的结局的改善。

IDS上公布的1b期研究的新数据进一步描述了KT-621在皮肤中对STAT 6的降解，证明了强大的、特定区域的目标结合和下游生物学效应。成对病变皮肤活检的免疫组织化学分析显示，治疗4周后，KT-621导致表皮角质形成细胞和真皮中的STAT 6显着降低。扩展的转录组学分析显示，与AD疾病相关的基因特征显着下调，包括典型的2型标记物，以及与表皮增生、瘙痒信号、纤维化和组织重塑以及更广泛的炎症途径相关的基因。这些分子变化与血液中观察到的减少一致，并与临床疗效指标的改善相关，共同支持STAT 6降解作为治疗2型炎症性疾病的新型口服方法。

针对特应性皮炎和哮喘的平行KT-621 2b期试验正在进行中，预计将分别于2027年中期和2027年底获得数据。这些研究旨在加速KT-621的开发，以便后续针对多种2型炎症性疾病的平行3期注册研究。

皮肤病学调查学会（IDS）2026年年会

美国胸科学会（ATS）2026年呼吸创新峰会

IDS和ATS演示文稿的副本将在Kymera网站的资源库部分提供。

关于KT-621 KT-621是一种研究性的、一流的、每日一次的STAT 6口服降解剂，STAT 6是负责IL-4/IL-13信号传递的特定转录因子，也是2型炎症的核心驱动因素。KT-621目前正在特应性皮炎（AD）和哮喘的2期临床试验中。在针对AD患者的I期临床研究中，KT-621证明血液和皮肤中的STAT 6深度降解，与疾病相关的2型炎症生物标志物大幅减少，临床终点和患者报告的结果在AD和共病哮喘和过敏性鼻炎中得到了有意义的改善，并且耐受性良好，具有良好的安全性。KT-621是第一个进入临床评估的STAT 6导向药物，有可能改变全球超过1.4亿患有2型炎症性疾病的患者的治疗，如AD，哮喘，慢性阻塞性肺病（COPD），嗜酸性食管炎（EoE），慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP），慢性自发性荨麻疹（CSU），结节性荨麻疹（PN），和大疱性类天蝎座（BP）等。

关于Kymera Therapeutics Kymera是一家临床阶段的生物技术公司，在靶向蛋白质降解（TPD）领域处于先驱地位，开发解决关键健康问题并有可能大幅改善患者生活的药物。Kymera正在部署DPD来解决传统疗法无法达到的疾病目标和途径。Kymera将第一台降解器推入免疫性疾病临床后，专注于建设行业领先的口服小分子降解器管道，为患有这些疾病的患者提供新一代便捷、高效的疗法。Kymera成立于2016年，过去几年一直被公认为波士顿顶级工作场所之一。有关我们的科学、管道和人员的更多信息，请访问www.kymeratx.com或在X或LinkedIn上关注我们。

关于前瞻性陈述的警告本新闻稿包含经修订的1995年私人证券诉讼改革法案含义内的前瞻性陈述，包括但不限于关于我们对KT-621开发的战略、业务计划和目标的期望的暗示和明确陈述，包括其治疗潜力、临床益处和安全性，1b期结果进一步验证了KT-621在AD中的治疗以及KT-621在皮肤病学、胃肠病学和呼吸适应症中的潜在临床益处，在AD和哮喘患者中初步平行开发的2b期研究对加速后期平行开发和多个适应症剂量选择的影响，预计到2027年中期，中重度AD患者中KT-621的2b期数据读出。“可能”、“可能”、“将”、“可能”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“意图”、“相信”、“预期”、“估计”、“寻求”、“预测”、“未来”、“项目”、“潜在”、“继续”、“目标”、“即将到来”和类似词语或表达旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念，并受到许多风险、不确定性和重要因素的影响，这些风险、不确定性和重要因素可能导致实际事件或结果与本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述存在重大差异，包括但不限于与以下相关的风险：2b期KT-621试验的结果可能与1/1b期KT-621数据不同，临床前和临床数据（包括KT-621 1 1/1b期试验的结果）无法预测、可能与之不一致或更有利同一候选产品未来或正在进行的临床试验产生的数据，未来临床试验的启动、时机和设计固有的不确定性，正在进行和未来临床试验的数据的可用性和时机以及此类试验的结果，成功证明候选药物的安全性和有效性的能力，计划与监管机构互动和提交给监管机构的时间和结果、足以满足我们运营费用和资本支出要求的资金的可用性以及其他因素。这些风险和不确定性在最近的10-Q表格季度报告以及随后提交给SEC的文件中题为“风险因素”的部分中进行了更详细的描述。此外，任何前瞻性陈述仅代表我们截至今天的观点，不应被视为代表我们在任何后续日期的观点。我们明确否认更新任何前瞻性陈述的任何义务。我们不对任何此类前瞻性陈述的准确性做出任何陈述或保证（明确或暗示）。

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