Polaryx Therapeutics荣获GHP杂志的医疗保健和制药奖

公司被评为最佳儿科溶胞积病治疗药物和罕见神经退行性疾病药物开发卓越奖获得者

新泽西州帕拉穆斯，2026年5月14日（环球新闻网）-- Polaryx Therapeutics（纳斯达克：PLYX）是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发罕见的儿科髓鞘储存症（LSD）的疾病修饰疗法，宣布其被评为2026年GHP杂志医疗保健与制药奖的双重获奖者，同时也是2026年最佳儿科溶胞菌病治疗-2026年美国和罕见神经退行性疾病药物开发卓越奖-美国奖项获得者。

亚历克斯·杨（Alex Yang）法学博士说：“虽然目前的治疗方法推动了对髓鞘储存障碍的护理，但儿童及其家人仍然面临着沉重的日常治疗负担。”法学硕士，Polaryx Therapeutics首席执行官。“这一认识很好地提醒我们，我们的使命是通过提供有效、以患者为中心的解决方案来改善整体护理体验，来解决这些未满足的关键需求。”

经过GHP专家研究团队的彻底、以绩效为主导的评估过程，Polaryx Therapeutics已被公认为罕见髓鞘储存症等罕见疾病治疗领域的研发领导者。评审团选择Polaryx是基于其杰出的创新、市场影响力、业务业绩以及对患者结果的重要贡献。

2026年医疗保健与制药奖旨在表彰重塑现代医学的有远见的人。该奖项由GHP杂志于2015年推出，旨在表彰改变生活的治疗方法、以患者为中心的服务和社区卫生举措，这些举措旨在应对当今复杂的挑战，并为行业卓越设定新标准。

Polaryx的主导项目PLX-200是一种口服小分子，旨在针对多种LSD的多种潜在疾病机制，正在通过SOTERIA 2期篮子试验进行推进，评估多种适应症，预计将于2026年下半年推出。

关于全球健康与制药杂志

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关于Polaryx Therapeutics

Polaryx Therapeutics，Inc.是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发患者友好的小分子和基因疗法治疗罕见孤儿髓鞘储存症（LSD）。Polaryx成立于2014年，旨在提供安全、有效且患者友好的治疗方法，以解决这些灾难性疾病的潜在病理生理学及其未满足的重大需求。我们的方法整合了小分子疗法（包括联合疗法）和基因疗法，使我们能够潜在地解决LSD的遗传和下游病理特征。我们的小分子候选药物具有相似的作用模式，这些作用模式已被证明可以在我们经过验证的动物模型中解决髓鞘功能障碍、神经炎症和神经元丧失，这些模型非常模拟人类临床表型。我们最先进的候选产品PLX-200针对几种LSD，我们打算启动SOTERIA（一项2期篮子试验），以评估PLX-200的安全性和有效性。欲了解更多信息，请访问www.polaryx.com。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述可能构成联邦证券法含义内的“前瞻性陈述”，包括但不限于有关以下方面的陈述：Polaryx的PLX-200临床开发计划，包括启动SOTERIA试验的时间。诸如“可能”、“可能”、“将”、“目标”、“意图”、“应该”、“可能”、“可以”、“会”、“期望”、“相信”、“设计”、“估计”、“预测”、“潜力”、“开发”、“计划”等词语或这些术语的否定性以及有关意图、信念或当前预期的类似表达或陈述均为前瞻性陈述。虽然Polaryx认为这些前瞻性陈述是合理的，但不应过度依赖任何此类前瞻性陈述，这些陈述基于本新闻稿发布之日公司获得的信息。这些前瞻性陈述基于当前的估计和假设，并受到各种风险和不确定性（包括但不限于Polaryx向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中规定的风险和不确定性，其中许多超出了公司的控制范围并可能发生变化。实际结果可能会有重大差异。风险和不确定性包括：全球宏观经济状况和相关波动性、对Polaryx临床试验的启动、进展和预期结果的预期;对Polaryx临床试验的时间、完成和结果的预期;监管备案和批准的时间或可能性;流动性和资本资源;以及Polaryx最近向SEC提交的10-K表格以及Polaryx可能向SEC提交的后续披露文件中发现的其他风险和不确定性。Polaryx声称前瞻性陈述受到1995年《私人证券诉讼改革法案》中规定的安全港保护。Polaryx明确声明不承担任何更新或更改任何声明的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，法律要求的除外。

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