EyePoint的后期眼部药物试验在安全小组审查后将继续进行

5月14日（路透社）- EyePoint EYPT.O周四表示，一个独立安全委员会在其实验性眼部疾病药物Duravyu的两项后期试验中没有发现新的问题，并建议继续进行这些研究保持不变。

这种名为Duravyu的药物正在接受测试，用于治疗潮湿的年龄相关性视网膜病变（wat-related macardenegeneration）或潮湿的AMD，这是老年人视力丧失的主要原因，可导致视力模糊或视觉中心出现盲点。

独立安全委员会完成了第三次预定审查，并建议在不改变方案的情况下继续进行研究。

EyePoint表示，第一项研究的顶线数据仍有望在2026年中期发布，第二项研究的结果预计很快就会出炉。

这些研究招募了900多名患者，并正在评估Duravyu与Regeneron的REGN.O重磅眼部药物Eylea的对比。

EyePoint表示，中期安全性数据显示安全性持续良好，与早期四项试验中190多名患者的结果一致。

EyePoint表示，这些研究的主要目标是表明Duravyu与Eylea一样在第52周和第56周维持患者视力。

该药物还在糖尿病性视网膜肿胀的后期研究中进行测试，预计2027年下半年公布数据。

今年3月，EyePoint对竞争对手Ocular Therapeutix OCUL.O提起诉讼，指控其对EyePoint和Duravyu做出误导性陈述。

（Kunal Das在班加西报道;塔西姆·扎希德编辑）

（（thomsonreuters.com;））