将在AUA 2026上展示TULSA-PRO®、TULSA Procedure™和iMRI的未来

公司将探索将TULSA-PRO与PSM PET分子成像技术集成的潜力，以增强消融规划和监测

多伦多，2026年5月14日（环球新闻网）--Understival Medical Corp.（纳斯达克股票代码：PROF;多伦多证券交易所股票代码：PRI）（“Understival”或“公司”）是一家开发和营销创新介入MRI（“iMRI”）手术的商业阶段医疗器械公司，很高兴地宣布，TULSA Procedure™将在即将在华盛顿特区举行的美国泌尿学会（“AUA”）年会上进行四场口头演讲，主题为“前列腺癌：局部化：烧蚀疗法II”，将于美国东部时间5月16日下午1：00至3：00举行。

TULSA在AUA 2026上进行程序会谈

用于前列腺消融的完整介入MRI（“iMRI”）解决方案

为了亲眼目睹iMRI前列腺消融术的未来，Strictly很高兴邀请AUA 2026与会者参观#413号展位，在那里将举办TULSA-PRO®演示，并展示实际的西门子SEARCH TOM Free。Max MR.1

PSM Pet成像在iMRI前列腺消融中的潜在作用

Deep还宣布，正在启动一项计划，探索将PSMA PET分子成像技术与TULSA Procedure集成的潜力，以支持意向治疗决策和患者监测。

Preston C.说：“大约85%的前列腺癌是多灶性的，这意味着在器官的不同区域存在两个或更多不同的指标病变和/或卫星病变2。”斯普伦克尔，医学博士，耶鲁大学医学院泌尿科副教授、NCCN前列腺癌早期检测指南委员会主席。“随着MRI和PSMA PET等诊断成像技术的进步，泌尿科医生能够‘在计划如何治疗之前看到它’，治疗选择也随之扩大。特别是TULSA手术，使泌尿科医生能够利用其独特的覆盖范围和精确度来提供精确的、解剖学驱动的、根据患者量身定制的消融，这是真正的“泛前列腺”--范围从整个腺体到局灶，再到介于两者之间的一切。与此同时，TULSA响应了越来越多的患者的呼吁，这些患者越来越需要更具针对性的方法，这些方法有可能最大限度地减少副作用，例如勃起功能障碍和/或尿失禁，同时提供与标准主流疗法类似的癌症控制。我很高兴看到Outdoor探索将MRI引导TULSA-PRO灵活且可定制的消融优势与分子成像的治疗规划和监测能力结合起来的潜力，以进一步推进靶向治疗。”

“从产品开发的角度来看，我们正在探索将PSMA PET成像集成到TULSA-PRO治疗计划软件中，”Mathieu Burtnyk博士说，深刻的总统。“我们已经看到泌尿科医生使用PSMA来补充MRI，以更好地确定治疗范围，适当的边缘延伸到前列腺囊。3对于TULSA，这不是关于选择患者进行局部治疗。这是为了让医生能够以自信和精确的方式规划和提供针对每位患者量身定制的最佳意向治疗（局灶性、次全腺体或全腺体）。”

注释和来源

1 TULSA-PRO与Siemens Free.Max等0.55T MRI兼容，并未在所有市场（包括美国）上市。无法确保其未来的可用性。

2 Mazzucchelli R、Scarpelli M、Cheng L、Lopez-Beltran A、Galosi AB、Kirkali Z、Montironi R：前列腺癌病理学和局灶性治疗（“男性肿块切除术”）。Anticancer Res 29：5155-5161，2009。

3 Anttinen M、Mäkelä P、Nurminen P、Pärssinen H、Malaspina S、Sainio T、Högerman M、Taimen P、Blanco Sequeiros R、Boström P：挽救磁共振成像引导的经尿路超声消融治疗局部放射复发性前列腺癌。欧洲泌尿学开放科学71：69-77，2025。

关于深德医疗公司

Outside是一家商业阶段的医疗设备公司，也是介入MRI（iMRI）手术的创新者。该公司的旗舰平台TULSA-PRO®可实现MRI引导的无切口前列腺消融术。医生使用TULSA Procedure™实时查看、消融和确认治疗，支持整个前列腺护理连续体的个性化治疗策略--从全腺体到次全治疗、半治疗、多灶治疗和局灶治疗。这种方法能够使用前列腺组织消融进行个性化护理，同时最大限度地减少通常与手术或放射相关的副作用的潜在可能性，例如尿失禁和/或勃起功能障碍。

External还将Sonallive ®商业化，这是一种MRI引导疗法，为骨转移、硬纤维瘤和骨样骨瘤的疼痛缓解提供非手术治疗选择，以及子宫纤维瘤和子宫腺肌症等常见妇科疾病。Sonallive提供有针对性的治疗，无需切口，手术过程中不会失血，无需过夜住院，并且恢复更快，并且在妇科应用中，可以实现保留子宫的治疗，这可能有助于保持生育能力。External还在探索Sonallive的其他临床应用，包括腹部癌症的无创消融和基于高脂血症的癌症疗法。

Profound Medical的技术在全球主要市场获得批准。TULSA-PRO已获得美国FDA批准，用于前列腺组织的经尿道超声消融（TULSA）。此外，TULSA-PRO已获准在欧洲、加拿大、沙特阿拉伯、印度、澳大利亚/新西兰和阿联酋等多个司法管辖区使用。Sonallive在美国被FDA批准为HDE，用于治疗四肢骨样骨瘤。Sonalleve还在欧洲、加拿大、中国和沙特阿拉伯获得了许可或批准。

通过实时MRI引导和数据驱动的创新，Deep正在推进MRI引导治疗的未来--在全球范围内扩大精确、个性化和无切口治疗选择的获取。

前瞻性陈述

本新闻稿包括有关Strictly及其业务的前瞻性陈述，其中可能包括但不限于对Strictly技术对需要前列腺MR引导消融手术的疾病的有效性的预期、子宫纤维瘤、腺肌症、姑息性疼痛治疗、硬纤维瘤和骨样骨瘤; Strictly对未来收入/财务业绩的预期;以及Underick TULSA-PRO®和Sonalleve®商业化战略和活动的成功。通常（但并非总是），前瞻性陈述可以通过使用“计划”、“预期”、“预定”、“打算”、“考虑”、“预期”、“相信”、“提议”或变体等词语来识别（包括负面变体）此类词语和短语，或声明某些行动、事件或结果“可能”、“可能”、“会”、“会”、“可能”或“将”被采取、发生或实现。此类声明是基于Strictly管理层当前的预期。本新闻稿中讨论的前瞻性事件和情况可能不会在某些指定日期发生或根本不会发生，并且可能因影响公司的已知和未知风险因素和不确定性而产生重大差异，包括与医疗器械行业有关的风险、监管批准、报销、经济因素、一般股票市场以及与增长和竞争相关的风险。尽管Deep试图识别可能导致实际行动、事件或结果与前瞻性陈述中描述的行为、事件或结果存在重大差异的重要因素，但可能还有其他因素导致行动、事件或结果与预期、估计或预期不同。无法保证任何前瞻性陈述。可能导致实际结果与前瞻性陈述中列出的结果存在重大差异的其他因素和风险在Strictly的10-K表格年度报告以及向美国和加拿大证券监管机构提交的其他文件中进行了描述，可在www.sedarplus.com和www.sec.gov上获取。除适用证券法要求外，前瞻性陈述仅限于其做出之日，Deep不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，法律要求的除外。

欲了解更多信息，请联系：

斯蒂芬·基尔默投资者关系skilmer@profoundmedical.com T：647.872.4849

苏珊·托马斯公共关系sthomas@profoundmedical.com T：619.540.9195