Pyxis Oncology报告2026年第一季度财务业绩和MICVO迈向2026年关键临床里程碑的进展

更新了micvotabart Pelidotin（MICVO）治疗2L+复发性/转移性头部和颈部鳞细胞癌（R/M HRSC）的1期单药治疗数据，有望于2026年中期进行;更新以纳入针对接受或低于剂量上限治疗的患者的分析

2026年第一季度完成2L+ R/M HRSC MICVO 1期单药治疗剂量扩展研究的目标入组

MICVO 1/2期剂量增量研究的更新数据与帕博利珠单抗联合用于1 L R/M HRSC的更新有望于2026年下半年进行

在美国癌症研究协会（AOCR）2026年年会上提交了新的临床前数据，支持MICVO作为单药治疗和与派姆利珠单抗联合治疗R/M HRSC的临床开发

宣布任命Nelson Azoulay为首席商务官

预计现金跑道将持续到2026年第四季度

波士顿，2026年5月14日（环球新闻网）-- Pyxis Oncology，Inc.（纳斯达克：PYXS）是一家为难以治疗的癌症开发下一代疗法的临床阶段公司，今天公布了截至2026年3月31日的季度财务业绩，并强调了micvotabart Pelidotin（MICVO）临床开发计划的持续进展。

“我们的团队在2026年第一季度出色的临床和运营执行力，加上研究人员对MICVO积极影响癌症患者生活的潜力日益增长的热情，使我们能够为今年的MICVO计划实现关键里程碑，”Pyxis肿瘤学临时首席执行官兼总监Tom Civik表示。“我们仍有望在2026年中期分享更新的单药治疗数据，并在2026年下半年分享更新的联合治疗数据。2026年年中单药治疗更新将重点关注接受剂量上限或以下治疗的2L+ R/M HRSC患者，我们于2025年12月实施了该剂量上限。调整剂量上限的目标是保持MICVO强大的疗效，同时提高安全性和耐受性。在帕博利珠单抗的1/2期剂量递增联合研究中，我们将重点细化到1 L R/M HRSC患者。我们相信这两个数据集将有助于确立MICVO作为难治性癌症患者和大量未满足需求的新型ADC的广泛潜力。

管道和企业更新

2026年第一季度财务业绩

关于Pyxis Oncology，Inc. Pyxis Oncology，Inc是一家临床阶段的生物制药公司，开发治疗难以治疗的癌症的疗法。该公司的主要候选药物micvotabart pelidotin（MICVO）是一种概念上首创的抗体药物偶联物（ADC），靶向纤连蛋白（EDB+FN）的外部结构域B（肿瘤细胞外矩阵（EM）的非细胞结构成分）。EDB+FN在多种实体瘤的肿瘤微环境中选择性过表达，并且在正常成人组织中基本不存在。MICVO旨在通过三管齐下的作用机制治疗实体肿瘤：直接杀伤癌细胞、旁观者效应和免疫原性细胞死亡。目前，MICVO正在针对复发性和转移性头颈部鳞细胞癌（R/M HNSC）患者进行的一项I期临床研究中作为单药治疗进行评估，并在针对R/M HNSC和其他实体瘤患者进行的一项I/II期临床研究中与默克的抗PD-1疗法KEYTRUDA®（派姆单抗）联合进行评估。Pyxis Oncology致力于推进MICVO，目标是改善R/M HRSC患者的预后，并为癌症治疗取得有意义的进展做出贡献。

MICVO获得了美国食品和药物管理局的快速通道认证，用于治疗患有R/M HRSC的成年患者，这些患者在接受铂类化疗和抗PD-（L）1疗法治疗后病情出现进展。

KEYTRUDA®是Merck & Co.的子公司Merck Sharp & Dohme LLC的注册商标，公司，美国新泽西州拉威。

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前瞻性陈述

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Pyxis肿瘤学联系人Alex Kane IR@pyxisoncology.com

1 SyBing，Andrew B.，和黛安·D。王.“优化抗体-药物结合物的基于体型的给药方法。“临床药理学与治疗学（2025）。