Eledon Pharmaceuticals报告2026年第一季度财务业绩和近期业务亮点

芝加哥大学医学院领导的研究中，10名接受替戈布巴特治疗的1型糖尿病患者在接受胰岛素移植后实现了100%胰岛素非依赖性

FDA授予特戈布巴特孤儿药称号，用于预防肝移植中的同种异药排斥反应

截至2026年3月31日，现金、现金等值物和短期投资总计1.111亿美元

加利福尼亚州欧文2026年5月13日（GLOBE NEWSWIRE）-- Eledon Pharmaceuticals，Inc.（“Eledon”）（纳斯达克股票代码：ELDN）今天公布了其2026年第一季度的运营和财务业绩，并提供了最近的业务亮点。

“在2026年第一季度，我们在tegoprubart计划中取得了重要的里程碑，包括肾脏和胰岛细胞移植的重要数据更新以及tegoprubart在肝移植中的FDA孤儿药指定，”David-Alexandre C.格罗斯，医学博士，Eledon首席执行官。“展望未来，我们预计2026年会出现多种催化剂，包括支持tegoprubart进入肾移植第三阶段开发的监管参与，以及有关胰岛素细胞移植潜在市场途径的讨论。我们还计划启动几项新的临床试验，包括一项研究者赞助的肝移植研究，并分享我们的2期BESTOW长期扩展研究的新肾移植数据，该研究基于令人鼓舞的24个月1b期结果，该结果证明了持久的安全性和改善的移植物功能。”

2026年第一季度业务亮点

2026年预计即将到来的里程碑

2026年第一季度财务业绩

截至2026年3月31日，现金、现金等价物和短期投资总额为1.111亿美元，而截至2025年12月31日为1.333亿美元。该公司预计目前的现金，现金等价物和短期投资将为2027年第二季度的运营提供资金。

2026年第一季度的研发（R&D）费用为1720万美元，其中包括110万美元的非现金股票薪酬费用，而2025年同期为1350万美元，其中包括100万美元的非现金股票薪酬费用。

2026年第一季度的一般和行政（G & A）费用为400万美元，其中包括110万美元的非现金股票薪酬费用，而2025年同期为440万美元，其中包括180万美元的非现金股票薪酬费用。

2026年第一季度净亏损为3900万美元，即每股基本普通股0.33美元，而2025年同期净亏损为650万美元，即每股基本普通股0.08美元。2026年第一季度的净亏损包括因认购证负债公允价值变化而产生的1，900万美元非现金损失，而2025年的净亏损包括因此类变化而产生的1，010万美元非现金收益。如果不包括与认购证负债公允价值变化相关的非现金项目，Eledon在截至2026年3月31日的三个月内将录得2，010万美元的净亏损，在截至2025年3月31日的三个月内将录得1，660万美元的净亏损。

关于Eledon Pharmaceuticals和tegoprubart

埃尔顿制药公司是一家临床阶段生物技术公司，正在开发免疫调节疗法，用于管理和治疗危及生命的疾病。该公司的主要研究产品是tegoprubart，这是一种抗CD 40 L抗体，对CD 40配体具有高亲和力，CD 40配体是一种经过充分验证的生物学靶点，具有广泛的治疗潜力。CD 40 L信号在适应性和先天性免疫细胞激活和功能中的核心作用使其成为非淋巴细胞消耗、免疫调节治疗干预的有吸引力的靶点。公司在抗CD 40配体生物学的深厚历史知识基础上，在同种异体肾移植、异种移植、胰岛细胞移植、肝移植和肌萎缩侧索硬化（ALS）方面开展临床前和临床研究。Eledon总部位于加利福尼亚州欧文市。欲了解更多信息，请访问公司网站www.eledon.com。

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前瞻性陈述

本新闻稿包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述。任何有关公司未来预期、计划和前景的声明，包括有关计划的临床试验、候选产品的开发、未来临床试验启动的预计时间、收到临床试验数据的预计时间、公司的资本资源和资助计划临床试验的能力，以及包含“相信”、“预期”、“计划”等字样的其他声明“预计”、“估计”、“打算”、“预测”、“项目”、“目标”、“展望未来”、“可能”、“可能”和类似表达构成1995年私人证券诉讼改革法案含义内的前瞻性陈述。前瞻性陈述本质上是不确定的，并且受到许多风险和不确定性的影响，包括：我们的运营历史较短和业务战略的转变;自成立以来的运营亏损;我们需要额外资金来开发我们的主要候选药物以及我们以可接受的条款或根本获得额外资金的能力;发行普通股的影响，包括股价被稀释或下跌的可能性;我们成功开发候选产品的能力;不利的全球经济和金融市场状况;我们业务的监管环境以及我们获得所需监管批准的能力;非临床研究和临床试验的结果，以及非临床研究或早期临床试验可能无法预测后期临床试验结果的风险;临床试验招募患者的延迟或困难;我们吸引和留住高管和关键员工的能力;制药和医疗保健行业的立法;网络安全和数据隐私风险;我们的产品获得营销批准的能力;我们行业的竞争;我们获得

保险范围;我们对合同研究组织的依赖;我们保护知识产权的能力;公共卫生危机;我们对截至2025年12月31日的年度10-K表格年度报告中披露的财务报告和其他风险保持适当有效的内部控制的能力，该年度报告于2026年3月19日向美国证券交易委员会提交。由于各种因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所表明的结果存在重大差异。这些风险和不确定性，以及可能导致公司实际业绩与本文所包含的前瞻性陈述存在重大差异的其他风险和不确定性，在我们的年度10-K以及提交给美国证券交易委员会的其他文件中进行了讨论。可在www.sec.gov上找到。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅限于本文日期，而不限于任何未来日期，并且公司明确表示不打算更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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