Equillium报告2026年第一季度财务业绩和公司亮点

EQ 504的第一阶段机制验证研究有望于2026年中期启动，预计数据将在大约六个月后发布

Equillium任命Snehal Naik博士，作为首席开发官，领导临床开发和医疗战略

现金和现金等值物预计将为当前计划到2029年的运营提供资金

加利福尼亚州拉霍拉2026年5月13日（环球新闻网）-- Equillium，Inc.（纳斯达克：EQ）是一家临床阶段生物技术公司，利用对免疫生物学的深入理解开发治疗严重自身免疫性和炎症性疾病的新型疗法，今天报告了截至2026年3月31日的第一季度财务业绩，并提供了公司最新动态，强调了在支持EQ 504（其有效且选择性的芳香族碳氢化合物受体（AhR）调节剂方面的持续进展。

Equillium首席执行官Bruce Steel表示：“在三月份年终更新和融资之后，我们仍然专注于将EQ 504推向临床，同时继续扩大支持其差异化形象的科学基础。”“IMMUNOLOGY 2026上展示的最新临床前数据进一步强化了我们越来越多的证据，证明EQ 504调节免疫反应同时促进表皮修复和屏障恢复的能力。我们相信这些属性增强了EQ 504作为溃疡性结肠炎和其他炎症性疾病的潜在分化、非免疫抑制治疗方法的潜力。

我们也很高兴欢迎Snehal Naik博士，担任Equillium的首席开发官。Snehal带来了丰富的专业知识，领导了整个免疫学项目的综合临床和医疗开发策略，包括在胃肠道疾病方面的丰富经验，我们欢迎她加入我们的领导团队，因为我们将EQ 504推进到临床并扩大我们的开发管道。”

最近的企业和临床亮点：

2026年第一季度财务业绩

2026年第一季度的研发（R & D）费用为300万美元，而2025年同期为590万美元。研发费用的大幅下降主要是由于我们2025年临床研究的结束而推动的。

2026年第一季度的一般和行政（G & A）费用为260万美元，而2025年同期为290万美元。G & A费用的减少主要是由于法律和其他专业费用较低所致。

2026年第一季度净亏损为530万美元，即每股基本股和稀释股（0.06美元），而2025年同期净亏损为870万美元，即每股基本股和稀释股（0.24美元）。净亏损下降主要是由于如上所述的研发和G & A费用下降。

截至2026年3月31日，现金和现金等价物总额为6130万美元，而截至2025年12月31日为3030万美元。Equillium认为，截至2026年3月31日，其资产负债表上的现金和现金等价物能够为其目前计划的2029年运营提供资金，这是基于某些可能被证明是不准确的假设和估计。

关于EQ 504 EQ 504是一种正在研究的强效和选择性芳烃受体（AhR）调节剂，具有多模式、非免疫抑制作用机制，旨在补充其他炎症和免疫学药物。AhR对于屏障器官组织生理学和免疫学至关重要，可以维持屏障功能并促进组织修复和再生，同时通过抗炎反应调节常驻免疫细胞。EQ 504的临床前特性提供了通过肠溶衣靶向局部输送的潜力，用于治疗溃疡性结肠炎和其他胃肠道疾病，或通过吸入制剂治疗炎性肺病。

关于Equillium Equillium是一家临床阶段生物技术公司，利用对免疫生物学的深入理解开发新型疗法，以治疗严重的自身免疫性和炎症性疾病，医疗需求未得到满足。该公司的管道由几种新型免疫调节资产和针对免疫炎症途径的产品平台组成。

欲了解更多信息，请访问www.equilliumbio.com。

前瞻性陈述本新闻稿中包含的关于非历史事实的陈述是1995年私人证券诉讼改革法案所定义的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述可以通过使用诸如“预期”、“相信”、“可能”、“继续”、“预期”、“估计”、“可能”、“计划”、“展望”、“未来”、“潜在”和“项目”等词语以及预测或指示未来事件或趋势或不是历史事项陈述的其他类似表述来识别。这些声明包括但不限于关于Equillium认为截至2026年3月31日其资产负债表上的现金和现金等价物能够为其目前计划的运营提供资金到2029年的声明; Equillium通过关键临床里程碑推进EQ 504并继续执行Equillium发展战略的能力; EQ 504作为溃疡性结肠炎有前途的候选治疗药物的潜力;进一步推进EQ 302的能力; Equillium候选产品的潜在好处;以及其他非历史事实的陈述。这些陈述基于Equillium当前的计划、目标、估计、预期和意图，并不是未来业绩的保证，本质上涉及重大风险和不确定性。由于此类陈述受到风险和不确定性的影响，其中许多超出了Equillium的控制范围，因此实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。导致前瞻性陈述不确定性的风险包括但不限于：市场状况; Equillium普通股交易价格的波动; Equillium资本资源的充足性以及实现其目标对额外资本的需求; Equillium有能力以Equillium可以接受的条款筹集额外资本，或者根本没有; Equillium继续作为持续经营企业的能力;实现临床里程碑和股价阈值所固有的风险; Equillium启动或推进I期临床研究或任何临床试验的能力，或此类I期临床研究或任何临床试验在预期时间表（如果有的话）产生有利数据的能力; Equillium执行其计划和策略的能力;与进行临床和临床前研究相关的风险（如果启动）;临床和临床前研究的结果是否将验证和支持Equillium候选产品的安全性和有效性;竞争格局的变化;以及Equillium战略计划的变化。上述风险因素列表并不详尽。这些和其他风险和不确定性在“风险因素”标题下以及Equillium向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件和报告的其他地方进行了更全面的描述，可以通过访问美国证券交易委员会网站www.sec.gov免费访问这些风险和不确定性。投资者应考虑此类风险，在做出投资决策时不应依赖前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅限于发表之日。EQUILUM没有义务更新此类声明，以反映在其发布之日后发生的事件或存在的情况，除非法律要求。

投资者联系PJ Kelleher LifeSci Advisors，LLC +1-617-430-7579 pkelleher@lifesciadvisors.com