Polyrizon在人体临床试验方面取得进展：确保美国第一个NASARIX™过敏阻滞剂临床试验临床地点

以色列拉阿纳纳，2026年5月13日（环球新闻网）-- Polyrizon Ltd.（纳斯达克股票代码：PLZR）（“公司”或“Polyrizon”）是一家专门开发创新鼻内水凝胶的开发阶段生物技术公司，今天宣布与美国签署了首份临床试验协议（MTA）。该临床研究中心专门从事过敏研究，标志着启动NASARIX TM（PL-14）过敏阻滞剂临床项目的一个关键里程碑。

该临床中心位于德克萨斯州，将成为Polyrizon计划中的多中心研究的第一个参与中心，该研究旨在评估NASARIX TM过敏阻滞剂在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性、耐受性和有效性。

这项名为“与盐水喷雾剂相比，PL-14过敏阻滞剂在季节性过敏性肾病患者中的有效性、安全性和耐受性评价”的临床研究将评估Polyrizon的研究性鼻喷雾剂的性能，该喷雾剂旨在创建针对空气中过敏原的保护屏障。

Polyrizon首席执行官Tomer Izraeli表示：“该协议是NASARIX TM从开发阶段过渡到潜在临床验证的重要一步。”“在我们迈向启动首次人体临床研究的过程中，我们很高兴与经验丰富的临床团队合作。”

该研究计划为一项多中心试验，预计未来几个月将增加更多临床中心。本试验将按照国际药物临床试验质量管理规范（GCP）标准和适用的监管要求进行，以支持Polyrizon更广泛的监管策略。

NASARIXTM是一种研究性鼻内制剂，旨在提供针对过敏原的非药理学屏障，目的是预防进入时的过敏反应。

关于波利松

Polyrizon是一家开发阶段的生物技术公司，专门从事开发以鼻喷雾剂形式输送的创新医疗器械水凝胶，该水凝胶在鼻腔中形成基于水凝胶的薄屏蔽屏障，可以提供屏障，防止病毒和过敏原接触鼻表皮组织。Polyrizon专有的Trap and Contain TM（C & C）水凝胶技术由天然存在的构建单元的混合物组成，以鼻喷雾剂的形式递送，并可能充当“生物口罩”，并在鼻腔中设有薄屏蔽屏障。Polyrizon正在进一步开发我们C & C水凝胶技术的某些方面，例如生物粘附性和鼻内给药的鼻沉积部位的长期保留。Polyrizon将其处于临床前开发早期阶段的额外技术称为Trap和Target或T & T，该技术专注于活性药物成分（API）的鼻给药。欲了解更多信息，请访问https://polyrizon-biotech.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》和其他证券法含义内的“前瞻性陈述”。“预期”、“预期”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”等词语以及类似表达或此类词语的变体旨在识别前瞻性陈述。例如，该公司在讨论其临床试验和研究的时间和进展以及将NASARIX TM从开发阶段过渡到潜在临床验证时使用了前瞻性陈述。 前瞻性陈述不是历史事实，而是基于管理层当前的预期、信念和预测，其中许多就其本质而言本质上是不确定的。这种期望、信念和预测是真诚地表达的。然而，无法保证管理层的期望、信念和预测能够实现，实际结果可能与前瞻性陈述中表达或表明的内容存在重大差异。前瞻性陈述存在风险和不确定性，可能导致实际业绩或结果与前瞻性陈述中表达的业绩或结果存在重大差异。有关影响公司的风险和不确定性的更详细描述，请参阅公司不时向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的报告，包括但不限于公司截至2025年12月31日财年的20-F表格年度报告中详细介绍的风险以及随后向美国证券交易委员会提交的文件。前瞻性陈述仅适用于陈述发表之日。公司没有义务更新前瞻性陈述以反映实际结果、后续事件或情况、假设的变化或影响前瞻性信息的其他因素的变化，适用证券法要求的情况除外。如果公司确实更新了一项或多项前瞻性陈述，则不应推断公司将对其或其他前瞻性陈述进行额外更新。为了方便起见，提供了网站的引用和链接，此类网站上包含的信息不会以引用的方式纳入本新闻稿中。Polyrizon不对第三方网站的内容负责。

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