BeyondSpring报告2026年第一季度财务业绩并提供公司更新

AACR 2026数据将普那布林定位为一种潜在的骨架药物，可与基于抗体-药物偶联物（ADC）的疗法联合使用，以改善抗癌疗效和耐受性

种子推进第一个分子胶降解剂进入临床开发与生物标志物驱动的战略

新泽西州弗洛尔汉姆公园2026年5月13日（GLOBE NEWSWIRE）-- BeyondSpring Inc.（纳斯达克：BYSI）（“BeyondSpring”或“公司”）是一家开发治疗癌症和其他疾病的变革疗法的临床阶段公司，今天公布了截至2026年3月31日的季度财务业绩，并提供了公司最新动态，强调了其在整个管道中取得的重大科学和临床进展。

BeyondSpring联合创始人、董事长兼首席执行官黄兰博士表示：“普那布林继续证明了增强基于ADC的治疗方案的疗效和耐受性的能力，支持其作为快速发展的治疗格局中潜在的支柱药物。”“AACN 2026上展示的数据进一步凸显了我们管道不断扩大的价值，并强化了我们推进高度差异化疗法的战略，有可能解决重大未满足的医疗需求。我们相信普那布林有潜力成为一种基础组合药物，释放ADC疗法的全部临床和商业价值。”

黄博士继续说道：“在SEED，新型RBM 39分子胶降解剂ST-01156进入肿瘤适应症的临床开发，再加上标签驱动的方法，凸显了我们RITE 3 ™平台的实力和可扩展性。这些里程碑反映了我们产品组合中严格的执行，并使我们能够通过多种临床和战略合作伙伴机会释放有意义的长期价值。”

最近的临床亮点

普那布林：扩大作为潜在基础联合疗法的作用

SEED Therapeutics：通过分子胶降解剂推进精确肿瘤学

第一季度财务业绩1

持续经营：

停止运营：

注1.由于BeyondSpring达成最终协议出售其部分SEED A-1系列优先股，SEED的业务符合ASC 205-20项下的终止业务标准，以财务报告目的。

关于BeyondSpring BeyondSpring（纳斯达克股票代码：BYSI）是一家临床阶段生物制药公司，为未满足需求的癌症开发一流的疗法。其主要资产普那布林已在700多名癌症患者中进行了研究，目前正处于多种癌症适应症的后期开发阶段，结果发表在《柳叶刀呼吸医学》上。请访问beyondspringpharma.com了解更多信息。

关于SEED Therapeutics SEED Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，开创了定向蛋白质降解的先河。其专有的RITE 3 ™平台正在肿瘤学、神经变性和免疫学领域推进新型分子胶降解剂。SEED与礼来公司和Deliverai Co.合作，有限公司，并正在推进其RBM 39降解器的临床开发。请访问seedtherapeatics.com了解更多信息。

投资者联系方式：IR@beyondspringpharma.com媒体联系方式：PR@beyondspringpharma.com

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