Sionna Therapeutics报告2026年第一季度财务业绩

在PrecisionCF 2a期概念验证试验中完成入组，评估NBD 1稳定剂SION-719作为囊性纤维化受试者标准治疗的添加治疗; 2026年夏季的基线数据正在跟踪中

正在进行的I期试验评估了NBD 1稳定剂SION-451与SION-2222和SION-109在健康志愿者中的专利双重组合，该试验也有望在2026年夏天获得顶线数据

保持强劲的现金状况，现金和现金等价物约为2.899亿美元，预计将为2028年的运营提供资金

马萨诸塞州沃尔瑟姆2026年5月12日（环球新闻）-- Sionna Therapeutics，Inc.（纳斯达克：SEN）是一家临床阶段生物制药公司，其使命是彻底改变囊性纤维化（CF）的当前治疗模式，今天公布了截至2026年3月31日的第一季度财务业绩，并提供了业务更新。

Sionna总裁兼首席执行官Mike Cloonan表示：“我们以各个项目的强劲执行力进入了2026年，最近完成了SEN-719概念验证第2a阶段试验的招募，这是Sionna的一个重要里程碑。”“今年夏天，我们的两个临床阶段NBD 1稳定剂项目都有望实现顶线读数，我们仍然专注于开发这些一流的候选产品，以扩大CF患者的治疗选择。”

管道更新

NBD 1稳定剂

截至2026年3月31日的季度财务业绩

研究与开发费用：2026年第一季度的研究与开发费用为1，900万美元，而2025年第一季度为1，370万美元。这些增长主要是由支持Sionna临床管道推进的开发费用以及支持公司持续增长和运营活动的人员相关成本（包括股票薪酬费用）推动的。

一般及行政费用：2026年第一季度的一般及行政费用为1060万美元，而2025年第一季度为600万美元。这些增长主要是由于与员工相关的成本，包括基于股票的薪酬支出，以支持公司的持续增长和运营活动。

净亏损：2026年第一季度净亏损为2，680万美元，而2025年第一季度净亏损为1，650万美元。

现金和现金等值物：截至2026年3月31日，现金、现金等值物和有价证券总计2.899亿美元。Sionna预计其目前的现金状况将为2028年的运营提供资金。

关于Sionna Therapeutics Sionna Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，其使命是通过开发使囊性纤维化跨膜电导调节器（CFTR）功能正常化的新型药物来彻底改变当前囊性纤维化（CF）的治疗范式。Sionna的目标是为CF患者提供差异化的药物，通过直接稳定CFTR的核苷结合结构域1（NBD 1），将CFTR功能恢复到尽可能接近正常，Sionna认为这对于潜在的巨大改善临床结果和CF患者的生活质量至关重要。利用联合创始人对NBD 1十多年的研究，Sionna正在推进一条小分子管道，旨在纠正NBD 1中发生的F508 del基因突变造成的缺陷。Sionna还在开发一系列互补CFTR调节剂，旨在与其NBD 1稳定剂协同工作，以改善CFTR功能。有关Sionna的更多信息，请访问www.sionnatx.com。

Sionna打算利用其投资者关系网站作为披露重要非公开信息并遵守FD法规规定的披露义务的手段。因此，除了关注Sionna的新闻稿、SEC文件、公开电话会议、演示和网络广播外，投资者还应监控Sionna的投资者关系网站。

关于前瞻性陈述的警告本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，包括但不限于有关Sionna信念和期望的暗示和明确陈述：其目标是改变CF的治疗范式并为CF患者提供有临床意义的益处; Sionna的候选产品扩大CF患者治疗选择的潜力; Sionna的研发计划、临床试验和研究的启动、时间、进展和结果，包括Sionna的2a期概念验证试验和1期双重组合试验的背线数据的时间;临床试验证明Sionna候选产品的安全性和有效性的能力; Sionna的临床前研究或早期临床试验预测后期临床试验结果的能力;以及关于Sionna的资本资源将足以为其预期提供资金的时间段的财务预测和预期。运营，包括现金跑道，资本使用，费用和其他财务结果。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过“可能”、“将”、“应该”、“将”、“预计”、“计划”、“预期”、“可能”、“意图”、“目标”、“项目”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语或其他类似表达的负面术语来识别。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念，并受到一系列风险、不确定性和重要因素的影响，这些风险、不确定性和重要因素可能导致实际事件或结果与本新闻稿中包含的前瞻性陈述所表达或暗示的情况存在重大差异。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于候选产品开发中固有的风险和不确定性，包括有关Sionna正在进行的、计划的和未来的临床试验和研究的启动、时间、进展和结果的不确定性;公司在当前或未来的临床试验中复制早期临床前研究或临床试验的积极结果的能力; Sionna有能力证明其NBD 1稳定剂、补充CFTR调节剂和任何潜在的未来候选产品对其拟议适应症是安全有效的;美国和外国的监管动态;以及总体经济、行业和市场状况。这些风险和不确定性在Sionna最近的10-K表格年度报告中题为“风险因素”的一节以及随后向证券交易委员会提交的任何文件中进行了描述。前瞻性陈述中反映的事件和情况可能无法实现或发生。此外，任何前瞻性陈述仅代表Sionna截至今天的观点，不应被视为代表其此后任何日期的观点。Sionna明确否认有任何更新任何前瞻性陈述的义务，除非法律要求。我们不对任何此类前瞻性陈述的准确性做出任何陈述或保证（明确或暗示）。

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