MacroGenics将向Bora Pharmaceuticals出售GMP制造业务

·MacroGenics将在关闭后从Bora收到1.225亿美元的预付款·交易包括将制造工厂、CDMO运营和相关人员转移到Bora

马里兰州罗克维尔，2026年5月11日（环球新闻网）-- MacroGenics，Inc.（纳斯达克：MGNX）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发创新的基于抗体的疗法来治疗癌症，Bora Pharmaceuticals Co.，有限公司（TWSE：6472; OTCQX：全球制药制造领导者BORAY）今天宣布，他们已达成一项最终协议，根据该协议，MacroGenics将向Bora出售其良好生产规范（GMP）原料药生产业务，但须遵守惯例关闭条件。

“当MacroGenics去年阐明其战略优先事项时，我们致力于打造一家更加专注的公司，专注于推进我们的创新管道和为股东提供长期价值。这笔交易通过提供额外的非稀释资本来支持这一战略，以加速我们在2026年及以后到达关键价值拐点，”MacroGenics总裁兼首席执行官Eric Risser表示。“这笔交易还将使合同开发和制造组织（CDMO）业务在Bora的所有权下扩张，同时使MacroGenics能够保持扩大的开发和制造能力，以支持我们当前和未来的管道。”

宝来集团董事长Bobby Sheng表示：“我们很高兴将这个高质量的马里兰州制造基地及其才华横溢的员工队伍整合到我们集团的全球CDMO工作中。”“我们认为这次收购是我们在Bora Biologics下扩大Bora北美生物制品业务战略的关键部分。与我们在巴尔的摩的药品业务一起，我们的目标是将Bora打造为生物制剂原料药和药品端到端临床和商业生产的首选合作伙伴。”

根据资产购买协议的条款，Bora将向MacroGenics支付1.225亿美元的预付款（不包括交易费和费用）。关闭后，Bora将负责MacroGenics的生产运营，支持临床和商业生产。马里兰州罗克维尔总部所在地（包括FDA批准的总容量为11，000升的设施）和马里兰州弗雷德里克仓库都将转移到博拉。此外，Bora预计将雇用约140名MacroGenics员工。两家公司将共同努力确保MacroGenics和任何现有CDMO客户的无缝过渡和持续服务。作为交易的一部分，MacroGenics将与Bora达成供应安排，以支持工艺开发和原料药生产以满足其内部管道需求。该交易预计将于2026年第三季度完成，但前提是满足或放弃习惯成交条件。

Moelis & Company LLC担任与此次交易有关的MacroGenics的独家财务顾问，Sidley Austin LLP担任MacroGenics的法律顾问。

Jones Day担任Bora与此次交易相关的法律顾问。

关于MacroGenics，Inc.

MacroGenics是一家生物制药公司，专注于开发创新的基于单克隆抗体的治疗方法来治疗癌症。MacroGenics主要从其专有的下一代基于抗体的技术平台套件中产生其候选产品管道，这些平台适用于广泛的治疗领域。MacroGenics的技术平台和蛋白质工程专业知识的结合使该公司能够产生有前途的候选产品，并与全球制药和生物技术公司进行了多项战略合作。欲了解更多信息，请访问MacroGenics网站www.macrogenics.com。MacroGenics和MacroGenics徽标是MacroGenics，Inc.的商标或注册商标。

关于宝来制药

Bora Pharmaceuticals（“Bora”或“公司”，6472.TW和BORAY.OTCQX）成立于2007年，是一家领先的制药服务公司，其愿景和目标是“为世界各地更好的健康做出贡献”。宝来以整合CDMO和商业专业知识的“双引擎”模式运营，帮助制药和生物技术合作伙伴优化产品开发、加速推出并扩大供应规模，以满足全球患者需求。与此同时，宝来积极拓宽研发和销售基础设施，专注于小众和罕见病市场，提高患者的生活质量。

通过投资人才、基础设施和生物制品扩张，宝来继续转型运营并实现可持续增长。宝来致力于让成功“确定”，在制药和CDMO行业制定了新标准。

关于前瞻性陈述的警告

本新闻稿中有关MacroGenics未来预期、计划和前景的任何声明（“公司”），包括有关公司战略、未来运营、公司候选治疗药物的临床开发和监管计划的声明、临床更新的预期发布时间以及公司正在进行的临床试验的安全性和有效性数据的声明以及其他包含“受”字样的声明，“相信”、“预期”、“计划”、“期望”、“打算”、“估计”、“潜力”、“项目”、“可能”、“将”、“应该”、“会”、“可以”、其否定、其变体和类似表达方式，或通过战略讨论，包括我们执行2025年和2026年关键战略优先事项的能力，构成1933年证券法第27 A条和1934年证券交易法第21 E条含义内的前瞻性陈述。由于各种重要因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所示的结果存在重大差异，包括：ZZ IELD、lorigerlimab、ZYNYZ或任何其他候选产品的收入、费用和成本可能不符合预期的风险，与ZZ IELD、lorigerlimab、ZYNYZ或任何其他候选产品的市场接受度、竞争、报销和监管行动相关的风险;未来的数据更新，包括正在进行的临床试验中候选产品的有效性和安全性数据的时间和结果;我们为客户提供制造服务的能力;未来临床试验的启动和招募固有的不确定性;为我们候选产品的内部开发提供资金的可用性;对扩大正在进行的临床试验的期望;对监管审查过程所需的时间和步骤的期望;对监管批准的期望;对未来里程碑付款的期望;竞争产品的影响;我们与战略合作伙伴达成协议的能力以及可能影响公司产品的可用性或商业潜力的其他事项候选人;由于灾难或其他事件（包括自然灾害、恐怖袭击、内乱和实际或威胁的武装冲突，或公共卫生危机）造成的业务、经济或政治中断;诉讼费用以及未能成功捍卫针对我们的诉讼和其他索赔;以及公司提交给美国证券交易委员会的文件中描述的其他风险。此外，本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅代表公司截至本新闻稿之日的观点。公司预计后续事件和事态发展将导致公司的观点发生变化。然而，虽然公司可能会选择在未来的某个时候更新这些前瞻性陈述，但公司明确否认任何这样做的义务，除非法律可能要求。这些前瞻性陈述不应被视为代表公司在本协议日期之后任何日期的观点。