Erasca宣布与默克达成临床试验合作和供应协议，以评估Eras-0015与KEYTRUDA®（Pembrolizumab）的联合使用

关于前瞻性陈述的注意事项Erasca警告您，本新闻稿中包含的有关非历史事实事项的陈述属于前瞻性陈述。前瞻性陈述基于我们当前的信念和期望，包括但不限于：我们对候选产品（包括Eras-0015）潜在治疗益处的期望;我们开发管道的计划推进，包括AUROras-1试验;以及我们实现本新闻稿中描述的CTCSA好处的能力。由于我们业务固有的风险和不确定性，实际结果可能与本新闻稿中列出的结果不同，包括但不限于：我们基于关闭RAS/MEK途径的独特关注点发现和开发候选产品的方法，这是一种新颖且未经证实的方法;临床试验的初步结果不一定表明最终结果，并且随着患者入组的继续，一个或多个临床结果可能会发生重大变化，对数据进行更全面的审查并随着更多患者数据的可用，包括未证实的治疗部分反应可能最终不会导致随访评估后对治疗部分反应的风险;关于检测到临床反应的第一剂量水平的观察是基于个体临床试验中生成的数据，不同试验之间临床观察结果的比较涉及来自具有不同设计、患者人群和方法学的单独试验的数据，因此可能无法直接比较;有关剂量反应关系的任何前瞻性陈述反映当前的预期和/或或假设受到风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与实际结果存在重大差异;我们关于哪些项目可能具有更高成功概率的假设可能不准确，我们可能会将有限的资源用于追求特定的候选产品和/或适应症，而未能利用具有更大开发或商业潜力的候选产品或适应症;在临床试验和临床前研究的开始、入组、数据读出和完成方面的潜在延迟;我们在制造、研究以及临床前和临床试验方面对第三方的依赖;我们的候选产品可能会限制其开发、监管批准和/或商业化的非预期不良副作用或疗效不足，或可能导致召回或产品责任索赔;临床前研究或临床试验的不利结果;无法从我们当前的许可、收购和合作以及任何未来的许可、收购或合作中实现任何利益，以及我们履行此类安排下义务的能力;美国和其他国家的监管发展;我们为候选产品获得和维护知识产权保护的能力，以及维护我们在知识产权许可下的权利的能力，包括我们成功辩护提出的指控或任何未来提起的诉讼的能力，Revolution Pharmaceuticals（RevMed）Eras-0015侵犯RevMed持有的专利或源自RevMed商业秘密;我们可能会比预期更快地使用我们的资本资源;我们有能力用当前现金、现金等值物和有价证券为我们的运营计划提供资金;以及我们之前向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中描述的其他风险，包括截至2025年12月31日的10-K表格年度报告以及随后向美国证券交易委员会提交的任何文件中“风险因素”标题下的风险。请您不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅限于本文日期，并且我们没有义务更新此类声明以反映在此日期之后发生的事件或存在的情况。所有前瞻性陈述均受到本警示声明的全部限制，该警告声明是根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款制定的。

Eras-0015是一种潜在的同类最佳泛ras分子胶，正在与派姆利珠单抗联合进行评估

圣地亚哥，2026年5月11日（环球新闻网）-- Erasca，Inc.（纳斯达克：Eras）是一家临床阶段的精准肿瘤学公司，专注于发现、开发和商业化针对RAS/MEK路径驱动的癌症患者的疗法，该公司今天宣布与默克公司（在美国和加拿大以外被称为MSG）达成临床试验合作和供应协议（CTCSA）。

该协议支持一项临床概念验证研究AUROras-1，该研究评估泛-ras分子胶Eras-0015与默克的抗PD-1疗法KEYTRUDA®（派博利珠单抗）组合用于治疗SAS突变（RASmm）实体瘤患者。Erasca赞助了这项研究，默克公司免费提供帕博利珠单抗。

乔纳森·E·乔纳森（Jonathan E.）说：“我们很高兴与默克公司合作，推进这一有前途的研究组合，用于治疗SAS驱动的癌症。”Lim，医学博士，Erasca的董事长、首席执行官兼联合创始人。“RAS突变激活了RAS/MEK途径并促进免疫抑制环境。非临床数据表明，用Eras-0015靶向该途径可能会通过减少免疫抑制并推动更强大和持久的肿瘤反应来补充PD-1的阻断。”

在全球范围内，每年约有270万患者被诊断出患有RASmm肿瘤。缺乏针对多个突变的有效治疗方法和耐药机制的出现继续挑战在SAS驱动的肿瘤中实现和维持反应的能力。Erasca正在探索Eras-0015与帕博利珠单抗组合的泛ras抑制是否可以进一步提高治疗益处并限制治疗耐药性的发展。

关于Eras-0015 Eras-0015是一种研究性、口服、高效泛ras分子胶，旨在抑制RAS信号传递，具有潜在的同类最佳特征。Erasca正在RAS突变实体瘤患者中的AUROras-1 I期试验中评估Eras-0015。AUROras-1的早期剂量增加数据表明，具有不同RAS突变的多种肿瘤类型的多名患者中，具有良好的安全性和耐受性结果、良好的线性PK以及确认和未确认的部分反应，包括低至8毫克每日一次（QD）剂量下的确认和未确认的部分反应。Eras-0015还旨在通过抑制RAS野生型变体来防止对穆单胞菌选择性抑制剂的耐药性。此外，Eras-0015在多种动物物种中表现出良好的吸收、分布、代谢和排泄（AUTE）和药代动力学（PK）特性。

关于Erasca在Erasca，我们的名字就是我们的使命：消除癌症。我们是一家临床阶段的精确肿瘤学公司，专注于发现、开发和商业化针对RAS/MEK路径驱动的癌症患者的疗法。我们公司由精准肿瘤学和RAS靶向领域的领先先驱共同创立，旨在创建新型疗法和联合方案，旨在全面关闭用于治疗癌症患者的RAS/MEK途径。我们相信，我们团队的能力和经验，在我们的科学顾问委员会（包括全球领先的RAS/MEK途径专家）的进一步指导下，使我们能够实现消除癌症的大胆使命。

KEYTRUDA®是Merck & Co.的子公司Merck Sharp & Dohme LLC的注册商标，公司，美国新泽西州拉威。

联系人：Joyce Allaire LifeSci Advisors，LLC jallaire@lifesciadvisors.com

资料来源：Erasca，Inc.