Tenax Therapeutics宣布根据纳斯达克上市规则5635（c）（4）提供诱导补助金

北卡罗来纳州查佩尔山2026年5月8日（环球新闻）-- Tenax Therapeutics，Inc.（纳斯达克：TENX）（“Tenax”或“Tenax Therapeutics”或“公司”）是一家利用临床见解开发新型心肺疗法的第三阶段开发阶段制药公司，今天宣布已或将在2026年4月28日至6月1日期间授予诱导期权奖，2026年，作为雇用公司新聘请的四名非执行人员的重大激励，他们担任各种临床运营、医疗、产品开发和商业职位。

员工已收到或将总共收到非合格股票期权，用于购买657，500股公司普通股，其行使价等于纳斯达克在每位员工开始日期报告的公司普通股收盘价，其中25%将在授予日期一周年时归属并可行使，其余相关股份将在此后每月分36期基本相等的分期归属，但须视员工在每个适用归属日期继续为公司服务而定;统称为“奖励。"

这些奖励均由董事会薪酬委员会（仅由独立董事组成）批准，作为根据纳斯达克上市规则5635（c）（4）对在公司就业的员工的重大激励，并且是在公司股东批准的股权激励计划之外授予的。

关于Tenax Therapeutics

Tenax Therapeutics公司是一家处于开发阶段的三期制药公司，利用临床见解开发新型心肺疗法。该公司拥有左西孟丹（包括TNX-103（口服左西孟丹）的全球开发权，该药物正在开发用于治疗PH-HFpEF，这是全球最常见的肺动脉高压形式，迄今为止还没有任何产品获得批准。欲了解更多信息，请访问www.tenaxthera.com。Tenax Therapeutics的普通股在纳斯达克证券市场有限责任公司上市，代码为“TENX”。

关于前瞻性陈述的警告

除历史信息外，本新闻稿中包含的所有陈述、预期和假设均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述可能包括有关可能或预计的未来业务运营的信息。实际结果可能与前瞻性陈述中明确或隐含的结果存在重大差异。可能导致实际结果出现重大差异的重要因素包括：我们维持文化以及招募、整合和保留合格人员和顾问（包括我们的高管和董事会成员）的能力;我们临床试验的风险，包括但不限于时间、延迟、成本、设计、地点、启动、入组和此类试验的结果;监管审查和批准正在开发的候选产品的任何延迟;与我们的业务战略相关的风险，包括候选产品的优先级和开发;我们对候选产品潜在市场机会的估计;对第三方的依赖，包括Orion Corporation，我们的制造商和CRO;与我们候选产品的配方、生产、营销、客户接受度和临床效用有关的风险;我们候选产品的潜在优势;我们的竞争地位;知识产权风险;由于关税的意外变化和流行病的可能性，全球经济和金融市场的波动和不确定性，全球金融和地缘政治的不确定性，包括中东和俄罗斯对乌克兰的入侵和战争;与我们的现金需求相关的风险;我们经营所在市场的法律、监管和立法环境的变化，以及这些变化对我们产品获得监管批准的能力的影响;以及我们向SEC提交的文件中不时提出的其他风险和不确定性。Tenax Therapeutics不承担任何义务，也无意更新这些前瞻性陈述，除非法律要求。

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