Humacyte将于2026年5月13日公布2026年第一季度财务业绩并提供业务更新

北卡罗来纳州达勒姆2026年5月8日（环球新闻网）-- Humacyte，Inc.（纳斯达克：HUMA）是一家商业阶段生物技术平台公司，以商业规模开发通用可植入生物工程人体组织，今天宣布，该公司将于2026年5月13日星期三发布截至2026年3月31日的季度财务业绩。管理层将于东部时间上午8：00举办网络广播和电话会议，提供企业和财务最新信息。

关于Humacyte

Humacyte公司（纳斯达克：HUMA）正在开发一个颠覆性的生物技术平台，以提供普遍可植入的生物工程人体组织、先进的组织结构和器官系统，旨在改善患者的生活并改变医学实践。该公司开发和制造脱细胞组织来治疗各种疾病、伤害和慢性病。Humacyte针对无细胞组织工程血管（ATEV）Symvess的生物制品许可申请于2024年12月获得FDA批准，用于血管创伤适应症。ATEV目前还处于针对其他血管应用的后期临床试验中，包括血液透析的动静脉（AV）入路和周围动脉疾病（PAD）。该公司正在准备冠状动脉旁路移植手术的人体临床研究，并且在治疗1型糖尿病、儿科心脏病以及多种新型细胞和组织应用方面也正在进行临床前开发。Humacyte用于血液透析中AV通道的6 mm ATEV是第一个获得FDA再生医学高级治疗（RMAT）称号的候选产品，并且还获得了FDA快速通道称号。Humacyte的6 mm ATEV用于四肢血管创伤后的紧急动脉修复和高级PED也获得了RMAT认证。ATEV被美国国防部长优先指定用于治疗血管创伤。欲了解更多信息，请访问www.Humacyte.com。

对于除FDA批准的四肢血管创伤适应症之外的用途，ATEV是一种研究产品，尚未获得FDA或任何其他监管机构的批准销售。

前瞻性陈述

本新闻稿包含基于信念和假设以及当前可用信息的前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过以下词语识别前瞻性陈述：“可能”、“将”、“可能”、“会”、“应该”、“期望”、“意图”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“项目”、“潜力”、“继续”、“正在进行”或这些术语或其他类似术语的否定，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。这些陈述涉及风险、不确定性和其他因素，可能导致实际结果、活动水平、绩效或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的信息存在重大差异。虽然我们认为本新闻稿中的每一项前瞻性陈述都有合理的依据，但我们提醒您，这些陈述是基于我们目前已知的事实和因素以及我们对未来的预测，对此我们无法确定。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于，我们在预期时间表上成功将Symvess以及（如果获得监管机构批准）我们的候选产品商业化的计划和能力;市场对Symvess以及（如果获得监管机构批准）我们的候选产品的接受程度和第三方承保和报销的可用性;我们生产Symvess的能力，以及（如果获得监管机构批准）足够数量的候选产品以满足我们的临床试验和商业需求;我们的ATEV相对于现有替代品的预期优势;我们在预期时间表上成功执行产品开发、工艺开发和临床前开发工作的计划和能力;我们为候选产品设计、启动和成功完成临床试验和其他研究的能力，以及我们对正在进行或计划中的临床试验的计划和期望;我们ATEV的预期特征和性能;我们的业务模式和战略计划的实施;我们执行和实现成本节约措施预期效益的能力，以及我们的努力是否会导致进一步行动或额外的资产减损费用，从而对我们的业务产生不利影响;以及监管备案、接受和批准的时间或可能性。我们无法向您保证本新闻稿中的前瞻性陈述将被证明是准确的。这些前瞻性陈述受到许多重大风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与预期结果存在重大差异，包括适用法律或法规的变化、Humacyte可能受到其他经济、业务、竞争和/或声誉因素不利影响的可能性，以及其他风险和不确定性，包括Humacyte向SEC提交的截至2025年12月31日年度10-K表格年度报告以及未来向SEC提交的文件中“风险因素”标题下描述的风险因素。这些因素中的大多数都超出了Humacyte的控制范围，并且很难预测。此外，如果前瞻性陈述被证明不准确，则不准确可能是重大的。鉴于这些前瞻性陈述中存在重大不确定性，您不应将这些陈述视为我们或任何其他人的陈述或保证，即我们将在任何指定时间内实现目标和计划，甚至根本不实现目标和计划。除法律要求外，我们目前无意更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述。因此，您不应依赖这些前瞻性陈述作为本新闻稿发布之日后任何日期的观点。

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