iBio任命杰出生物技术领袖Elizabeth Stoner为其董事会成员

圣地亚哥，2026年5月8日（环球新闻网）-- iBio，Inc.（纳斯达克股票代码：IBIO）是一家人工智能驱动的创新者，开发心脏代谢、肥胖和心肺疾病的疗法，今天宣布任命伊丽莎白·斯通纳医学博士，M.S.其董事会。

在Eef Schimmelpennink辞去董事会职务后，Stoner博士被任命为董事会独立成员和薪酬委员会成员。

马丁·布伦纳博士说：“我们很高兴在iBio发展为临床阶段公司的关键时刻欢迎Liz加入我们的董事会。”DVM，首席执行官兼首席科学官。“Liz带来了数十年的研发领导力，拥有在全球范围内推进项目的经验，并从早期阶段到价值拐点建立公司。这些技能，加上她对生物技术投资行业的深刻理解，将是非常有价值的，因为我们正在着手我们的第一个人体临床试验。我期待着与Liz密切合作，因为我们领导开发差异化疗法，用于治疗与射血分数保留的心力衰竭相关的肥胖和肺动脉高压，从而对患者的生活产生有意义的影响。我还要感谢Eef，他的领导、指导和个人友谊对公司、董事会和我本人来说都是无价的。”

Elizabeth Stoner博士是一位才华横溢的生物技术高管，拥有超过35年领导研发的经验。她目前担任世界领先的生物技术投资公司MPM BioImpact的企业家合伙人，与投资组合公司密切合作，指导临床战略和开发。在她的职业生涯中，她曾担任多个高级领导职位，包括担任Semma Therapeutics的临时首席执行官以及Rhythm Pharmaceuticals的创始人、首席医疗官和首席开发官。

在职业生涯早期，斯通纳博士曾担任默克研究实验室全球临床开发运营高级副总裁，领导了40多个国家的临床开发活动，并在主要商业疗法的开发中发挥了关键作用。她的经验涵盖内分泌、代谢和心血管项目，以及全球监管和临床执行方面的广泛专业知识。

Stoner博士目前在Antiva Biosciences和LIB Therapeutics等多家生物技术公司的董事会任职，并积极参与学术和临床咨询组织。

斯托纳博士评论道：“我很高兴在公司即将成为一家临床生物技术公司的这个非常激动人心的时刻加入iBio的董事会。”“我期待着与我的董事同事和令人难以置信的管理团队合作，将IBIO-610、IBIO-600和其他资产带入诊所。”

关于iBio，Inc

iBio（纳斯达克：IBIO）是一家尖端生物技术公司，利用人工智能和先进的计算生物学开发下一代生物制药，治疗心血管代谢和心肺疾病、肥胖、癌症和其他难以治疗的疾病。通过将专有3D建模与创新药物发现平台相结合，iBio正在创建一条突破性的抗体治疗管道，以解决尚未满足的重大医疗需求。iBio的使命是改变药物发现、加快开发时间表并开启精准医学的新可能性。欲了解更多信息，请访问www.ibioinc.com或在LinkedIn上关注iBio。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述构成联邦证券法含义内的“前瞻性陈述”。“可能”、“可能”、“将”、“应该”、“相信”、“期望”、“预期”、“估计”、“继续”、“预测”、“预测”、“项目”、“计划”、“打算”等词语或类似表达，或有关意图、信念或当前预期的陈述，均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于当前的估计和假设，包括有关iBio作为临床阶段公司的演变的陈述;斯通纳博士的技能，以及她对生物技术投资行业的深刻理解，对该公司来说非常有价值，因为该公司正在开始其第一次人体临床试验; iBio引领开发潜在治疗肥胖和PH-HFpEF的差异化疗法的进展，以有意义地影响患者的生活;公司成为一家临床阶段的生物技术公司; Stoner博士与她的董事同事和令人难以置信的管理团队合作，将IBIO-610、IBIO-600和其他资产推进到诊所; Stoner博士作为董事会成员的预期贡献;该公司有能力利用人工智能和先进的计算生物学开发下一代生物制药，治疗心脏代谢和心肺疾病、肥胖、癌症和其他难以治疗的疾病; iBio能够将其专有的3D建模与创新的药物发现平台相结合，创建突破性的抗体治疗管道，以解决尚未满足的重大医疗需求; iBio有能力改变药物发现、加快开发时间表并开启精准医学的新可能性。虽然iBio认为这些前瞻性陈述是合理的，但不应过度依赖任何此类前瞻性陈述，这些陈述基于本新闻稿发布之日我们获得的信息。这些前瞻性陈述受到各种风险和不确定性的影响，其中许多风险和不确定性难以预测，可能导致实际结果与当前的预期和假设与任何前瞻性陈述所提出或暗示的预期和假设存在重大差异。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的重要因素包括iBio启动IBIO-610、IBIO-600及其其他资产计划临床试验的能力; Stoner博士按预期为公司做出贡献的能力; iBio能否获得其候选产品商业化的监管批准，或遵守持续的监管要求;与iBio针对特定适应症推广或商业化其候选产品的能力相关的监管限制; iBio候选产品在市场上的接受度以及产品的成功开发、营销或销售;以及iBio是否会产生不可预见的费用或责任或其他市场因素;以及iBio向SEC提交的文件中讨论的其他因素，包括截至2025年6月30日的年度10-K表格年度报告以及随后向SEC提交的10-Q表格和8-K表格。本新闻稿中的信息仅提供截至本新闻稿发布之日，iBio没有义务因新信息、未来事件或其他原因更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述，除非法律要求。

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