Pharvaris宣布1.15亿美元承销发行普通股的定价

ZUG，瑞士，2026年5月8日（环球新闻网）-- Pharvaris NV（“Pharvaris”，纳斯达克：PHVS）是一家晚期生物制药公司，开发新型口服舒缩肽B2受体受体阻滞剂，以帮助解决患有舒缩肽介导疾病（例如遗传性血管性脑病（“HAE”）和由于C1抑制剂缺乏而获得性血管性脑病）的人未满足的需求（“AAE-C1 INH”）今天宣布以每股29.68美元的价格承销发行3，874，664股普通股的定价。此次发行的所有股票将由Pharvaris出售。此外，Pharvaris还授予承销商30天的选择权，以公开发行价购买最多581,199股普通股，扣除承销折扣和佣金。在扣除承销折扣、佣金和发行费用之前，Pharvaris从此次发行中获得的总收益预计约为1.15亿美元，不包括承销商购买额外股票的任何选择权。本次发行预计将于2026年5月11日或前后结束，前提是满足惯例成交条件。

摩根士丹利、Leerink Partners、Cantor和Wells Fargo Securities担任联合簿记经理。

这些股票由Pharvaris根据之前向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的有效货架登记声明出售。此次发行仅通过构成注册声明一部分的招股说明书和招股说明书补充件进行。

如有，可通过电话866-718-1649或发送电子邮件至www.example.com，Leerink Partners LLC，收件人：招股说明书部门，180 Varick Street，2楼，New York，New York 10014获取与此次发行相关的最终招股说明书补充副本prospectus@morganstanley.com，收件人：辛迪加部门，53 State Street，40 th Floor，Boston，Massachusetts 02109，电话：（800）808-7525，电话：6105，或通过电子邮件在syndicate@leerink.com，康托菲茨杰拉德公司通过邮件在注意：资本市场，110东59街，纽约10022或通过电子邮件在prospectus@cantor.com，或富国证券有限责任公司，90南7街，5楼，明尼阿波利斯，明尼苏达州55402，通过电话（800）645-3751（选项#5），或通过电子邮件在WFScustomerservice@wellsfargo.com。 您也可以通过访问SEC的网站www.sec.gov免费获得本文件的副本。

本新闻稿不构成出售要约或收购购买要约的招揽，在根据证券法注册或获得资格之前，此类要约、招揽或出售属于非法的任何州或司法管辖区，也不应在任何州或司法管辖区出售这些证券。

关于Pharvaris NV

Pharvaris是一家晚期生物制药公司，开发新型口服缓延肽B2受体阻滞剂，以帮助解决缓延肽介导的疾病（包括所有类型的缓延肽介导的血管性肿胀）中未满足的需求。Pharvaris的目标是提供具有注射剂般功效™、耐受性良好且口服方便的疗法，以预防和治疗慢kinin介导的血管性肿胀发作。通过实现这一愿望，Pharvaris的目标是提供一种新的治疗标准，以治疗舒解肽介导的血管性肿胀。Pharvaris正在准备deucrictibant速释胶囊的上市授权申请，作为HAE发作的按需治疗方法，一项关于deucrictibant缓释片用于预防HAE发作的全球关键第三阶段研究（第3章）正在进行中，预计2026年第三季度将发布总体数据。此外，CREAATE是一项正在进行的deucrictibant III期研究，用于预防性和按需治疗AAE-C1 INH发作。

Pharvaris关于前瞻性陈述的警告声明

本新闻稿包含某些涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有与历史事实无关的陈述均应被视为前瞻性陈述，包括但不限于与此次发行及其收益使用有关的陈述，以及任何包含“相信”、“预期”、“期望”、“估计”、“可能”、“应该”、“将”等词语的陈述。”“意图”和类似的表达。这些前瞻性陈述基于管理层当前的预期，既不是承诺，也不是保证，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，可能导致Pharvaris的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的预期存在重大差异。此类风险包括但不限于以下内容：Pharvaris普通股价格波动、与承销公开发行相关的市场状况和收盘条件;我们与监管机构（包括美国食品和药物管理局）互动结果的不确定性（“FDA”）;我们临床开发计划的预期时间、进展或成功，尤其是对于处于全球临床试验后期的deucrictibant缓释片;我们复制RAPIDe-1、RAPIDe-2、RAPIDe-3和CHAPTER-1 2期和3期研究中所证明的有效性和安全性的能力，正在进行和未来的非临床研究和临床试验，例如CHAPTER-3和CREAATE;监管批准的时间和结果，包括我们计划于2026年上半年向FDA提交新药申请的时间和结果，以按需治疗HAE急性发作;流行病引起的风险，这可能会对我们的业务、非临床研究和临床试验产生不利影响;我们可能将deucrictibant用于替代目的的能力，例如治疗AAE-C1 INH;我们普通股的价值;为我们的候选产品（包括deucrictibant速释胶囊和deucrictibant缓释片）或我们未来可能开发的任何其他候选产品获得监管机构批准所涉及的时间、成本和其他限制;我们对候选产品进行营销、商业化和获得市场接受的能力;以及与此次发行相关并在“关于前瞻性陈述的谨慎声明”和“第3项”标题下提交的招股说明书补充中描述的其他因素。关键信息-D。我们的20-F表格年度报告和向SEC提交的其他定期文件中包含风险因素”。这些和其他重要因素可能会导致实际结果与本新闻稿中前瞻性陈述所示的结果存在重大差异。任何此类前瞻性陈述均代表管理层截至本新闻稿发布之日的估计。新的风险和不确定性可能不时出现，不可能预测所有风险和不确定性。虽然Pharvaris可能会选择在未来的某个时候更新这些前瞻性陈述，但Pharvaris不承担任何这样做的义务，即使后续事件导致其观点发生变化。这些前瞻性陈述不应被视为代表Pharvaris在本新闻稿发布日期之后的任何日期的观点。

联系Maggie Beller副总裁、企业和投资者传播主管maggie. pharvaris.com资料来源：Pharvaris NV