CAMP 4报告2026年第一季度财务业绩和公司亮点

在澳大利亚提交了第一份针对CPC-002的临床试验监管文件，并计划于2026年提交额外的全球监管文件;预计将于2026年下半年在SYNGAP 1患者中启动全球1/2期临床试验

获得欧洲药品管理局（EMA）的CM-002孤儿称号

与CREE SYNGAP 1合作支持ProMMiS，这是一项自然史研究，旨在促进对SYNGAP 1相关疾病的理解

现金跑道预计将持续到2028年，截至26年3月31日现金及现金等值物为9900万美元

马萨诸塞州剑桥，2026年5月7日，（环球新闻网）--CAMP 4 Therapeutics Corporation（“CAMP 4”）（纳斯达克：CAMP）是一家临床阶段生物制药公司，正在开发一系列调节性RNA靶向疗法，旨在上调基因表达，目标是恢复健康蛋白质水平以治疗广泛的遗传性疾病，该公司今天公布了截至2026年3月31日的第一季度财务业绩，并提供了最近的企业亮点。

CAMP 4总裁兼首席执行官乔什·曼德尔-贝兰姆（Josh Mandel-Bestem）表示：“今年迄今为止，我们在实现将SYNGAP 1相关疾病的潜在一流治疗引入临床的目标方面取得了重大进展。”“我们在澳大利亚提交了第一份针对CPC-002的监管文件，这使我们能够在2026年下半年启动全球首次人体1/2期临床试验。计划在2026年全年向全球监管机构提交更多文件。我们还很高兴通过CROE SYNGP 1支持ProMMiS研究，并投资于基础科学，这将进一步验证我们对SYNGP 1自然历史的理解，并为所有受这种疾病影响的患者开发有意义的、潜在的疾病改善药物。”

近期企业亮点：

即将举行的投资者会议

2026年第一季度财务业绩

截至2026年3月31日，现金及现金等值物为9，920万美元，而截至2025年12月31日，现金及现金等值物为1.095亿美元。该公司相信，其当前的现金和现金等值物将足以为其2028年之前的计划活动提供资金。

研发费用：截至2026年3月31日的季度的研发费用为1，020万美元，而截至2025年3月31日的季度为1，010万美元。这些费用主要由临床和临床前研究费用驱动。

G & A费用：截至2026年3月31日的季度，一般和行政费用为420万美元，而截至2025年3月31日的季度为380万美元。这些费用主要是由于股票补偿费用以及专业和咨询费用的增加，部分被设施成本的减少所抵消。

净亏损：截至2026年3月31日的季度净亏损为1830万美元，而截至2025年3月31日的季度为1240万美元。净亏损的增加主要是由于与我们9月私募相关的衍生品份额负债的公允价值变动而确认的620万美元非现金亏损。

前瞻性陈述本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及风险、不确定性和意外情况，其中许多超出了公司的控制范围，这可能会导致实际结果、绩效或成就与预期结果、绩效或成就存在重大差异。除本新闻稿中包含的历史事实陈述外的所有陈述均为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“可能”、“意图”、“目标”、“项目”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语或其他类似表达的负面术语来识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述包括但不限于，有关提交监管文件和将CMP-002推进临床试验的预期时间的陈述;公司平台技术的潜力;公司的战略、目标、业务计划和重点;公司候选产品的治疗潜力;以及公司的现金跑道指导。本新闻稿中的前瞻性陈述仅限于本新闻稿发布之日，并且受到许多已知和未知的风险、不确定性和假设的影响，这些风险、不确定性和假设可能导致公司的实际业绩与前瞻性陈述中的预期存在重大差异，包括但不限于：公司的经营历史有限，自公司成立以来发生了重大亏损，并且预计在可预见的未来将发生重大且不断增加的亏损;公司需要大量额外融资来实现公司的目标;临床开发的不确定性漫长且昂贵，其特征是结果不确定，以及与额外成本或延迟完成或未能完成相关的风险，公司当前候选产品或任何未来候选产品的开发和商业化;临床试验中患者入组和给药的延迟或困难;公司候选产品造成的任何重大不良事件或不良副作用的影响;潜在竞争，包括来自大型和专业制药和生物技术公司的竞争;公司实现公司当前或未来合作或许可安排好处的能力以及成功完善未来合作伙伴关系的能力;公司获得监管机构批准在美国或任何其他司法管辖区商业化任何候选产品的能力，以及任何此类批准的指示范围可能比公司寻求的范围更窄的风险;公司对公司高级管理人员和其他临床和科学人员服务的依赖，以及公司保留这些人员或招聘额外管理或临床和科学人员的能力;公司发展公司组织以及管理公司增长和公司运营扩张的能力;与公司候选产品制造相关的复杂风险，以及公司第三方制造商在生产中可能遇到困难的风险;公司为公司候选产品或公司可能开发的任何未来候选产品获得和维持足够的知识产权保护的能力;公司依赖第三方进行公司的临床前研究和临床试验;公司遵守他人授予公司的许可证规定的公司义务，开发和商业化公司候选产品的权利;与公司供应商运营相关的风险;和其他风险 以及公司截至2025年12月31日的10-K表格年度报告和截至2026年3月31日的季度10-Q表格季度报告中“风险因素”部分描述的不确定性，以及公司向美国证券交易委员会提交的其他信息。本新闻稿中的前瞻性陈述本质上是不确定的，并且不能保证未来事件的发生。由于前瞻性陈述本质上受到风险和不确定性的影响，其中一些无法预测或量化，其中一些超出了公司的控制范围，因此您不应过度依赖这些前瞻性陈述。前瞻性陈述中反映的事件和情况可能不会实现或发生，并且实际的未来结果、活动水平、表现以及事件和情况可能与前瞻性陈述中预测的存在重大差异。此外，该公司的运营环境不断变化。新的风险和不确定性可能不时出现，管理层无法预测所有风险和不确定性。投资者、潜在投资者和其他人应该仔细考虑这些风险和不确定性。除适用法律要求外，公司不承诺公开更新或修改本文中包含的任何前瞻性陈述，无论是由于任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因。

关于CAMP 4治疗学CAMP 4正在开发针对广泛遗传性疾病的疾病修饰疗法，其中放大健康蛋白质可能会提供治疗益处。我们的方法通过利用基因控制的基本机制来放大mRNA。为了放大mRNA，我们的治疗ASO候选药物瞄准调节RNA（regRNA），后者局部作用于转录因子，是基因表达的主要调节因子。CAMP 4专有的RAP Platform ™能够绘制regRNA并生成治疗候选物，旨在靶向与单倍不足和隐性部分功能丧失疾病相关的regRNA，其中有超过1，200种，其中蛋白质表达的适度增加可能有临床意义。欲了解更多信息，请访问camp4tx.com。

触点

投资者关系：Sara Michelmore里程碑顾问www.example.com

媒体：Sofia Brendez LifeSci Communications www.example.com

（1）营运资本定义为流动资产总额减去流动负债总额。有关我们流动资产和流动负债的更多详细信息，请参阅截至2026年3月31日的三个月10-Q表格季度报告中包含的未经审计的简明综合财务报表及其相关注释。