Absci报告业务更新以及2026年第一季度财务和运营业绩

正在进行的ABS-201 ™ HEADLINE试验中，所有四个计划的健康志愿者SAD队列成功给药;耐受性良好，新出现的安全性数据良好

HEADLINE试验的初步药代动力学（PK）建模支持ABS-201的目标给药间隔

正在进行的ABS-201 ™ HEADLINE试验的第一批AGA MAD队列参与者开始给药

通过在内部管道中添加ABS-202来扩大催乳素计划组合

华盛顿州温哥华纽约，2026年5月7日（环球新闻）--Absci Corporation（纳斯达克股票代码：ABSI）是一家临床阶段生物制药公司，致力于推进利用生成性人工智能设计的突破性疗法，今天公布了截至2026年3月31日的季度财务和运营业绩。

创始人兼首席执行官肖恩·麦克莱恩（Sean McClain）表示：“对于Absci来说，2026年将是数据丰富的一年，未来将有多个读数。”“ABS-201是我们人工智能设计的针对催乳素受体的长效抗体，有可能成为近三十年来雄激素性脱发的第一个新作用机制，目标给药间隔每年仅为几次。今天宣布的ABS-202将我们的催乳素工作扩展到第三个治疗领域。我们正在将Origin与催乳素生物学结合起来，以追踪被忽视的目标。”

最近亮点

催乳素（SPL）计划组合

Absci正在利用其在催乳素生物学领域的领导地位，扩大其以催乳素和催乳素受体（PRLR）为中心的项目管道。这一不断增长的投资组合目前包括：

其他内部管道和合作计划

Absci继续推进临床前和临床开发各个阶段的其他内部项目的合作讨论。Absci还继续推进其正在进行的药物开发合作计划，并预计在2026年签署一项或多项合作伙伴关系，包括与一家大型制药公司签署合作伙伴关系。

最近接受的演讲和摘要

2026年第一季度财务业绩

截至2026年3月31日的三个月收入为20万美元，而截至2025年3月31日的三个月收入为120万美元。

截至2026年3月31日的三个月，研发费用为1，930万美元，而截至2025年3月31日的三个月为1，640万美元。这一增长主要是由Absci内部项目的进步推动的，包括与ABS-201的外部临床前和临床开发相关的直接成本。

截至2026年3月31日的三个月，销售、一般和行政费用为910万美元，而截至2025年3月31日的三个月为950万美元。这一减少主要是由于人事相关成本减少。

截至2026年3月31日的三个月净亏损为2，960万美元，而截至2025年3月31日的三个月净亏损为2，630万美元。

截至2026年3月31日，现金、现金等同物和有价证券为1.257亿美元，而截至2025年12月31日为1.443亿美元。

根据公司当前的预测，Absci相信其现金、现金等值物和有价证券将足以为其2028年上半年的运营计划提供资金。

网络广播信息

Absci将于2026年5月7日星期四下午4：30/太平洋时间下午1：30召开电话会议，讨论其2026年第一季度业务更新以及财务和运营业绩。电话会议的网络广播可访问investors.absci.com。该网络广播将在活动结束后至少90天内存档并可供重播。

关于Absci

Absci正在通过生成式设计推进药物发现的未来，以更快地为患者创造更好的生物制剂。我们的Integral Drug Creation™平台将尖端的人工智能模型与合成生物学数据引擎相结合，能够快速设计针对具有挑战性的治疗目标的创新疗法。Absci的方法利用了先进人工智能算法和湿实验室验证之间的持续反馈循环。每个周期都会完善我们的数据并强化我们的模型，促进快速创新并提高我们治疗设计的精确性。除了与顶级制药、生物技术、技术和学术领袖合作外，Absci正在推进自己的人工智能设计疗法管道，包括ABS-201™，这是头发再生领域的突破性创新，有可能重新定义雄激素性脱发（通常称为男性和女性型脱发）的治疗可能性。ABS-201也被研究为子宫内膜异位症的潜在“同类最佳”治疗方法，子宫内膜异位症的医疗需求和市场潜力严重未得到满足。Absci总部位于华盛顿州温哥华，在纽约市和塞尔维亚设有人工智能研究实验室，在瑞士设有创新中心。请访问www.absci.com了解更多信息，或在LinkedIn（@ Deliveri）、X（@Abscibio）和YouTube上关注我们。

前瞻性陈述

本新闻稿中包含的有关非历史事实事项的声明是1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性声明”。由于此类陈述存在风险和不确定性，因此实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。此类声明包括但不限于有关以下任何或所有内容的声明：Absci管道项目（包括ABS-201）的开发和临床进展、我们正在进行的ABS-201 1 1/2a期HEADLINE™试验的设计、招募、进行和时间表;预计2026年下半年ABS-201中期概念验证数据读出时间; ABS-201可能进入第三阶段开发;预计将于2026年第四季度启动ABS-201治疗子宫内膜异位症的II期临床试验，并于2027年下半年进行潜在的概念验证读出; ABS-201作为药物产品的预期特征和产品概况、我们的目标产品概况及其属性，加快开发途径的潜力，包括直接从1/2a阶段推进到3阶段的可能性，我们计划与FDA就开发战略进行合作，以及ABS-201的潜在市场机会和商业前景;基于各种假设对潜在市场机会的预测，包括潜在的监管批准、最终批准的标签和不断变化的竞争格局，其中任何一项都可能导致我们的实际可达市场与这些预测存在重大差异; Absci的战略、目标、预期财务业绩及其现金资源的充足性;以及与合作伙伴合作的预期收益。导致前瞻性陈述不确定性的风险包括但不限于Absci Corporation最近的10-K表格年度报告以及Absci Corporation向美国证券交易委员会提交的任何其他后续文件中“风险因素”标题下讨论的风险和不确定性。现有和潜在投资者被警告不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅涵盖截至其发布之日的情况。除法律要求的范围外，我们不承担任何更新或修改本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的义务或承诺。

投资者联系人：Alexander DH Khan公司副总裁投资者关系主管investors@absci.com

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