4IDT报告2026年第一季度财务业绩、运营要点和预期即将到来的里程碑

加利福尼亚州埃梅里维尔2026年5月7日（环球新闻网）-- 4D分子治疗学（纳斯达克股票代码：FDMT、4 IDT或该公司）是一家领先的晚期生物技术公司，致力于推进持久和疾病靶向疗法，有可能改变治疗范式并为患者提供前所未有的好处，今天报告了2026年第一季度的财务业绩，提供了运营亮点并概述了预期即将到来的里程碑。

医学博士David Kirn表示：“我们以强有力的执行力开始了2026年，提前完成了4FRONT-1的招募，反映了研究人员和患者对4D-150的强烈热情。”4 IDT联合创始人、总裁兼首席执行官。“在今年剩余的时间里，我们期待完成4FRONT-2入组，启动我们在DMS中的全球3期临床试验，并共享来自PRISM和SPECTRA的2年数据。”

近期亮点和预期里程碑

2026年第一季度财务业绩

现金状况：截至2026年3月31日，现金、现金等值物和有价证券为4.58亿美元，而截至2025年12月31日，现金、现金等值物和有价证券为5.14亿美元。根据我们当前的运营计划，我们估计我们现有的现金、现金等值物和有价证券，以及我们与大冢合作协议下的预期付款，将足以为我们至少到2028年下半年的运营费用和资本支出需求提供资金。

协作和许可收入：2026年第一季度协作和许可收入为300万美元，而2025年第一季度的金额微不足道。收入的增加主要是由于大冢的临床试验费用分担和报销金额。

研发费用：2026年第一季度的研发费用为6500万美元，而2025年第一季度的研发费用为4070万美元。这一增长主要是由于在湿型AMD中执行4D-150 3期临床试验所致。

G & A费用：2026年第一季度的一般和行政费用为1，170万美元，而2025年第一季度为1，290万美元。

净亏损：2026年第一季度净亏损为6，880万美元，而2025年第一季度净亏损为4，800万美元。

关于4 IDT

4 IDT是一家领先的晚期生物技术公司，致力于推进持久和疾病靶向疗法，有潜力改变治疗范式并为患者提供前所未有的好处。该公司的领先候选产品4D-150旨在成为一种支柱疗法，通过单次、安全的玻璃体内注射提供多年持续输送抗-VEGF-C生物制剂（阿柏西普和抗-VEGF-C），从而为治疗致盲性视网膜血管疾病奠定基础，从而大大降低了与当前推注注射相关的治疗负担。该公司4D-150的主要适应症是潮湿年龄相关性视网膜变性，目前处于第三阶段开发，第二适应症是糖尿病性视网膜肿胀。该公司的第二个候选产品是4D-710，这是第一种已知的遗传药物，证明在气雾剂递送后，CFTR转基因在囊性纤维化患者的肺部中成功递送和表达。4D分子治疗术™、4 IDT ™、Therapeutics™、Therapeutics Evolution™和4 IDT徽标是4 IDT的商标。

该公司的所有候选产品均处于临床或临床前开发阶段，尚未获得美国食品和药物管理局或任何其他监管机构的上市批准。对于公司候选产品用于正在研究的治疗用途的安全性或有效性，没有做出任何声明。

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前瞻性陈述：

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，包括但不限于有关治疗潜力和临床益处的暗示和明确陈述，以及我们候选产品临床开发的计划、公告和相关时间、与大冢战略合作伙伴关系的潜在好处，根据公司与大冢达成的协议，任何潜在成本分担或里程碑付款的金额、公司对融资替代方案和潜在合作伙伴关系的预期、公司对收益的使用以及有关我们财务业绩、运营业绩和预期现金跑道的声明。“可能”、“可能”、“将”、“可能”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“意图”、“相信”、“预期”、“估计”、“寻求”、“预测”、“未来”、“项目”、“潜在”、“继续”、“目标”和类似词语或表达旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念，并受到一系列风险、不确定性和重要因素的影响，这些风险、不确定性和重要因素可能导致实际事件或结果与本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异，包括风险和不确定性，这些风险和不确定性在4D分子治疗学最近的10年级季度报告中题为“风险因素”的部分中更详细地描述-Q将于本文日期或前后提交，以及随后向美国证券交易委员会提交的任何文件。此外，任何前瞻性陈述仅代表4D分子治疗公司迄今为止的观点，不应被视为代表其此后任何日期的观点。4D分子治疗公司明确否认有任何更新任何前瞻性陈述的义务。我们不对任何此类前瞻性陈述的准确性做出任何陈述或保证（明确或暗示）。

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