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Quantum报告2026年第一季度流动性增强、现金消耗减少并精简成本管理

2026-05-07 11:00

研究性新药(IND)申请向美国食品药品监督管理局(FDA)提交Lucid-MS治疗多发性硬化症的二期临床试验

多伦多,2026年5月7日(环球新闻网)-- Quantum BioPharma Ltd.(纳斯达克股票代码:QNTM)(CSE:QNTM)(FRA:0 K 91)(“Quantum”或“公司”)已报告其截至2026年3月31日的2026年第一季度财务和运营业绩。

2026年第一季度财务业绩

截至2026年3月31日,该公司的现金及现金等值项目以及数字资产总计980万美元,比截至2025年12月31日的410万美元增加了一倍多。管理层确认,当前的流动性足以为2027年7月左右的计划运营提供资金。

截至本新闻稿发布之日,公司加密货币投资组合的公平市值为650万美元,进一步加强了公司的整体流动性状况,并将公司的现金和现金等值物总额增加至1,120万美元。

2026年第一季度,经营活动使用的现金减少至166万美元,较上年同期减少60%,主要是由于一期临床试验成功完成后研发费用下降。

2026年第一季度及以后的公司亮点

Unbuzzd

Unbuzzd已完成公司重组,包括聘请一位具有丰富资本市场和公司领导经验的新首席执行官来启动Unbuzzd的IPO融资并领导全国范围内的商业化。

多发性硬化症候选药物Lucid-21-302(“Lucid-MS”)进展

该公司宣布,已正式向美国FDA提交了Lucid-MS的IND申请,Lucid-MS是其治疗多发性硬化症(MS)的新药候选。这一里程碑式的IND提交支持Quantum计划的第二期临床试验,评估其一流的针对脱髓鞘的治疗方法,推动Quantum在全球神经市场的战略增长。

该公司宣布任命Salvatore Napoli博士为其计划中的二期临床试验的首席研究员,该试验评估新药Lucid-MS治疗多发性硬化症。

该公司宣布,已与Allendix(一家在支持中枢神经系统临床试验方面拥有丰富经验的全球合同研究组织)签订了一份具有约束力的意向书(LDI),以开展计划中的Lucid-MS II期临床试验,用于治疗多发性硬化症。

Quantum针对CIBC World Markets(CIBC)和RBC Dominion Securities(RBC)就涉嫌操纵股市提起诉讼的最新情况

该公司提交了一份法律备忘录,反对被告CIBC和RBC在美国纽约南区地方法院提出的驳回动议。美国纽约南区地方法院驳回了CIBC和RBC的联合动议,驳回了Quantum Bizerma指控非法市场操纵的诉讼。

回复、原始和修改后的投诉可以从公司网站上的量子对银行页面或从以下链接查看和下载:https://www.quantumbiopharma.com/quantum-biopharma-vs-banks。

管理层评论

Quantum首席执行官Zeeshan Saeed表示:“我们大幅减少了运营现金流出,同时保持战略进展,包括正式向FDA提交Lucid-MS IND申请。”

“2026年第一季度是纪律执行的四分之一。我们的运营现金消耗同比减少了60%以上,运营费用下降了13%,全额偿还了BitGo贷款,并减少了应付账款。与此同时,我们将现金和数字资产的金库加强到980万美元,以当前的预算支出为我们提供了到2027年7月左右的跑道。我们在没有牺牲动力的情况下完成了这一切,正如我们为Lucid-MS提交的IND文件所证明的那样,”Quantum首席财务官Donal Carroll说。

“IND申请已向FDA提交,用于Quantum的Lucid-MS二期临床试验。我们还与Allendix签署了具有约束力的意向书,Allendix是一家全球合同研究组织,在支持中枢神经系统临床试验方面拥有丰富的经验,”卡罗尔先生说。“我们现在正在寻求开始第二阶段临床试验,努力实现药物批准和商业化的目标。”

“此外,Unbuzzd聘请了新任首席执行官理查德·布兹基安(Richard Buzjiian)先生来启动IPO融资并领导全国范围内的商业化。我们期待他的进展,这可以帮助我们在不稀释股东的情况下赚钱,”卡罗尔先生总结道。

该公司已于2026年5月4日与InvestorBrandNetwork签订了一项协议,地址:1108 Lavaca Street,Suite 110-IBN,Austin,Texas 78701,电话:(512)354-7000,在六个月内提供企业沟通和投资者意识,总额为77,400美元,并附有10天的书面终止通知。

关于量子生物制药有限公司

Quantum是一家生物制药公司,致力于构建创新资产和生物技术解决方案组合,用于治疗具有挑战性的神经退行性和代谢疾病以及酒精滥用疾病,并使用处于不同开发阶段的候选药物。通过其全资子公司Lucid Psycheceuticals Inc.(“Lucid”),Quantum专注于其先导化合物Lucid-MS的研究和开发。Lucid-MS是一种获得专利的新化学实体,被证明可以在临床前模型中预防和逆转髓鞘降解(多发性硬化症的潜在机制)。Quantum发明了UNBUZZA ™,并将其OTC版本分拆给Unbuzzd Wellness Inc.(“Unbuzzd”)(原名Celly Nutrition Corp.),由行业资深人士领导。Quantum在www.unbuzzd.com上保留Unbuzzd 19.84%(截至2026年3月31日)的所有权。与Unbuzzd的协议还包括向unbuzzd™支付7%销售额的特许权使用费,直至向Quantum支付总计2.5亿美元。一旦达到2.5亿美元,版税将永久下降至3%。Quantum保留开发专门用于制药和医疗用途的类似产品或替代配方的100%权利。

前瞻性资料

根据适用证券法,本新闻稿中的某些信息构成前瞻性陈述。本新闻稿中包含的任何非历史事实陈述的陈述均可能被视为前瞻性陈述。前瞻性陈述通常通过“可能”、“应该”、“预期”、“预期”、“潜在”、“相信”、“意图”等术语或这些术语的否定和类似表达方式来识别。本新闻稿中的前瞻性陈述包括与以下方面相关的陈述:发行结束和债务和解;发行收益的使用;以及根据债务和解发行的股份以及可能发行的股份和债务单位。

本新闻稿中的前瞻性信息基于某些假设和预期的未来事件,包括但不限于:公司有能力完成发行和债务结算的额外部分。

这些陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素,可能导致实际结果、业绩或成就与此类陈述中表达或暗示的情况存在重大差异,包括但不限于:与公司业务和运营有关的风险;敦促读者参考与Quantum BioPharma相关的更多信息,包括其年度信息表,其可位于SEDART+网站www.sedarplus.ca和美国证券交易委员会网站www.example.com的EDGAR部分www.sec.gov,以更完整地讨论此类风险因素及其潜在影响。

请读者注意,上述列表并非详尽无遗。进一步警告读者不要过度依赖前瞻性陈述,因为无法保证前瞻性陈述所依据的计划、意图或期望会发生。尽管管理层在准备时认为此类信息是合理的,但可能被证明是不正确的,实际结果可能与预期结果存在重大差异。

本新闻稿中包含的前瞻性陈述明确受到本警示声明的限制,反映了公司截至本新闻稿之日的预期,此后可能会发生变化。公司没有义务更新或修改任何前瞻性陈述,无论是由于新信息、估计或意见、未来事件或结果或其他原因,也没有义务解释后续实际事件与此类前瞻性信息之间的任何重大差异,适用法律要求的除外。

联系人:

Quantum BioPharma Ltd. Zeeshan Saeed,创始人、首席执行官兼董事会执行联席主席电子邮件:Zsaeed@quantumbiopharma.com电话:(833)571-1811

风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。