Korro报告2026年第一季度财务业绩并提供公司更新

马萨诸塞州剑桥，2026年5月7日（环球新闻网）-- Korro Bio，Inc.（科罗）（纳斯达克：KRRO）是一家生物制药公司，利用新型寡核寡核酸促进的RNA编辑（OPRA ®）平台开发一类新型遗传药物，治疗罕见和高度流行疾病，该公司今天报告了截至2026年3月31日的第一季度业绩，并提供了公司最新动态。

Ram Aiyar博士评论道：“第一季度标志着Korro取得了重大科学进步，我们继续推进我们的OPRA平台并建立差异化RNA编辑药物管道。”Korro Bio首席执行官兼总裁。“我们的主导项目KRRO-121仍有望于2026年下半年提交监管备案，这使我们更接近为患有高氨血症的患者提供潜在的一流治疗。尿循环障碍和肝性脑病。与此同时，我们针对阿尔法-1抗胰蛋白酶缺乏症的GalNAc结合计划实现了超过90%的体内RNA编辑，这一结果增强了OPRA平台的广泛治疗潜力，也是首次证明近100%的RNA可以用寡核寡核酸编辑。在超额认购私募之后，我们资本充足，这为我们提供了在多个项目中实现有意义的临床里程碑的资源。我谨代表整个Korro团队向所有Korro利益相关者表示感谢，感谢他们相信我们的新型RNA编辑平台具有改变使人衰弱的疾病治疗的潜力。”

2026年第一季度亮点和近期发展

即将到来的里程碑

即将举行的科学和投资者会议

2026年第一季度财务业绩

现金状况：截至2026年3月31日，现金、现金等值物和有价证券为1.571亿美元，而截至2025年12月31日为8520万美元。Korro预计，截至2026年3月31日的现金、现金等值物和有价证券将为2028年下半年的运营费用和资本支出需求提供资金。

协作收入：截至2026年3月31日的三个月没有合作收入，而截至2025年3月31日的三个月的合作收入为260万美元。这一下降是由于2025年11月与诺和诺德的合作协议同意暂停12个月。

研究与开发（R & D）费用：截至2026年3月31日止三个月的研发费用为1，290万美元，而截至2025年3月31日止三个月的研发费用为1，970万美元。这一下降主要是由于KRRO-110外部费用、人员费用以及其他研究和预开发候选费用的减少，但部分被KRRO-121外部费用的增加所抵消。

总务和行政（G & A）费用：截至2026年3月31日的三个月，总务和行政费用为750万美元，而截至2025年3月31日的三个月为780万美元。减少主要是由于设施费用和信息技术费用减少，部分被主要因股票补偿成本增加而导致的人员费用增加所抵消。

净亏损：截至2026年3月31日的三个月，Korro的净亏损为1，960万美元，而截至2025年3月31日的三个月为2，340万美元。

关于科罗

Korro是一家生物制药公司，利用新型寡核寡核酸促进的RNA编辑（OPRA ®）平台开发一类针对罕见和高度流行疾病的新型遗传药物。OPRA提供精确的、组织定向的寡核酸递送，这些寡核酸可以修饰靶向的天然mRNA转录物，以修复或形成具有增强功能的从头开始蛋白。该平台结合了一系列功能，包括通过ADAR蛋白（作用于RNA的腺苷脱氨酶）的转录生物学的复杂知识、寡聚核酸的机器学习优化、接头化学专业知识，以及使用高度靶向的组织特异性递送方法。 因此，OPRA平台使Korro能够生成和推进一系列差异化程序，这些程序旨在利用人体的天然RNA编辑过程，提供精确但短暂的单碱基编辑，以产生活性增强的治疗蛋白质，其内源性蛋白质。通过编辑RNA而不是DNA，Korro正在通过提供额外的精确度和可调节性来扩大遗传药物的范围，这有可能提高特异性和改善长期耐受性。Korro希望通过使用基于寡核苷酸的方法，利用其专有的OPRA平台和先例的递送方式，将其药物提供给患者，包括用于皮下给药的结合N-乙基半乳糖胺（GalNAc）、制造专业知识和已建立的监管途径已批准的寡核苷酸药物。Korro常驻马萨诸塞州剑桥市。欲了解更多信息，请访问korrobio.com。

Korro打算使用其投资者关系网站LinkedIn和X（Twitter）作为披露重要非公开信息的手段，并遵守FD法规规定的披露义务。因此，除了关注Korro的新闻稿、SEC文件、公开电话会议、演示和网络广播外，投资者还应监控Korro的投资者关系网站，并在LinkedIn和X（Twitter）上关注@KorroBio。

关于高氨血症

高氨血症是氨在血液中的危险积聚，可表现为多种适应症，包括尿循环障碍（UCD）和肝性脑病（HE）。UCD是一种罕见的先天性代谢障碍，涉及尿生成（将氨转化为尿液进行排泄的过程）所需的酶缺乏。任何一种尿循环酶的缺乏或缺乏都会导致高氨血症并增加高氨血症危象（HAC）的风险，从而导致严重和永久性的神经系统症状、昏迷和死亡。HE是肝脏疾病的一种神经精神并发症，其特征是认知功能障碍和意识改变。HE主要是由于肝脏无法充分对氨解毒引起的，通常发生在肝硬化患者中。这导致氨在血液中积聚并穿过血脑屏障，导致从轻微的认知障碍到严重的意识混乱和昏迷的大脑功能障碍。

关于KRRO-121

KRRO-121是一种GalNAc缀合的RNA编辑寡核苷酸，用于治疗任何突变背景的UCD患者以及HE患者的高氨血症。利用Korro的专有OPERA®平台，KRRO-121被设计用于产生稳定的从头谷氨酰胺合成酶（GS）蛋白，这是一种参与氨清除的关键酶。这种合成救援方法旨在增加高氨血症驱动的疾病（如UCD和HE）的氨清除率。Korro的临床前数据支持KRRO-121成为泛UCD治疗的潜力，可以控制氨水平，以及实现饮食自由化的潜力，减少对氮清除剂的依赖，并降低HAC的风险。KRRO-121还有可能增强HE患者的氨控制，这可能会降低复发性HE发作的风险。KRRO-121可能会提供不频繁的皮下给药，如果在临床研究中得到证实，这可能会比当前需要每日多次给药的治疗提供显着的改善。KRRO-121有潜力成为UCD和HE的差异化、一流的疾病改善疗法。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述可能构成经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述包括但不限于有关Korro对未来的期望、希望、信念、意图或策略的明确或暗示陈述，包括但不限于有关以下方面的明确或暗示陈述：KRRO-121监管备案的时间; KRRO-121作为UCD和HE患者高氨血症治疗药物的一流潜力和市场机遇;宣布Korro针对AATD的GalNAc结合项目和第三个GalNAc结合项目的开发候选人选的时机; Korro的现金跑道和财务资源; OPRA平台的治疗潜力;在多个项目中达到临床里程碑;以及实现与DNA修饰同等功能的可能性;等等。此外，任何提及未来事件或情况的预测、预测或其他描述的陈述，包括任何基本假设，都是前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“可能”、“计划”、“可能”、“可能”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“努力”、“会”、“目标”、“承诺”和类似表达可以识别前瞻性陈述，但没有这些词语并不意味着该声明不具有前瞻性。前瞻性陈述基于当前的预期和假设，虽然这些预期和假设被认为合理，但本质上是不确定的。新的风险和不确定性可能不时出现，不可能预测所有风险和不确定性。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的因素包括但不限于管理层控制范围之外的各种因素，包括与临床前研究和进行临床试验相关的风险;与临床试验验证临床前研究观察结果相关的风险;与第三方合作相关的风险;与保护知识产权相关的其他风险;以及与总体经济状况相关的风险;以及Korro向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中不时指出的其他风险和不确定性，包括第二部分第1A项。Korro于本协议之日向SEC提交的10-Q表格季度报告中的“风险因素”，因此可以通过其向SEC提交的其他文件进行修改或补充。本新闻稿中的任何内容均不应被视为任何人对本文所述前瞻性陈述将实现或此类前瞻性陈述的任何预期结果将实现的陈述。您不应过度依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，这些陈述仅限于其发布之日，并且通过参考此处的警告性陈述来对其进行完整限定。除法律要求外，Korro不承担或接受任何义务公开发布任何前瞻性陈述的更新或修订，以反映其预期或任何此类陈述所基于的事件、条件或情况的任何变化。本新闻稿并不旨在总结对Korro投资的所有条件、风险和其他属性。

Korro Bio联系方式

投资者和媒体联系方式Malini Chatterjee，Blueprint生命科学集团博士mchatterjee@bplifescience.com或ir@korrobio.com 917.330.4269