Rapport Therapeutics报告2026年第一季度财务并提供业务更新

RAP-219在局灶性发作性癫痫发作（FOS）中的2a期随访数据表明癫痫发作持续减少，包括第9-12周临床癫痫发作较基线平均减少90%

RAP-219双相躁狂主线II期试验预计将于2026年第四季度公布结果，领先于之前的2027年上半年指导

FOS的RAP-219第三阶段计划仍有望于2026年第二季度启动

管道项目，包括RAP-219长效注射剂、RAP-219治疗初发性全身强直-阵发性癫痫发作，以及治疗慢性疼痛和偏头痛的a6 β4 nAChR，继续推进

与Tenacia Biotechnology达成战略合作和许可协议，在大中华区开发和商业化RAP-219，涵盖适应症

2026年第一季度结束时现金、现金等值物和短期投资为4.768亿美元，不包括限制性现金，预计将为2029年下半年的运营提供资金

波士顿和圣地亚哥，2026年5月7日（环球新闻网）-- Rapport Therapeutics，Inc.（纳斯达克：RAPP）（“Rapport”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，致力于为神经或精神疾病患者发现和开发小分子精准药物，今天公布了截至2026年3月31日的季度财务业绩，并提供了业务更新。

“我们以整个RAP-219开发计划的强劲势头进入2026年，最近在AAN上提交的令人信服的新后续2a期数据凸显了这一点，进一步加强了RAP-219对局灶性癫痫发作的治疗效果，并在我们进入3期试验时建立了信心，”亚伯拉罕·N说。Ceesay，Rapport首席执行官。“随着多个重要的发展里程碑，包括癫痫系列的持续发展、躁郁症的进展以及长效注射剂的开发，我们相信我们有能力继续在整个管道中创造价值。”

制造亮点

RAP-219在癫痫中

其他管道更新

业务更新

2026年第一季度财务业绩

关于RAP-219

RAP-219是一种研究性且潜在的一流、临床阶段TARPγ8特异性AMPA受体（AMVAR）负变构调节剂（NAM）。尽管AMPER广泛分布于中枢神经系统，但受体相关蛋白（RAP）TARPγ8仅在离散的大脑区域表达，包括海马体和新皮质，而局灶性癫痫发作通常起源于这些区域。相比之下，TARPγ8在后脑中的表达很少，药物作用通常与难以忍受的不良事件相关。通过这种精确方法，该公司相信RAP-219有潜力提供与传统神经科学药物相比的差异化特征。由于AMPA生物学在各种神经系统疾病中的作用以及TARPγ8的选择性靶向，该公司认为RAP-219具有管道产品潜力，并正在评估该化合物作为局灶性癫痫发作、初级全身性强直阵发性癫痫发作和双相躁狂患者的潜在治疗方法。RAP-219的长效注射剂也在开发中，可能是首个治疗癫痫的此类药物。

关于Rapport Therapeutics Rapport Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，致力于为神经和精神疾病患者发现和开发小分子精确药物。该公司的创始人在大脑中受体相关蛋白（RAP）的功能方面做出了开创性发现，这些发现构成了Rapport RAP技术平台的基础。该平台能够通过差异化的方法来生成精确的小分子候选产品，有可能克服传统神经病学药物发现的许多局限性。Rapport的精确神经科学管道包括该公司的领先研究药物RAP-219，该药物旨在通过选择性靶向仅在大脑离散区域表达的RAP来实现神经解剖学特异性。该管道以该公司的癫痫产品组合为基础，包括FOS和初发性全身强直阵发性癫痫发作以及躁郁症。该公司还利用其平台推进其他发现和临床前项目，包括慢性疼痛和偏头痛以及听力和前庭疾病。

有关Rapport Therapeutics的其他信息的可用性Rapport Therapeutics使用并打算继续使用其投资者关系网站和LinkedIn（Rapport Therapeutics）作为披露重大非公开信息的手段，并遵守FD法规规定的披露义务。因此，除了关注公司的新闻稿、SEC文件、公开电话会议、演示和网络广播外，投资者还应监控公司的投资者关系网站和LinkedIn。本公司网站或社交媒体的内容不应被视为根据1933年证券法（经修订）提交的任何文件中的参考内容。

前瞻性陈述本新闻稿包含1933年《证券法》第27 A条和1934年《证券交易法》第21 E条（均经修订）所定义的“前瞻性陈述”。“预期”、”相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、”预测”、“项目”、”应该”、“目标”、”将”和类似的表述旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。这些前瞻性陈述包括但不限于以下方面的明确或暗示陈述：RAP-219用于治疗FOS、PGTCS和躁郁症的临床开发，包括我们正在进行的和计划中的临床试验的启动、时间、进展、结果和未来的数据发布;公司在FOS中进行的3期试验的预期时间和启动; FOS开放标签试验的预期时间和初步结果;公司双相躁狂II期试验的预期时间和总体结果; PGTCS III期试验的预期时间; RAP-219长效注射剂1期试验的预期时间; Rapport RAP技术平台的潜力;对RAP-219的功效、耐受性和商业潜力的预期;以及对Rapport资本使用、费用和财务业绩的预期，包括其到2029年下半年的现金跑道。

前瞻性陈述基于管理层当前的预期，并受到可能对Rapport的业务、经营业绩、财务状况和股票价值产生负面影响的风险和不确定性。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的因素包括：与公司研发活动相关的风险; Rapport执行其战略的能力，包括在预期时间轴内获得必要的监管批准（如果有的话）;与临床前和临床开发活动相关的不确定性;公司依赖第三方进行临床试验、制造其候选产品以及开发和商业化其候选产品（如果获得批准）; Rapport吸引、整合和留住关键人员的能力;与公司财务状况相关的风险以及完成开发活动和将候选产品商业化（如果获得批准）需要大量额外资金;与美国食品药品监督管理局和类似外国监管机构的监管发展和批准流程相关的风险;与建立和维护Rapport知识产权保护相关的风险;以及与Rapport候选产品竞争格局相关的风险;以及公司10-K表格年度报告和最新10-Q表格季度报告中“风险因素”中描述的其他风险，以及对潜在风险的讨论，Rapport随后向美国证券交易委员会提交的文件中存在不确定性以及其他重要因素。任何前瞻性陈述仅代表Rapport截至今天的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。Rapport明确表示不承担任何义务或承诺公开发布对本文中包含的任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映其预期的任何变化或任何此类陈述所基于的事件、条件或情况的任何变化，除非法律要求，并声称为1995年《私人证券诉讼改革法案》中所载的前瞻性陈述提供安全港的保护。

投资者联系Leigh Salvo New Street IR investors@rapportrx.com