Editas Medicine公布2026年第一季度业绩和业务更新

EDIT-401在临床前研究中证明LDL-C平均降低> 90%，有望在2026年底之前实现早期人体概念验证数据

公司将在即将举行的科学会议上展示新的EDIT-401临床前数据，包括在第94届CES大会上显示非人类灵长类动物的LP（a）和ApoB显着降低的数据

美国专利商标局重申之前在CRISPR/Cas9干扰中有利于Broad Institute的决定

马萨诸塞州剑桥，2026年5月5日（GLOBE NEWSWIRE）-Editas Medicine，Inc.（纳斯达克：EDIT）是一家专注于开发针对严重疾病的变革性药物的开创性基因编辑公司，今天公布了2026年第一季度的财务业绩，并提供了业务更新。

“第一季度，我们继续向临床推进EDIT-401，这是一种潜在的变革性体内基因编辑药物，旨在治疗高脂血症，”工商管理硕士吉尔摩·奥尼尔（Gilmore O ' Neill）说，硕士学位，Editas Medical总裁兼首席执行官。“我们对最近的临床前安全性和有效性数据感到非常鼓舞，包括我们的GLP毒理学研究的新数据，以及证明EDIT-401能够降低动脉粥样硬化性心血管疾病的多个独立风险因素的数据，包括LDL-C、LP（a）和ApoB，非人类灵长类动物。根据这些数据，我们相信EDIT-401作为高脂血症的一次性治疗方法具有潜在的一流性能，并且我们仍有望在年底前利用早期人类概念验证数据启动首次人体研究。”

即将发布的数据演示

美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）第29届年会，5月11日至15日

TIDES USA 2025：寡核苷和肽治疗，5月11日至14日

第94届欧洲动脉粥样硬化协会（CES）大会，5月24日至27日

2026年全国脂质协会（NLA）会议，6月11日至14日

编辑-401

知识产权

即将举行的活动

Editas Medicine计划参加以下投资者活动：

要访问投资者演讲的实时网络广播，请访问公司网站www.editasmedicine.com的“投资者”部分。一个存档的重播将提供约30天后的事件。

截至2026年3月31日，现金及现金等价物为1.236亿美元，而截至2025年12月31日为1.466亿美元。公司预计，现有现金和现金等值物将使公司能够为其2027年第三季度的运营费用和资本支出需求提供资金。

2026年第一季度

关于杂合家族性高胆固醇血症（HeFH）杂合家族性高胆固醇血症（HeFH）是一种遗传性遗传疾病，从早期就导致低密度脂蛋白胆固醇水平显着升高。如果不及早发现和治疗病情，HeFH患者患心脏病、心脏病或中风的风险很高。据估计，美国有120万人患有HeFH，尽管许多人仍未确诊。LDL-C升高，也称为高脂血症，是一种高度流行的疾病，仅在美国就影响超过7000万患者。在高脂血症患者的多个高危人群中存在大量未满足的需求，包括HeFH人群。

关于Editas Medical作为一家开创性的基因编辑公司，Editas Medical致力于将CRISPR基因组编辑系统的力量和潜力转化为强大的变革性体内药物管道，为世界各地患有严重疾病的人提供服务。Editas Medicine旨在发现、开发、制造和商业化针对广泛类型疾病的持久、精确的体内基因编辑药物。Editas Medicine是Broad Institute的Cas 12 a专利权以及Broad Institute和哈佛大学人类药物Cas9专利权的独家许可人。有关最新信息和科学演示，请访问www.editasmedicine.com。

前瞻性陈述本新闻稿包含1995年私人证券诉讼改革法案含义内的前瞻性陈述和信息。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“意图”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“目标”、“应该”、“将”和类似表达旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本新闻稿中的前瞻性陈述包括有关公司临床前研究和计划临床试验的启动、时间、进展和结果的陈述，包括公司预计今年晚些时候启动EDIT-401的首次人体临床试验，到2026年底实现EDIT-401的早期人体概念验证数据，并于2027年完成EDIT-401临床试验的剂量探索部分的入组，并提供顶线数据结果;公司接收和展示其临床前研究数据的时间; EDIT-401和公司未来其他体内候选产品的潜力和预期;监管机构提交和批准的时间或可能性;以及公司对其现金跑道的预期。公司可能无法真正实现这些前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，您不应过度依赖这些前瞻性陈述。由于各种重要因素，实际结果或事件可能与这些前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期存在重大差异，包括：临床前研究和临床试验的启动、时间、进展和结果固有的不确定性;临床前研究和临床试验结果的可用性和时间的不确定性;临床前研究和临床试验的结果;与启动临床试验的计划监管提交相关的不确定性，包括临床前研究的结果将证明此类提交或监管机构可能需要额外的临床前研究，监管提交应在预期时间内提交，并且监管机构将为启动试验提供许可;并且公司将无法筹集足够的资金来满足其可预见和不可预见的运营费用和资本支出需求。这些和其他风险在公司最近提交给美国证券交易委员会的10-K表格年度报告中包含的“风险因素”标题下进行了更详细的描述，该报告已通过公司随后提交给美国证券交易委员会的文件以及公司未来可能提交给美国证券交易委员会的其他文件进行了更新。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表公司截至本新闻稿之日的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。除法律要求外，公司明确否认更新任何前瞻性陈述的任何义务。

本新闻稿包含指向未被视为通过引用包含在本新闻稿中的信息的超链接。