Cellectar Biosciences宣布超额认购融资高达1.4亿美元

超额认购融资由Nantahala Capital牵头，Balyasny Asset Management、Caligan Partners、Janus Henderson Investors、SilverArc Capital Management、Stoneping Capital Management、Emacier Asset Management LP、StemPoint Capital LP和其他专用医疗保健基金以及执行管理团队成员参与

高达1.4亿美元的融资支持FDA加速批准碘波福辛I 131治疗Waldenström巨球蛋白血症的验证性研究和NDA申请

Nantahala Capital Management，LLC的Andrew Gu将在公司关闭后加入公司董事会

新泽西州弗洛尔汉姆公园2026年5月5日（环球新闻网）-- Cellectar Biosciences，Inc.（纳斯达克：CLRB）是一家专注于发现和开发靶向肿瘤疗法的晚期临床生物制药公司，今天宣布，已与某些机构投资者签订证券购买协议，并与某些管理层成员签订了额外的证券购买协议，发行和销售总额约为3500万美元的预付款和1.05亿美元的里程碑-在普通股的注册直接发行和普通股的并行私募，预筹认股权证和里程碑式认股权证的基础证券。

超额认购融资由Nantahala Capital Management牵头，Balyasny Asset Management，Caligan Partners，Janus Henderson Investors，SilverArc Capital Management，Stonepine Capital Management，Stempoint Capital LP，Emperor Asset Management LP和其他专门的医疗保健基金以及执行管理团队成员参与。

拉登堡塔尔曼公司担任该融资的独家承销代理。

Cellectar Biosciences总裁兼首席执行官James Caruso表示：“对这笔融资的强劲需求以及一群杰出的领先医疗保健投资者的支持让我们深受鼓舞，他们认识到Waldenström巨球蛋白血症（WM）患者迫切需要新的治疗选择，以及碘波福辛I 131的前景。”“这笔超额认购融资为我们寻求在美国加速批准碘波福辛和在欧洲有条件上市批准的战略提供了重要验证，同时支持我们在2026年第四季度启动全球验证性研究的计划。重要的是，这笔资金还强调了我们专有的Philosophid Drug Conjugate™（PDC）输送平台的实力，并使SYS 125（我们针对三阴性乳腺癌的差异化俄歇发射计划）的持续发展得以实现。共同努力，这些努力使我们能够为医疗需求未得到满足的患者带来有意义的影响，同时为我们的利益相关者创造长期价值。”

与此次交易相关，Nantahala Capital Management，LLC的Andrew Gu将在交易完成后加入Cellectar的董事会。

Nantahala的Andrew Gu表示：“Waldenström巨球蛋白血症是一种罕见的血液恶性肿瘤，Cellectar在该患者人群的多项II期研究中为碘波福辛I 131建立了大量有意义的临床证据。我期待着作为董事会成员与吉姆和团队合作。”

Andrew Gu是Nantahala的分析师，专注于生物技术领域的投资。在2021年加入南塔哈拉之前，顾先生于2021年毕业于宾夕法尼亚大学Roy和Diana Vagelos生命科学与管理（LSM）项目，获得学士学位沃顿商学院经济学（金融专业）和学士学位文理学院神经科学专业。他也是罗伯特·L·Benz和Marie Uberti-Benz家庭生命科学与管理奖。

注册直接发行涉及发行和出售1，618，053股普通股，每股面值0.00001美元（“普通股”）和私募涉及发行和销售（i）2，116，887股普通股，（ii）购买9，471，086股普通股的预融资认股权证（“预先注资认股权证”，及于行使预先注资认股权证时可予发行的股份（“认股权证股份”））及（iii）13，206，026份A组、B组及C组里程碑认股权证。里程碑认股权证将在公司股东批准后行使，并在某些事件完成后由公司赎回，并具有以下条款：

本公司执行管理团队的某些成员已同意以每股2.88美元的普通股购买价参与融资，并附带基于里程碑的A批、B批和C批认股权证，行使价为每股2.88美元。认股权证的所有其他条款与投资者所购买者相同。

登记直接发行的普通股是根据S-3表格（文件编号333 - 279731）上的货架登记声明提供的，该声明先前由美国证券交易委员会提交并宣布生效。此类普通股股份的发行将仅通过构成登记声明一部分的招股说明书补充件进行。私募中上述证券的要约和出售是在不涉及公开发行的交易中进行的，并且这些证券尚未根据修订后的1933年证券法（“证券法”）或适用的州证券法进行登记。因此，除非根据有效的登记声明或《证券法》和此类适用州证券法登记要求的适用豁免，否则不得在美国重新发行或转售此类证券。

本新闻稿不构成出售要约或要约购买证券，在根据该州证券法注册或获得资格之前，此类要约、要约或出售属于非法的任何州，也不得进行任何证券出售。

关于Cellectar Biosciences，Inc. Cellectar Biosciences是一家后期临床生物制药公司，专注于独立或通过研发合作发现和开发用于治疗癌症的专有药物。该公司的核心目标是利用其专有的磷脂药物偶联物™（PDC）输送平台开发下一代癌细胞靶向治疗，由于脱靶效应更少，从而提高疗效和安全性。

该公司的产品线包括Iopofosine I 131，这是一种PDC，旨在提供碘-131（放射性同位素）的靶向输送。Iopofosine I 131已在2b期试验中作为复发性或难治性Waldenström巨球蛋白血症（WM）、复发性或难治性多发性骨髓瘤（MM）和中枢神经系统（CNS）淋巴瘤的治疗药物进行了测试。CLORTER-2 1b期研究正在评估碘波福辛I 131在患有高级别胶质瘤的儿科患者中的作用，Cellectar在批准后有资格获得FDA的儿科审查通知。FDA已授予碘波福辛I 131突破、六种孤儿药、四种稀有儿科药物和两种用于各种癌症适应症的快速通道称号，EMA已授予碘波福辛I 131优先药物（PRIME）称号。

Cellectar还在开发SYS 121125（SYS 125），这是一种针对实体肿瘤（例如三阴性乳腺癌（TNBC）、肺癌和结直肠癌）的碘-125俄歇发射计划，目前正在TNBC的1b期研究中进行评估，该研究将确定后续2期试验的推荐剂量。SYS 125在体内耐受良好，并已证明强有力的临床前数据显示实体肿瘤生长减少或抑制。

除了这些资产外，Cellectar团队还在开发NPS 121225（NPS 225），这是一种基于Actium-225的计划，针对具有重大未满足需求的适应症（例如胰腺癌）的实体肿瘤，以及专有的临床前PDC化疗计划和多个合作PDC资产。

欲了解更多信息，请访问https://www.cellectar.com/or加入对话，在公司的社交媒体渠道：X，LinkedIn和Facebook上关注我们。

前瞻性声明免责声明本新闻稿包含前瞻性声明。您可以通过我们使用的诸如“可能”、“预期”、“相信”、“预期”、“打算”、“可能”、“估计”、“继续”、“计划”或其否定词或同源词来识别这些陈述。这些陈述只是估计和预测，并受到已知和未知的风险和不确定性，可能导致实际的未来经验和结果与所作的陈述有重大差异。这些陈述是基于我们目前的信念和对未来结果的预期。药物发现和开发涉及高度风险。可能导致此类重大差异的因素包括（除其他外）与为我们的候选产品确定合适的合作者、合作伙伴、被许可人或购买者的能力相关的不确定性，以及（如果我们有能力）就上述任何一项达成具有约束力的协议，或筹集额外资本来支持我们的运营，或如果我们未能成功完成上述任何一项，我们为运营提供资金的能力。与我们业务相关的风险和不确定性的完整描述包含在我们向美国证券交易委员会提交的定期报告中，包括截至2025年12月31日年度的10-K表格。这些前瞻性陈述仅于本文日期发布，我们不承担更新任何此类前瞻性陈述的任何义务。

投资者：Anne Marie Fields精密AQ

212-362-1200 annemarie. precisionaq.com