Kyverna Therapeutics任命神经病学和罕见病领域经验丰富的商业主管Nadia Dac为首席商务官

Dac女士拥有30多年的经验，成功执行产品发布并扩展一系列治疗领域的商业组织

加利福尼亚州埃梅里维尔2026年5月4日（环球新闻网）-- Kyverna Therapeutics，Inc.（纳斯达克：KYTX）是一家专注于为自身免疫性疾病患者开发细胞疗法的晚期临床生物制药公司，今天宣布任命资深商业领袖Nadia Dac为首席商务官，自5月4日起生效。

Dac女士在生物制药行业拥有30多年的美国和全球商业领导地位，在成功执行新产品发布和建立高绩效商业组织方面拥有丰富的经验，包括首次过渡到商业阶段的组织。在Kyverna，她将领导miv-cel（mivocabtagene autoleucel，KYV-101）的商业战略和执行，这将是第一个批准用于僵硬人综合征患者的治疗方法，随后预计将扩展到其他神经免疫学疾病。

Kyverna首席执行官Warner Biddle表示：“在这个向商业阶段组织过渡的关键时刻，我们很高兴欢迎Nadia加入Kyverna团队。”“随着我们推进miv-cel在僵硬人综合症中可能首次获得批准，我们正在为领先的多指征神经免疫学系列奠定基础。Nadia通过在神经病学和免疫介导的罕见疾病领域久经考验的发布执行和战略领导力，进一步加强了我们团队强大的商业CAR T专业知识，这对于建立和扩大我们的商业组织以及推动长期增长至关重要。”

Dac女士最近担任Omeros Corporation的首席商务官，在那里她建立并领导了血液学和免疫介导疾病罕见疾病项目的商业组织，包括推出Yartemlea®，这是FDA批准的第一种治疗与骨髓干细胞移植相关的血栓性微血管病的药物。在加入Omeros之前，她曾在Alder BiopharmPharmaceuticals，Inc.担任CCO，在该公司被Lundbeck收购之前，她领导了Vyepti®用于偏头痛预防的商业推出。

此前，Dac女士曾担任艾伯维全球专业商业开发副总裁，领导罕见疾病和神经科学领域的投资组合战略和优化，支持复杂、竞争激烈的市场中多种专业资产的推进和生命周期管理。在加入艾伯维之前，她曾担任Telecilium Pharmaceuticals，Inc.的营销副总裁，在该公司被远藤国际有限公司收购之前，她负责监督男性保健产品组合的推出和商业化。

在职业生涯的早期，Dac女士在诺华公司担任了越来越重要的职务，建立了商业基础设施，有效地推出了治疗多发性硬化症的Gilenya®和Extavia®;在Biogen担任营销和领导职务，负责多种硬化症品牌，包括Tysabri®和Avonex®;并支持辉瑞的阿尔茨海默病疗法Aricept®。她还在强生公司和礼来公司从事了近十年的神经科学营销和销售工作。Dac女士拥有学士学位罗格斯大学营销专业。

“Kyverna取得了显着进展，在多种适应症中提供了令人信服的临床数据，并为为自身免疫性疾病患者带来变革性治疗方法创造了机会，”Dac女士说。“通过miv-cel，我们有可能在没有或有限治疗选择的环境中提供持久的益处。我很高兴能与团队合作，将这一承诺转化为纪律严明的、以执行为驱动的商业战略，确保我们准备好在推出时及之后为患者、提供者和付款人提供服务。”

诱导赠款在任命Dac女士为Kyverna首席商务官的同时，Kyverna将在她的上任日期（2026年5月4日）授予Dac女士购买300，000股其普通股的期权（期权）。该期权将根据Kyverna Therapeutics，Inc.授予。修订并重述了2024年诱导性股权激励计划，并将根据纳斯达克上市规则5635（c）（4）作为Dac女士在Kyverna就业的诱导材料授予。期权的行使价将为授予日期Kyverna普通股的收盘价。该期权将在四年内归属，受期权影响的股份总数的25%在Dac女士被任命一周年之际归属，此后每月归属受期权影响的股份总数的1/48，在每种情况下均取决于Dac女士在每个归属日继续为Kyverna服务。Kyverna根据纳斯达克上市规则5635（c）（4）提供此信息。

关于miv-cel（mivocabtagene autoleucel，KYV-101）Miv-cel是一种完全人类、自体、靶向CD 19的CAR T细胞疗法，与CD 28共刺激，旨在提高效力和耐受性，目前正在研究B细胞驱动的自身免疫性疾病。通过单次给药，miv-cel有潜力实现深度B细胞耗尽和免疫系统重置，以在自身免疫性疾病中提供持久的无药、无病缓解。

关于Kyverna Therapeutics Kyverna Therapeutics，Inc.（纳斯达克：KYTX）是一家晚期临床生物制药公司，专注于通过细胞疗法的治疗潜力解放自身免疫患者。Kyverna领先的靶向自身CD 19的CAR T细胞治疗候选物miv-cel（mivocabtagene autoleucel，KYV-101）已证明有可能从根本上改变多种B细胞驱动的自身免疫性疾病的治疗范式。Kyverna正在推进其潜在的一流神经免疫学系列，其最近完成的僵硬人综合症注册试验和正在进行的全身性重症肌无力注册试验。该公司还在利用其他KYSA试验和研究者发起的试验，包括多发性硬化症和类风湿性关节炎，来为下一优先适应症提供信息。此外，其下一代管道包括CAR T细胞疗法，采用新颖的创新来改善患者的访问和体验。欲了解更多信息，请访问https://kyvernatx.com。

前瞻性陈述本新闻稿中有关未来预期、计划和前景的陈述，以及有关非历史事实事项的任何其他陈述，可能构成“前瞻性陈述”。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“意图”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“目标”、“将”、“将”和类似表达旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些或类似的识别词。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于与以下内容相关的陈述：Kyverna的下一阶段增长，包括其向商业阶段公司转型的可能性; miv-cel在僵硬人综合症中的潜在推出以及miv-cel从根本上改变多种B细胞驱动的自身免疫性疾病的治疗范式的潜力，实现深度B细胞耗尽和免疫系统重置，为自身免疫性疾病提供持久的无药、无病缓解，并成为第一种批准用于僵硬人综合症患者的治疗方法; Kyverna预计将扩展至其他神经免疫学疾病; Kyverna的管道机会; Kyverna潜在的一流神经免疫学特许经营权及其为自身免疫性疾病患者带来变革性治疗方法的潜力，并在没有或有限治疗选择的情况下提供持久的益处;和Kyverna的临床试验和呼吸机发起的试验。由于各种重要因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所表明的结果存在重大差异，包括：与市场条件相关的不确定性、先前临床试验、指定患者访问活动和临床前研究的结果可能不一定能够预测未来结果; Kyverna及其人员过去的业绩记录可能不会重复或表明未来成功的可能性;以及Kyverna最新的10-K表格年度报告和10-K表格季度报告的“风险因素”部分讨论的其他因素问Kyverna已或随后可能向美国证券交易委员会提交。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述均基于Kyverna管理团队的当前预期，仅限于本新闻稿之日，Kyverna明确否认有任何更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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