Eupraxia Pharmaceuticals任命Jeymi Tambiah博士为首席医疗官

不列颠哥伦比亚省温哥华，2026年5月1日（环球新闻网）-- Eupraxia Pharmaceuticals Inc.（“Eupraxia”或“公司”）（纳斯达克股票代码：EPRX）（多伦多证券交易所股票代码：EPRX）是一家临床阶段生物技术公司，利用其专有的Multipusspel ™技术，旨在优化具有重大未满足需求的应用的本地受控药物输送，该公司今天宣布任命Jeymi Tambiah博士为首席医疗官（CMO），并宣布Eupraxia现任首席医疗官Mark Kowalski博士退休。

Jeymi Tambiah博士（MB ChB、FARC、MS、FAPCR、FFPM）是一位委员会认证的心胸外科医生科学家，在2008年进入生物制药行业之前，曾在Guys和St Thomas ' Hospital执业。Tambiah博士在制药和生物技术组织的临床开发、医疗和监管策略以及产品商业化方面拥有超过18年的经验。

“我很高兴在Eupraxia的关键开发阶段欢迎Tambiah博士，我们在Eupraxia的治疗中推进EP-104 GI。他丰富的开发和领导经验将有助于推动我们胃肠病学管道的后期开发和扩展。Jeymi深厚的临床、监管和运营经验为Eupraxia的执行领导层增添了额外的核心实力，”James A.博士说。Helliwell，Eupraxia首席执行官。“我还要感谢科瓦尔斯基博士为帮助公司进入这一临床阶段所做出的重要贡献。我谨代表我们所有人感谢他的领导，并祝愿他退休后一切顺利，并在过渡期间作为高级顾问给予支持”。

坦比亚博士在领导跨职能团队和推进免疫学项目（包括新型疗法）方面拥有良好的记录，并通过关键的后期临床和监管里程碑。

“Eupraxia正处于EOE中的EP-104 GI令人兴奋的开发阶段，短期内将有几个关键的数据催化剂，并有机会扩展到胃肠病学的其他重要领域。有这么多机会将高度未满足需求领域的项目推入后期临床开发，再加上Distusspel ™平台的额外可能性，我很高兴加入Eupraxia并与团队合作，为患者带来此类疗法，”谭比亚博士说。

Tambiah博士在曼彻斯特大学获得MBChB学位，在伦敦帝国理工学院获得外科硕士学位，并在伦敦胸科医院和英国盖伊和圣托马斯医院接受心胸外科专家培训。他还在帝国理工学院完成了血管免疫学博士学位，并且是皇家内科外科学院的研究员。

关于Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

本新闻稿包括适用证券法含义内的前瞻性陈述和前瞻性信息。通常（但并非总是），前瞻性信息可以通过使用“计划”、“预期”、“建议”、“指示”、“预定”、“打算”、“考虑”、“预期”、“相信”、“提议”、“潜在”或变体等词语来识别（包括负面和语法变体）此类词语和短语，或某些行动、事件或结果“可能”、“可能”、“会”、“会”的陈述，“可能”或“将”被采取、发生或实现。本新闻稿中的前瞻性陈述包括有关公司对Tambiah博士被任命为CMO的好处的预期的陈述;对RESOLVE试验36周数据的解释，包括组织健康和症状反应;公司报告RESOLVE试验额外数据的预计时间，包括其2b期部分;公司的候选产品，包括其在安全性、耐受性、有效性和作用持续时间方面的预期益处以及其在疼痛和炎症性胃肠道疾病以外的治疗领域的潜在用途;对公司候选产品通过临床开发进步的期望;公司候选产品的临床试验结果;公司技术影响药物输送过程的潜力;公司候选产品的潜在市场机会;以及潜在的管道适应症。此类陈述和信息基于Eupraxia管理层的当前预期，并基于假设，包括但不限于：公司未来的研发计划基本上按当前预期进行;行业增长趋势，包括预计和实际行业销售;公司从公司的研发活动（包括临床试验）中获得积极成果的能力;以及公司保护专利和专有权的能力。尽管Eupraxia的管理层认为这些陈述和信息的假设是合理的，但事实可能证明它们是错误的。本新闻稿中讨论的前瞻性事件和情况可能不会在某些日期或根本不会发生，并且可能因影响Eupraxia的已知和未知风险因素和不确定性而存在重大差异，包括但不限于：与公司有限的运营历史相关的风险和不确定性;公司的新颖技术市场接受度不确定;如果公司违反了从第三方获得其候选产品或技术许可的任何协议，公司可能会失去对其业务重要的许可权;公司当前的许可协议可能无法为其违约行为提供足够的补救措施;许可方的违约行为;公司的技术可能无法成功实现其预期用途的可能性;公司未来的技术将需要监管机构批准，成本高昂，公司可能无法获得;公司可能无法获得监管机构批准或仅获得有限用途或适应症的批准的可能性;公司的临床试验可能无法在临床开发的任何阶段充分证明其候选产品的安全性和有效性的可能性;公司可能因副作用或其他安全风险而被要求暂停或停止临床试验的可能性;公司完全依赖第三方提供其候选产品和服务所需的供应和投入的事实;关税对公司活性药物成分和EP-104 IAR和EP-104 GI临床供应成本的潜在影响; t公司依赖外部合同研究组织提供临床和非临床研究服务的事实;公司可能无法成功执行其业务战略的可能性;公司将需要额外融资，但可能无法获得;事实上，该公司开发的任何治疗方法都将受到广泛、漫长且不确定的监管要求的约束，这可能对公司及时或根本获得监管批准的能力产生不利影响;健康流行病或流行病对公司运营的影响;公司重报合并财务报表，可能会导致额外的风险和不确定性，包括投资者信心的丧失和对公司普通股价格的负面影响;以及Eupraxia在SEDAR+（sedarplus.ca）和EDGAR（sec.gov）上的公开文件中更详细描述的其他风险和不确定性。虽然Eupraxia试图确定可能导致实际行动、事件或结果与前瞻性陈述和信息中描述的内容存在重大差异的重要因素，但可能还有其他因素导致行动、事件或结果与预期、估计或预期的不同。任何前瞻性陈述或信息都不能得到保证。除非适用的证券法要求，前瞻性陈述和信息仅代表其作出之日的情况，Eupraxia没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述或信息，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。

Eupraxia是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发本地交付的缓释产品，这些产品有可能解决高度未满足医疗需求的治疗领域。Multipusspel ™是一种专有的、基于聚合物的微球技术，旨在促进现有药物和新药的靶向药物输送。该技术旨在支持以超局部化的方式延长药物的作用持续时间和输送，仅针对医生想要治疗的组织。我们相信，当使用Distusspel ™技术时，通过精确的靶向以及活性成分的稳定和平坦输送，可以实现更少不良事件的可能性，而不是更传统的药物输送方法所看到的峰和谷。Eupraxia的Distusspel ™技术平台的精确性有可能增强和改造现有FDA批准的药物，以提高其安全性、耐受性、疗效和作用持续时间。其在治疗领域的潜在用途可能不仅仅是疼痛和炎症性胃肠道疾病（Eupraxia目前正在开发先进的治疗方法），还适用于肿瘤学、传染病和其他危重疾病领域。

Eupraxia的EP-104 GI目前正在进行1b/2期试验（RESOLVE试验），用于治疗EOE。EP-104 GI以注射方式给药至食道壁，提供局部药物输送。这是EOE的独特治疗方法。Eupraxia还完成了EP-104 IAR的2b期临床试验（SPRINGBOARD），用于治疗膝关节骨关节炎引起的疼痛。该试验达到了主要终点和四个次要终点中的三个。此外，Eupraxia正在开发后期和早期长效制剂的管道。潜在的管道适应症包括其他炎症性关节适应症和肿瘤学的候选适应症，每种适应症都旨在提高当前批准药物的活性和耐受性。有关Eupraxia的更多详情，请访问公司网站：www.eupraxiapharma.com。

有关前瞻性陈述和信息的通知

如需投资者和媒体查询，请联系：

James Meikle，Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 236-330-7084 jmeikle@eupraxiapharma.com

或

Kevin Gardner，代表：Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 617-283-2856 kgardner@lifesciadvisors.com

来源：Eupraxia Pharmaceuticals Inc.