Candel Therapeutics宣布根据纳斯达克上市规则5635（c）（4）提供诱导补助金

马萨诸塞州尼德汉姆，2026年5月1日（GLOBE NEWSWIRE）- Candel Therapeutics，Inc.（Candel或公司）（纳斯达克：CADL），一家专注于开发多模式生物免疫疗法以帮助癌症患者的临床阶段生物制药公司，今天宣布，于2026年4月30日，Candel董事会（董事会）薪酬委员会向两名新员工授予股票期权，以购买总计29，400股公司普通股，每股行使价为6.18美元。

奖励股票期权是根据公司2025年奖励计划（以下简称“计划”）制定的，并将在员工入职之日一周年时归属奖励所涉及的25%普通股股份，其余75%的奖励股票期权所涉及的普通股股份将分36个月平均分期付款后归属。所有与奖励相关的归属均取决于员工在适用归属日期之前在公司的持续服务。

上述奖励均是根据纳斯达克上市规则5635（c）（4）向在公司就业的员工授予的重要奖励，并根据该计划的条款授予的。该计划于2025年12月24日获得董事会通过。

关于Candel Therapeutics

Candel是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发现成的多模式生物免疫疗法，引发个体化、系统性抗肿瘤免疫反应，以帮助患者对抗癌症。坎德尔分别基于新型转基因腺病毒和单纯疱疹病毒（SV）基因构建体建立了两个临床阶段多模式生物免疫治疗平台。Aglatimagene besadenovec（CAN-2409或aglatimagene）是腺病毒平台的主要候选产品。该公司最近成功完成了阿格拉替马金治疗非小细胞肺癌（SOC）和胰腺导管腺癌（PDAC）的2a期临床试验，以及阿格拉替马金治疗局限性前列腺癌的关键性安慰剂对照3期临床试验，该试验是根据与美国食品和药物管理局（FDA）商定的特殊方案评估进行的。FDA还授予阿拉替玛根快速通道指定、再生医学高级治疗指定，用于治疗中高危疾病患者新诊断的局限性前列腺癌，获得非小细胞肺癌快速通道指定，以及阿拉替玛根快速通道指定和孤儿药指定用于治疗PDAC。

Linoserpaturev（CAN-3110）是来自SV平台的主要候选产品，目前正在进行复发性高级别神经胶质瘤的1b期临床试验，评估重复注射Linoserpaturev的效果。初步结果发表在《自然与科学转化医学》上，linoserpaturev获得了FDA的快速通道认定和孤儿药认定。最后，Candel的enLIGHTEN™发现平台是一个系统性、迭代性的基于HPV的发现平台，利用人类生物学和先进分析来创建针对实体肿瘤的新病毒免疫疗法。

有关坎德尔的更多信息，请访问：www.candeltx.com

投资者联系Theodore Jenkins投资者关系和业务发展副总裁Candel Therapeutics，Inc. tjenkins@candeltx.com

媒体联系人Ben Shannon IRC Healthcare CandelPR@icrhealthcare.com