InflaRx将于2026年5月7日报告2026年第一季度业绩

前瞻性声明本新闻稿包含前瞻性声明。除历史事实陈述之外的所有陈述都是前瞻性陈述，通常用“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“可能”、“意图”、“目标”、“项目”、“估计”、“相信”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语来表示。前瞻性陈述出现在本新闻稿的多个地方，其中可能包括有关我们的意图、信念、预测、前景、分析和当前期望的陈述，其中包括我们未来针对vilobelimab治疗其他使人衰弱或危及生命的炎症适应症（包括急性呼吸窘迫综合征或急性呼吸窘迫综合征）的临床试验的成功;潜在的战略交易或合作，包括伊兹兰或PG vilobelimab的潜在合作伙伴关系;我们未来伊兹兰临床试验的成功，以及此类临床结果是否会反映之前进行的临床前研究和临床试验中看到的结果; vilobelimab、izzeman和我们任何其他候选产品的临床前研究和临床试验的时间、进展和结果，以及有关研究或试验以及相关准备工作的开始和完成时间的声明，试验结果将公布的时期，此类试验的成本以及我们的总体研究和开发计划;我们与监管机构就临床试验结果和潜在的监管批准途径进行互动，包括与我们向GOHIBIC提交的生物制品许可申请相关的互动（vilobelimab），以及我们获得和维持vilobelimab或GOHIBIC完全监管批准的能力（vilobelimab）用于任何适应症; FDA或任何类似的外国监管机构是否会接受或同意我们临床试验的数量、设计、规模、进行或实施，包括此类试验的任何拟议主要或次要终点;我们利用我们专有的抗C5 a和抗C5 aR技术发现和开发治疗互补性免疫和炎症性疾病的疗法的能力;我们保护、维护和执行我们对维洛贝利单抗、伊兹兰和任何其他候选产品的知识产权保护的能力，以及此类保护的范围;我们的制造能力和战略，包括我们制造方法和流程的可扩展性和成本以及我们制造方法和流程的优化，以及我们继续依赖现有第三方制造商的能力，以及我们为我们计划的未来临床试验以及vilobelimab和成品GOHIBIC的商业供应聘请更多第三方制造商的能力（vilobelimab）;我们对费用、持续亏损、未来收入、资本要求以及我们获得额外融资的需求或能力的估计;我们对因在诊所或（如果获得批准）任何商业销售测试我们的候选产品而产生的责任索赔进行辩护的能力;如果我们的任何候选产品获得监管批准，我们遵守和满足持续义务以及持续监管概览的能力;我们在寻求营销批准或商业化时遵守已颁布和未来立法的能力;我们未来的增长和竞争能力，这取决于我们保留关键人员和招聘额外的合格人员;以及我们的竞争地位以及与我们的竞争对手在C5 a和C5 aR抑制剂开发或我们行业相关的发展和预测;以及我们向SEC提交的定期文件中“风险因素”标题下描述的风险、不确定性和其他因素。这些声明仅限于本新闻稿发布之日，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，可能导致我们的实际结果、绩效或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的任何未来结果、绩效或成就存在重大差异。鉴于这些风险、不确定性和其他因素，您不应过度依赖这些前瞻性陈述，并且即使未来出现新信息，我们也没有义务更新这些前瞻性陈述，除非法律要求。

德国耶纳，2026年5月1日（环球新闻）-- InflaRx NV（纳斯达克股票代码：IFRx）是一家通过针对补充系统开创抗炎疗法的生物制药公司，今天宣布，该公司将于2026年5月7日市场开盘前发布2026年第一季度财务和运营业绩。没有计划电话会议。

关于InflaRx InflaRx（纳斯达克股票代码：IFRx）是一家生物制药公司，通过应用其专有的抗C5 a和抗C5 aR技术来发现、开发和商业化高效且特异性的补充激活因子C5 a及其受体C5 aR抑制剂，开创了抗炎疗法。C5 a是一种强大的炎症介体，参与多种炎症性疾病的进展。InflaRx的主导项目是izzarban，这是一种通过C5 a受体抑制C5 a诱导的信号传递的口服小分子抑制剂，在1期和2a期临床研究中显示出有希望的PK/PD特征和治疗潜力。该公司正在开发伊沙坦用于治疗多种炎症性疾病，包括脓性哈德良炎。InflaRx还开发了vilobelimab，这是一种新型的、静脉递送的、一流的抗C5 a单克隆抗体，可选择性地结合自由C5 a，并在多项临床研究中证明了改善疾病的临床活性和耐受性。

InflaRx成立于2007年，该集团在德国耶拿和慕尼黑以及美国密歇根州安娜堡设有办事处和子公司。欲了解更多信息，请访问www.inflarx.de。InflaRx GmbH（德国）和InflaRx Pharmaceuticals Inc (USA)是InflaRx NV（统称为InflaRx）的全资子公司。

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