库伊·比奥玛任命林绍利医学博士，博士，首席执行官、总裁兼董事会董事将领导持续增长和转型为临床阶段公司

专注于免疫学的高管和医生科学家，从成立到IPO一直领导公司，推动了多项监管批准，并帮助建立了数十亿美元的治疗投资组合

波士顿，2026年4月30日（环球新闻网）-- Cue Bizerma，Inc.（纳斯达克：CUE）是一家临床阶段生物制药公司，正在开发一类新型治疗生物制剂，以选择性地参与和调节疾病特异性T细胞，以治疗自身免疫性和炎症性疾病，今天宣布任命Shaao-Lee Liu医学博士，博士，担任首席执行官、总裁兼董事。林博士将接替临时总裁兼首席执行官Lucinda Warren。

医学博士帕莎·萨拉夫（Pasha Sarraf）表示：“Shao-Lee在突破性疗法从概念到临床方面取得的出色记录，再加上她在增长中对领先公司采取的纪律性方法，将是我们推进CUE-401并建立强大的临床管道时迈出的巨大一步。”博士，Cue Bizerma董事会主席。“董事会对她的能力充满信心，与一支强大且经验丰富的执行领导团队一起推动价值创造，因为Cue Bizerma继续发展为一家临床阶段公司。她的任命凸显了董事会对加速公司战略并充分发挥其平台和渠道潜力的关注。”

林绍利，医学博士，博士，新任命的首席执行官评论道：“随着CUE-401（一种有可能破坏自身免疫性疾病的分子）的第一阶段进展，Cue代表着为患者带来有意义的药物的独特机会。我们今天还很高兴分享正在进行的第二阶段计划添加到我们的管道中，该计划将成为单独版本的主题。我们相信，它为过敏性疾病提供了功能性治愈的潜力，并为公司在2026年下半年内出现重大近期症状提供了机会。我很高兴能够发展和推进这一强大的投资组合，并建立一支将新员工的补充技能和Cue现有人才团队相结合的团队，创造长期股东价值，目标是为患者提供变革性疗法。”

林博士拥有超过25年的生物制药领导经验。在加入Cue之前，Lin博士是纳斯达克上市生物技术公司ACELYRIN的创始人兼首席执行官。在她任职期间，她从主要投资者那里获得了超过10亿美元的资本，建立了一个临床阶段项目的投资组合，并在公司成立后三年内以超过20亿美元的估值将公司上市。最近，林博士继续创建创新企业并为之提供建议，进一步扩大了她构建和扩展生物技术平台的记录。在她职业生涯的早期，林博士曾担任Horizon Therapeutics的首席科学官兼研发主管，并在艾伯维、吉利德科学和安进担任领导职务。她为多种获批药物的开发做出了贡献，包括TEPEZZA®、SKYRIZZ ®和RINVOQ®。

林博士曾在多个上市公司董事会任职，包括Principia Biofrma、Third Harmonic Bio和Surrozen。林博士拥有医学博士学位和博士毕业于约翰·霍普金斯大学医学院，并以优异成绩毕业，获得莱斯大学化学工程和生物化学学士学位。

欲了解更多信息，请访问www.cuebiopharma.com并在X和LinkedIn上关注我们。有关前瞻性陈述的警告本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。此类前瞻性陈述包括但不限于：公司对其候选药物和计划的潜在益处和应用的信念，包括公司计划进一步推进其差异化Immuno-STAT ®平台和领先的自身免疫资产CUE-401;该公司计划推进CUE-401，建立强大的临床管道并为患者提供有影响力的疗法;对公司增长的预期以及公司的业务战略、计划和前景。前瞻性陈述基于某些假设并描述公司未来的计划、战略和预期，通常可以通过使用前瞻性术语来识别，例如“相信”、“预期”、“可能”、“将”、“应该”、“会”、“可能”、“寻求”、“意图”、“计划”、“目标”、“项目”、“估计”、“预测”、“战略”、“未来”、“未来”、“可能”、“承诺”、“潜在”或其他类似术语，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。除本新闻稿中包含的有关公司战略、前景、财务状况、运营、成本、计划和目标的历史事实陈述外，所有陈述均为前瞻性陈述。可能导致公司实际业绩和财务状况与前瞻性陈述中所示存在重大差异的重要因素包括公司维持与ImmunoScape合作的能力;公司有限的运营历史、有限的现金和亏损历史;该公司有能力获得足够的融资为其短期业务运营提供资金并成功补救其当前的“持续经营”确定手头没有足够的资本在未来十二个月后继续运营;公司实现盈利的能力;公司研发工作中的潜在挫折，包括临床前研究或临床试验或公司的负面或不确定的结果在后期临床试验中复制候选产品临床前研究和早期临床试验中发现的积极结果的能力;临床试验参与者经历的严重和意外的药物相关副作用或其他安全问题;其确保所需美国食品和药物管理局（“FDA”）的能力或其他政府对其候选产品的批准以及任何已批准适应症的广度;公共卫生流行病造成的不良影响，包括对公司运营和临床试验可能产生的影响;监管要求、政策和指南的延迟和变化，包括向FDA提交所需监管申请的潜在延迟;公司对许可方、合作者、合同研究组织、供应商和其他业务合作伙伴的依赖;公司获得足够融资为其未来业务运营提供资金的能力以及继续作为持续经营企业的能力;公司维护和执行必要的专利和其他知识产权保护的能力;竞争因素;一般经济和市场状况以及公司最近提交的10-K表格年度报告和任何随后提交的季度报告的风险因素和管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析部分中描述的其他风险和不确定性10-Q表季报公司在本新闻稿中发表的任何前瞻性声明仅基于公司目前掌握的信息，并且仅限于截至2011年 制作日期。公司没有义务公开更新可能不时做出的任何前瞻性陈述（无论是书面还是口头），无论是由于新信息、未来发展还是其他原因。

关于CUE-401 CUE-401是一种新型双功能治疗药物，将创新的TGF-β呼吸面罩部分与Cue Biofirma临床验证的白细胞素-2（IL-2）突变蛋白结合在单一可注射生物制剂中。CUE 401的设计受到2025年诺贝尔奖获奖科学的启发，认为IL-2和TGF-Beta是通过调节FOXP 3信号传递帮助建立免疫耐受的重要成分。CUE-401旨在通过三种补充机制促进免疫调节和耐受：1.通过TGF-β直接调节促炎症机制，2。通过IL-2和3扩展现有的TSYS。FOXP 3-传统CD 4 + T细胞通过协调提供TGF-β和IL-2信号而转化为FOXP 3+诱导的Tutin，这两者都是重新诱导FOXP 3表达所需的。关于Cue Bisherma Cue Bisherma（纳斯达克股票代码：CUE）是一家临床阶段治疗公司，专注于推进一系列潜在的变革疗法，旨在实现免疫性疾病的功能性治疗。其主要资产是一种具有双重作用机制的新型抗免疫球蛋白抗体，目前处于过敏性疾病的第二阶段开发。此外，Cue开发了Immuno-STAT®平台，该平台在体内选择性地靶向疾病特异性T细胞，无需广泛的免疫调节。其主要的自身免疫候选药物CUE-401正在向第一阶段迈进，旨在调节炎症并驱动Treg介导的耐受性。Cue由一支经验丰富的管理团队领导，在识别、获取和推进有前途的候选药物方面拥有深厚的专业知识。

投资者和媒体联系人Marie Campinell Agnes Lee

ir@cuebio.com Cue Bizerma，Inc.