Trevi Therapeutics宣布在美国胸科学会（ATS）2026年国际会议上发表口头演讲并接受多张海报

纳布啡ER用于治疗可接受口服的IPL相关慢性咳嗽患者的2b期CORAL试验的主要和亚组分析，包括按基线咳嗽计数和背景抗纤维化使用进行的关键亚组分析

在IPL相关慢性咳嗽患者中进行的2b期CORAL试验和在难治性慢性咳嗽患者中进行的2a期RIVER试验中，对纳布啡ER和安慰剂对咳嗽发作的影响进行了探索性事后分析

来自一项评价纳布啡ER与吡非尼酮或尼达尼布联合给药后药代动力学和安全性的I期研究的药物相互作用数据

康涅狄格州纽黑文，2026年4月30日（环球新闻）-- Trevi Therapeutics，Inc.（纳斯达克：TRVI）是一家临床阶段生物制药公司，开发研究性疗法口服纳布啡ER，用于治疗特发性肺纤维化（Fiber）、非Fiber间质性肺病（非Fiber ILD）和难治性慢性咳嗽（CC）患者的慢性咳嗽，今天宣布将在美国胸科学会（ATS）2026年国际会议上发表口头演讲并发表多篇摘要，于2026年5月15日至20日在佛罗里达州奥兰多举行。口头介绍

摘要：在患有慢性咳嗽的特发性肺纤维化患者中进行的一项2b期试验（CORAL）：主要和亚组分析口头演示会议：B 95纤维化、咳嗽和炎症：ILD的治疗策略日期和时间：5月18日下午2：27至下午2：39美国东部时间地点：W304 E-H（III级，OCC West Concourse）主持人：Philip L. Molyneaux，医学博士，博士

海报展示

摘要：纳布啡缓释剂与吡非尼酮或尼莫地平联合给药后的药代动力学和安全性：1期药物相互作用研究海报会议：A75临床问题的最新摘要日期和时间：东部时间5月17日上午11：30至下午1：15地点：L区，大厅WA 2-WA 3（一层，OCCC西大厅）演讲者：James Cassella，博士

摘要：来自2b期随机临床试验（CORAL）的纳布啡缓释剂对特发性肺纤维化患者咳嗽的影响海报会议：A110缩小差距：肺纤维化的进展日期和时间：5月17日下午2：15至下午4：15东部时间地点：West F3（II级，OCC West Concourse）主持人：Jaclyn Smith，PhD，MBChB

摘要：纳布啡缓释片减少了2a期RIVER试验中难治性慢性咳嗽患者的咳嗽发作海报环节：B29气道症状和疾病的最新日期和时间：5月18日上午9：15至上午11：15美国东部时间地点：W 414 AB（IV级，OCC West Concourse）主持人：Jaclyn Smith，博士，MBChB

摘要：评估间质性肺病患者慢性咳嗽的负担：一项基于美国调查的分析其对日常生活以及情绪和社交福祉的影响海报会议：B39呼吸和负担：弥漫性肺病和日常生活日期和时间：5月18日上午11：30至下午1：15美国东部时间：A区WA 2-WA 3大厅（二级，OCC West Concourse）主持人：Jeffrey J. Swigris，DO，MS

摘要：纳布啡缓释片对2b期CORAL试验中出现慢性咳嗽的特发性肺纤维化患者呼吸困难的影响海报环节：C103肺纤维化治疗的下一个前沿日期和时间：5月19日下午2：15至下午4：15美国东部时间地点：West F3（II级，OCC West Concourse）主持人：Donald A马勒，医学博士

上述演示的最终结果将在ATS国际会议上展示;注册详细信息

关于IIb期CORAL试验IIb期使用纳布啡ER减轻IPF咳嗽（CORAL）试验是一项双盲、随机、安慰剂对照、平行组试验，评估了3种剂量的纳布啡ER（27 mg、54 mg和108 mg，每日2次）与安慰剂相比在6周治疗期内治疗IPF患者慢性咳嗽的效果。将165例IPF慢性咳嗽患者以1：1：1：1的比例随机分配至3个纳布啡ER剂量组或安慰剂组，初始2周滴定至目标剂量，随后4周固定给药。试验的主要疗效终点是第6周结束时改良的意向治疗（mITT）人群与安慰剂相比纳布啡ER基线时24小时咳嗽频率（咳嗽次数/小时）的相对变化（通过客观咳嗽监测仪测定）。mITT人群包括所有随机化并接受至少一剂研究药物或安慰剂的患者。

关于2a期RIVER试验2a期通过纳布啡ER改善难治性慢性咳嗽（RIVER）试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、两种治疗、两阶段、交叉研究，旨在评估纳布啡ER治疗肾细胞癌患者的疗效、安全性和耐受性。每个治疗期持续21天，中间有21天的清洗期。在纳布啡ER治疗期间，患者接受剂量为27毫克每日两次（BID）、54毫克BID和108毫克BID的评估，以评估客观咳嗽和每个剂量的其他评估。该试验的主要终点是第21天全分析集（FAA）人群24小时咳嗽频率的平均变化，由客观咳嗽监测器确定。FAA人群包括至少接受一剂研究药物并在至少一个治疗期内基线和第21天具有客观咳嗽计数数据的所有患者。

关于特雷维治疗公司 特雷维治疗公司是一家临床阶段的生物制药公司，开发研究性疗法Haduvio™（口服巴布啡缓释剂），用于治疗特发性肺纤维化（Fiber）、非Fiber间质性肺病（非Fiber ILD）和难治性慢性咳嗽（CC）患者的慢性咳嗽。Haduvio是第一种也是唯一一种在临床试验中显示出在IPL相关慢性咳嗽患者和肾细胞癌患者中咳嗽频率均出现统计学显着降低的研究性疗法。哈杜维奥作为kappa激动剂和μ受体受体（KAMA）作用于中枢和外周的咳嗽反射弧，靶向在控制慢性咳嗽中发挥关键作用的阿片类受体。美国缉毒局目前没有安排注射纳布芬。

IPC和非IPC ILD患者的慢性咳嗽是一种需求未满足且没有FDA批准的治疗方法的疾病。美国约有140，000名特发性肺纤维化患者，其中三分之二的患者面临着无法控制的慢性咳嗽。此外，美国约有228，000名非IPCC ILD患者，其中50-60%患有无法控制的慢性咳嗽。慢性咳嗽的影响很大，患者每天咳嗽多达1，500次。这种持续的咳嗽以及任何相关的损害可能会导致更高的发病率和死亡率风险，包括疾病恶化、更高的进展风险、呼吸道住院人数增加以及患者生活质量下降。 肾细胞癌是一种需求未满足且没有FDA批准的治疗方法的疾病。肾细胞癌被定义为尽管对潜在疾病进行了治疗，但持续咳嗽持续超过8周（即， 哮喘、胃食管反流病、非哮喘性嗜酸性支气管炎、上呼吸道咳嗽综合征或鼻后滴注），包括不明原因的慢性咳嗽。美国约有2- 300万例肾细胞癌患者，据信该患者与涉及中枢和周围神经系统的咳嗽反射超敏反应有关。肾细胞癌具有高度衰弱性，可能会对患者的身体、心理和社交产生影响。

Trevi打算提议将Haduvio作为口服nalbophine ER的商品名。其安全性和有效性尚未经过任何监管机构的评估。 欲了解更多信息，请访问www.TreviTherapeutics.com并在X（原名Twitter）和LinkedIn上关注Trevi。 投资者联系 乔纳森·卡尔森 特雷维治疗公司 (203) 654 3286 IR@trevitx.com

媒体联系 罗莎莉亚·斯坎波利 914-815-1465 rscampoli@marketcompr.com