CyclomX Therapeutics将于2026年5月7日报告2026年第一季度财务业绩

南旧金山，加利福尼亚州，2026年4月30日（环球新闻网）-- CytomX Therapeutics，Inc.（纳斯达克：CTMX）是蒙面、有条件激活生物制品领域的领导者，今天宣布将于2026年5月7日星期四美国市场收盘后公布第一季度财务业绩。公告发布后，公司将于美国东部时间下午5：00/美国东部时间下午2：00举办电话会议和网络广播。

参与者可以从CyclomX网站https://ir.cytomx.com/events-and-presentations的活动和演讲页面访问电话会议的网络直播。参与者可以在此处注册电话会议，并建议至少在加入电话会议前10分钟注册。该网络广播的存档重播将在公司网站上提供。

关于CytomX Therapeutics，Inc.

CyclomX是一家专注于肿瘤学的临床阶段生物制药公司，专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY®治疗药物，旨在定位于肿瘤微环境。通过在其PROBODY治疗平台的支持下开创新型本地化生物制剂管道，CytomX的愿景是创造更安全、更有效的癌症治疗疗法。CyclomX强大且差异化的管道包括多种治疗模式的候选治疗，包括抗体-药物偶联物（“ADC”）、细胞因子和T细胞整合剂。CyclomX的临床阶段管道包括varsetatug masetecan（Varseta-M; CX-2051）和CX-801。Varseta-M是一种掩蔽的、条件激活的ADC，配备了topoisomase-1抑制剂有效负载，靶向于表皮细胞粘附分子（EpCAM）。EpCAM是一种高度表达的肿瘤抗原，由于在正常组织上表达，此前一直无法治疗。Varseta-M旨在为这一高潜力靶点打开治疗窗口，最初开发用于治疗转移性结直肠癌。 Varseta-M是与ImmunoGen合作发现的，ImmunoGen现在是AbbVie的一部分。 CX-801是一种掩蔽的干扰素阿尔法-2b PROBODY®细胞因子，在传统免疫肿瘤学敏感和不敏感（冷）肿瘤中具有广泛的潜在适用性。CX-801最初开发用于治疗转移性黑色素瘤。CyclomX已与安进、百时美施贵宝、Regeneron和Moderna等肿瘤学领域的多位领导者建立了战略合作。有关CytomX以及它如何致力于使条件激活治疗成为对抗癌症的新标准护理的更多信息，请访问www.cytomx.com并在LinkedIn和X（原名Twitter）上关注我们。

公司联系人：Chris Ogden高级副总裁，首席财务官cogden@cytomx.com

投资者联系方式：Precise ako（原名Stern Investor Relations）Stephanie Ascher stephanie. precisionaq.com

媒体联系人：Quality ako Colleen Ketchum colleen. precisionaq.com