Kymera Therapeutics宣布2026年第一季度财务业绩并提供业务更新

KT-621（STAT 6）平行2b期试验，BROADEN 2治疗特应性皮炎和BRADTH治疗哮喘，正在进行中，预计将分别于2027年中期和2027年底发布数据

除了之前用于治疗中度至重度特应性皮炎的快速通道指定外，FDA还授予KT-621快速通道指定用于治疗中度至重度哮喘

KT-579（IRF 5）I期健康志愿者试验正在进行中，预计将于2026年2月发布数据

Gilead Sciences行使其选择权独家授权KT-200，这是一种一流的口服CDK 2分子胶水降解剂，产生了4500万美元的里程碑，IND计划于2027年上市

截至2026年3月31日，资本充足，现金为15.5亿美元，并将进入2029年

公司将于美国东部时间今天上午8：30举行视频电话会议和网络广播

马萨诸塞州沃特镇2026年4月30日（环球新闻）--Kymera Therapeutics，Inc.（纳斯达克：KYMR）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发一类用于免疫性疾病的新型口服小分子降解剂药物，今天公布了截至2026年3月31日的第一季度财务业绩，并提供了业务亮点和最新进展。

Kymera Therapeutics创始人、总裁兼首席执行官Nello Mainolfi博士表示：“随着我们继续通过临床开发推进KT-621和KT-579，今年我们的重点仍然是纪律执行和实现多个重要里程碑。”“我们仍然致力于将一流的科学成果转化为患者更好的结果。我们的STAT 6和IRF 5口腔降解仪计划强调了这一使命，科学和医学界对我们工作的日益认可进一步验证了我们方法的潜力。我们将继续在这一基础上再接再厉，推出KT-200（我们与吉利德合作开发的口腔CDK 2分子胶水降解剂），并通过我们早期管道的进展。”

业务亮点、近期发展和未来里程碑

STAT 6降解剂项目KT-621是一种研究性的、一流的、每日一次的STAT 6口服降解剂，STAT 6是负责IL-4/IL-13信号传导的特异性转录因子，也是2型炎症的中心驱动因素。KT-621目前正在进行特应性皮炎（AD）和哮喘的2期临床测试。在针对AD患者的I期临床研究中，KT-621证明血液和皮肤中的STAT 6深度降解，与疾病相关的2型炎症生物标志物大幅减少，临床终点和患者报告的结果在AD和共病哮喘和过敏性鼻炎中得到了有意义的改善，并且耐受性良好，具有良好的安全性。KT-621是第一个进入临床评估的STAT6导向药物，有可能改变全球超过1.4亿患有2型疾病的患者的治疗，如AD，哮喘，慢性阻塞性肺病（COPD），嗜酸性食管炎（EoE），慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP），慢性自发性荨麻疹（CSU），结节性荨麻疹（PN），和大疱性类天蝎座（BP）等。

IRF 5降解器计划KT-579是一种研究性、一流的IRF 5口腔降解器，IRF 5是一种经过遗传验证的转录因子和免疫主调节因子，目前处于第一阶段测试。KT-579通过抑制促炎细胞因子、I型干扰素和自身抗体的产生，同时保留正常细胞功能，有可能选择性地阻断炎症并恢复免疫调节。在临床前研究中，KT-579降解多个临床前物种和所有疾病相关组织中的IRF 5。在狼疮和类风湿性关节炎（RA）的临床前模型中，KT-579的活性等于或比目前上市或临床上的小分子抑制剂和生物制剂更有效。在临床前安全性研究中，KT-579在所有测试剂量下均未表现出任何类型的不良反应。KT-579有可能成为第一个在需要有效且耐受良好的口服治疗的疾病中具有广泛用途的新型机制，例如狼疮、舍格伦氏病、炎症性肠道疾病（HDI）、RA等。

合作计划

研究

财务业绩协作收入：2026年第一季度协作收入为3，440万美元，而2025年第一季度为2，210万美元。2026年第一季度确认的合作收入全部归因于公司与吉利德科学公司的合作。2025年第一季度确认的合作收入均归因于公司与赛诺菲的合作。

研究与开发费用：2026年第一季度的研究与开发费用为9，820万美元，而2025年第一季度的研究与开发费用为8，030万美元。这一增长主要是由于与公司STAT 6计划、平台和发现计划投资相关的费用增加，以及与研发组织持续增长相关的成本增加。2026年和2025年第一季度，研发中包含的股票薪酬费用分别为860万美元和750万美元。

一般和行政费用：2026年第一季度一般和行政费用为2，040万美元，而2025年第一季度为1，630万美元。这一增长主要是由于法律和专业服务费的增加以支持公司的增长，以及人员、设施、占用率和其他费用的增加以支持上市公司的增长。2026年第一季度和2025年第一季度，G & A中包含的股票薪酬费用分别为740万美元和670万美元。

净亏损：2026年第一季度净亏损为6，920万美元，而2025年第一季度净亏损为6，560万美元。

现金和现金等值物：截至2026年3月31日，Kymera拥有15.5亿美元现金、现金等值物和投资。Kymera预计，其现金余额将为公司提供通往2029年的现金跑道，超越我们管道中的多个临床拐点。

事件详情

Kymera将于今天（2026年4月30日）美国东部时间上午8：30主持视频电话会议。要加入呼叫，请使用此链接注册。该活动的现场网络直播将在公司网站www.kymeratx.com的投资者部分的新闻和事件下提供。网络直播的重播将在活动结束后存档和提供。

关于Kymera Therapeutics Kymera是一家临床阶段的生物技术公司，在靶向蛋白质降解（TPD）领域处于先驱地位，开发解决关键健康问题并有可能大幅改善患者生活的药物。Kymera正在部署DPD来解决传统疗法无法达到的疾病目标和途径。Kymera将第一台降解器推入免疫性疾病临床后，专注于建设行业领先的口服小分子降解器管道，为患有这些疾病的患者提供新一代便捷、高效的疗法。Kymera成立于2016年，过去几年一直被公认为波士顿顶级工作场所之一。有关我们的科学、管道和人员的更多信息，请访问www.example.com或在X或LinkedIn上关注我们。

关于前瞻性陈述的警告本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，包括但不限于关于我们对战略、业务计划和临床前管道发展目标的预期的暗示和明确陈述，包括治疗潜力，其临床益处和安全性、在AD和哮喘患者中进行的2b期研究的初始平行开发对加速跨多个适应症后期平行开发的影响、KT-485/SAR 447971和KT-200项目以及Kymera的财务状况和预期现金跑道到2029年。“可能”、“可能”、“将”、“可能”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“意图”、“相信”、“预期”、“估计”、“寻求”、“预测”、“未来”、“项目”、“潜在”、“继续”、“目标”、“即将到来”和类似词语或表达旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念，并受到许多风险、不确定性和重要因素的影响，这些风险、不确定性和重要因素可能导致实际事件或结果与本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述存在重大差异，包括但不限于与以下相关的风险：临床前和临床数据（包括KT-621 1 1期试验的结果）无法预测、可能与同一候选产品的未来或正在进行的临床试验产生的数据不一致或更有利的风险，未来临床试验的启动、时机和设计固有的不确定性、正在进行和未来临床试验的数据的可用性和时机以及此类试验的结果、成功证明候选药物安全性和有效性的能力、计划与监管机构互动和提交的时间和结果，是否有足够的资金满足我们的运营费用和资本支出需求、临床前和临床开发期间意外出现的不良事件或其他不良副作用以及其他因素。这些风险和不确定性在最近的10-Q表格季度报告以及随后提交给SEC的文件中题为“风险因素”的部分中进行了更详细的描述。此外，任何前瞻性陈述仅代表我们今天的观点，不应依赖于代表我们在任何后续日期的观点。我们明确否认更新任何前瞻性陈述的任何义务。我们不对任何此类前瞻性陈述的准确性做出任何陈述或保证（明确或暗示）。

投资者联系方式：Justine Koenigsberg www.example.com 857 - 285 - 5300

媒体联系人：Matthew Henson www.example.com 857 - 285 - 5300