新的同行评审研究揭示了脑转移中可行的免疫微环境目标; Medicinova推进临床翻译

加利福尼亚州拉霍拉2026年4月27日（环球新闻网）-- MediciNova，Inc.，一家在纳斯达克全球市场（纳斯达克股票代码：MNOV）和东京证券交易所标准市场（代码号：4875）上市的生物制药公司今天宣布，西班牙国家癌症研究中心（CNIO）的研究人员进行的一项研究已确定巨噬细胞迁移抑制因子（米非司酮）介导的CD 74阳性小胶质细胞和巨噬细胞重编程是脑转移的核心脆弱性。这项研究最近发表在同行评审杂志《癌症研究》（2026年3月）上，证明了使用脑渗透小分子异丁司特对这一途径的药理学调节。

这项由CNIO脑转移小组负责人Manuel Valiente博士和CNIO同事领导的工作表明，肿瘤源性的米非司酮改变了大脑中小胶质细胞和渗透巨噬细胞的功能状态，将它们从潜在的保护作用转变为促转移作用。在多个实验模型和新鲜患者脑转移样本中，MIF-CD 74信号轴的抑制显着减少了转移进展。重要的是，研究人员还将分泌的米非司酮确定为在脑脊髓液中可检测的候选液体活检生物标志物，支持翻译、生物标志物引导的临床策略。

该研究进一步证明，异丁司特可以有效阻断MIF-CD 74信号传递、逆转促转移免疫重编程并抑制临床前系统中的脑转移生长。此外，转录组分析定义了与治疗反应相关的预测性生物标志物特征，增强了未来临床研究中患者分层的可能性。研究结果表明，该公司的领先产品NN-166（异丁司特）在未来神经肿瘤学脑转移治疗策略中具有转化潜力。

MediciNova计划与Valiente博士和CNIO合作，针对脑转移实体瘤患者进行未来的临床研究。

瓦伦特博士对研究结果发表评论说：“高达30%的晚期实体瘤患者会出现脑转移，最常见的是肺癌、乳腺癌、黑色素瘤和结直肠癌，并且仍然是一个巨大的医疗需求未得到满足的领域。尽管最近在系统治疗方面取得了进展，但脑转移患者历来被排除在许多临床试验之外，限制了靶向治疗开发的进展。通过关注大脑特异性免疫微环境的相互作用，而不是仅仅关注肿瘤固有的改变，CNIO的发现开辟了一条可能适用于多种原始肿瘤类型的新治疗途径。”

“脑转移是肿瘤学中最紧迫、最具挑战性的前沿之一，”首席医疗官松田一子博士说。“这项工作在《癌症研究》上的发表为追求生物标志物驱动的临床策略提供了强大的机制和转化理由。我们拥有涵盖TN-166的已授予专利，用于预防和最大限度地减少多种实体瘤类型的癌症转移，包括胰腺癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌和卵巢癌以及黑色素瘤。我们现在的重点是推进未来的临床研究，并负责任地将这些见解转化为专为脑转移患者设计的研究。”

完整的研究名为“米非司酮诱导的CD 74+小胶质细胞和巨胶质细胞促进脑转移进展，并在中枢神经系统疾病中具有临床相关性”，可在《癌症研究》中在线获取。（https：doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-25-4018）

关于MediciNova

MediciNova公司是一家临床阶段生物制药公司，开发广泛的新型小分子疗法晚期管道，治疗炎症、纤维化和神经退行性疾病。MediciNova基于两种化合物，即NN-166（异丁司特）和NN-001（替普司特），具有多种作用机制和强大的安全性，在临床开发中拥有许多项目。MediciNova的主要资产TN-166（异丁司特）目前处于肌萎缩性侧索硬化症（ALS）和退行性颈脊髓病（CM）的3期，并处于3期-为进行性多发性硬化症（MS）做好准备。NN-166（异丁司特）也正在长期新冠病毒和物质依赖性的II期试验中进行评估。在特发性肺纤维化（Fiberukast）的II期试验中评估了NN-001（替佩鲁司特），第二项针对非酒精性脂肪性肝脏（NALDA）的II期试验正在进行中。MediciNova在通过政府拨款资助的研究者赞助的临床试验方面拥有良好的记录。

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