永旺Bizerma召开年度股东大会

- 年度股东大会将于太平洋时间2026年6月17日上午10：00举行-

加利福尼亚州欧文2026年4月24日（环球新闻网）--永旺Bizerma，Inc.（“AEON”或“公司”）（纽约美国证券交易所代码：AEON）是一家生物制药公司，正在推进ABP-450（prabotulinumtoxinA）作为BOTOX®（onabotulinumtoxinA）的生物仿制药，以实现全标签进入美国市场，今天宣布其年度股东大会将于太平洋时间（PT）上午10：00举行，地点为公司办公室，地址：5 Park Plaza，Suite 1750，Irvine，CA 92614。会议材料预计将于2026年4月29日左右提供给股东。

纽约证券交易所要求的关于审计意见的披露

根据《纽约证券交易所美国公司指南》第610（b）节的要求，公司还特此通知，其截至2025年12月31日的财政年度经审计的合并财务报表（包括在公司的10-K表格年度报告中）包含其独立注册会计师事务所的审计报告，其中包括持续经营资格，对于具有持续资本要求的开发阶段生物制药公司来说，这并不罕见。本披露不反映公司之前提交的财务报表或公司截至2025年12月31日年度10-K表格年度报告的任何变更。持续经营资格反映了公司截至审计日的流动性状况。该公司预计其现金和现金等值物将为2026年第三季度的运营提供资金。

关于永旺Bizerma

AEON Bizerma是一家生物制药公司，寻求通过与BOTOX®的生物相似性进入美国治疗性神经毒素市场的全标签准入。美国治疗性神经毒素市场每年超过30亿美元，这是生物仿制药进入的重大机会。ABP-450是目前由Evolus，Inc.批准和销售用于美容适应症的肉毒杆菌毒素复合物。名称为Jeuveau®。ABP-450由Daewoong Pharmaceutical在美国食品和药物管理局、加拿大卫生部和欧洲药品管理局授权生产肉毒杆菌毒素产品的工厂中生产。该产品在印度、墨西哥和菲律宾被批准为生物仿制药。AEON在美国、加拿大、欧盟、英国和某些其他国际领土拥有ABP-450治疗适应症的独家开发和分销权。要了解有关永旺的更多信息，请访问www.aeonbiopharma.com。

前瞻性陈述

上述材料可能包含经修订的1933年证券法第27 A条和1934年证券交易法第21 E条含义内的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述包括所有与历史或当前事实无关的陈述，包括但不限于有关公司产品开发和业务前景的陈述，并且可以通过使用“可能”、“将”、“预期”、“项目”、“估计”、“预期”、“计划”、“相信”、“潜在”、“应该”等词语来识别。”“继续”或这些词或其他类似词的否定版本。前瞻性陈述并不能保证未来行动或绩效。这些前瞻性陈述基于公司目前掌握的信息及其当前的计划或预期，并受到可能严重影响当前计划的一系列风险和不确定性。如果其中一个或多个风险或不确定性成为现实，或者基本假设被证明是不正确的，则实际结果可能与预期、相信、估计、预期、预期或计划的结果存在显着差异。尽管公司认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但公司无法保证未来的结果、业绩或成就。除适用法律（包括美国证券法）要求外，公司无意更新任何前瞻性陈述以使这些陈述与实际结果相符。

可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的因素包括但不限于：（i）永旺继续满足证券交易所持续上市标准的能力;（ii）公司计划举行的年度股东大会及其任何潜在结果;（iii）公司获得额外融资的能力;（iv）向股东提供任何年度股东大会材料的时间;（v）公司的预期财务业绩，包括现金和现金等值物;和（vi）公司向SEC提交的文件中题为“风险因素”和“关于前瞻性陈述的警告”的部分中列出的其他风险和不确定性，这些文件可在SEC网站www.sec.gov上查看。

触点

投资者联系方式：Hershel Berry蓝图生命科学集团hberry@Bplifescience.com

资料来源：永旺Bizerma