Trevi Therapeutics将参加即将到来的五月活动

康涅狄格州纽黑文，2026年4月23日（环球新闻网）-- Trevi Therapeutics，Inc.（纳斯达克：TRVI）是一家临床阶段生物制药公司，开发研究性疗法Haduvio™（口服巴布啡ER），用于治疗特发性肺纤维化（Fiber）、非Fiber间质性肺病（非Fiber ILD）和难治性慢性咳嗽（CC）患者的慢性咳嗽，今天宣布高级管理层将参加5月份即将举行的几场活动。

Trevi Therapeutics投资者和分析师日2026年5月7日，纽约州纽约市中城东部时间上午10：00至中午12：00，随后午餐和公开讨论代表：Trevi高级管理层将与治疗严重咳嗽的关键意见领袖一起参加，请点击此处注册虚拟网络广播。

美国银行2026年全球医疗保健会议2026年5月12日至13日，内华达州拉斯维加斯公司演讲时间：太平洋时间5月12日下午5：15至下午5：30（东部时间晚上8：15至晚上8：30）Trevi代表：Jennifer Good，总裁兼首席执行官和David Hastings，首席财务官要注册虚拟网络广播，请单击此处。

Trevi治疗：Trevi ATS 2026演讲的数据亮点2026年5月18日，佛罗里达州奥兰多东部时间上午11：30至下午1：15主讲人：Philip Molyneaux，医学博士，博士，皇家布朗普顿医院肺内科教授和James Cassella博士CDO、Trevi Therapeutics此次投资者和分析师活动将与美国胸科学会（ATS）2026年国际会议同时举行。要注册该活动，请发送电子邮件至IR@tremitx.com。

关于特雷维治疗公司特雷维治疗公司是一家临床阶段的生物制药公司，开发研究性疗法Haduvio™（口服巴布啡缓释剂，用于治疗特发性肺纤维化（Fiber）、非Fiber间质性肺病（非Fiber ILD）和难治性慢性咳嗽（CC）患者的慢性咳嗽。Haduvio是第一种也是唯一一种在临床试验中显示出在IPL相关慢性咳嗽患者和肾细胞癌患者中咳嗽频率均出现统计学显着降低的研究性疗法。哈杜维奥作为kappa激动剂和μ受体受体（KAMA）作用于中枢和外周的咳嗽反射弧，靶向在控制慢性咳嗽中发挥关键作用的阿片类受体。美国缉毒局目前没有安排注射纳布芬。

IPC和非IPC ILD患者的慢性咳嗽是一种需求未满足且没有FDA批准的治疗方法的疾病。美国约有140，000名特发性肺纤维化患者，其中三分之二的患者面临着无法控制的慢性咳嗽。此外，美国约有228，000名非IPCC ILD患者，其中50-60%患有无法控制的慢性咳嗽。慢性咳嗽的影响很大，患者每天咳嗽多达1，500次。这种持续的咳嗽以及任何相关的损害可能会导致更高的发病率和死亡率风险，包括疾病恶化、更高的进展风险、呼吸道住院人数增加以及患者生活质量下降。

肾细胞癌是一种需求未满足且没有FDA批准的治疗方法的疾病。肾细胞癌被定义为尽管对潜在疾病进行了治疗，但持续咳嗽持续超过8周（即， 哮喘、胃食管反流病、非哮喘性嗜酸性支气管炎、上呼吸道咳嗽综合征或鼻后滴注），包括不明原因的慢性咳嗽。美国约有2- 300万例肾细胞癌患者，据信该患者与涉及中枢和周围神经系统的咳嗽反射超敏反应有关。肾细胞癌具有高度衰弱性，可能会对患者的身体、心理和社交产生影响。

Trevi打算提议将Haduvio作为口服nalbophine ER的商品名。其安全性和有效性尚未经过任何监管机构的评估。

欲了解更多信息，请访问www.TreviTherapeutics.com并在X（原名Twitter）和LinkedIn上关注Trevi。

投资者联系人Jonathan Carlson Trevi Therapeutics，Inc. (203)654 3286 IR@trevitx.com

媒体联系人Rosalia Scampoli 914-815-1465 rscampoli@marketcompr.com