Olema Oncology在2026年AACN年会上宣布Palazestrant和OP-3136的临床前数据

旧金山，2026年4月17日（环球新闻网）-- Olema Pharmaceuticals，Inc.（“Olema”或“Olema Oncology”，纳斯达克：OLMA）是一家专注于乳腺癌及其他癌症靶向疗法的发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司，今天宣布了帕拉齐司群（一种完全雌激素受体阻滞剂（CERAN）和选择性雌激素受体降解剂（SERD）的新临床前数据，单独使用和与OP-3136联合使用，一种新型小分子，可以有效且选择性地抑制乙氧转移酶6（KAT 6）抑制剂。这些数据将在4月17日至22日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AOCR）年会上以两张海报展示的形式展示。

“我们非常高兴能够有史以来第一次分享数据，这些数据证实了帕拉司群通过招募辅抑制蛋白NCoR 1来完全阻断雌激素受体转录和信号传递的机制，”David C.说。迈尔斯，博士，Olema肿瘤学首席科学官。“此外，OP-3136与帕拉司群在临床前模型中组合的协同抗肿瘤活性凸显了完全ER对抗和KAT 6抑制在解决与转移性疾病相关的获得性耐药性方面所发挥的作用。我们很高兴在我们正在进行的OP-3136 1期研究中继续探索这种组合的潜力，并期待宣布我们帕拉司群单药治疗的3期OPRA-01试验的顶级数据，预计该试验将于今年秋天公布。”

海报演示详情标题：Palazestrant在体外直接招募辅抑制蛋白NCoR 1，导致雌激素受体阿尔法的完全对抗海报/摘要：2950会议：实验和分子治疗：细胞对抗癌药物的反应日期/时间：2026年4月20日下午2：00-下午5：00 PT /下午5：00东部时间下午5：00-下午8：00

主要发现：

这些发现将帕拉司群定位为一种分化的内分泌疗法，旨在在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER 2-）乳腺癌中实现更深入、更一致的ER途径抑制。

标题：Palazestrant（CERAN）与OP-3136（KAT 6抑制剂）联合使用，协同下调细胞增生和转移相关基因特征海报/摘要：2949会议：实验和分子治疗：细胞对抗癌药物的反应日期/时间：2026年4月20日下午2：00至下午5：00 PT /下午5：00至下午8：00东部时间

主要发现：

这些发现为推进帕拉司群与OP-3136联合治疗ER+转移性乳腺癌提供了强有力的生物学依据。

根据AACN禁运，这些海报的副本将在Olema网站的出版物页面上提供。包括摘要在内的其他信息可在AACN年会网站上获取。

关于Olema Oncology Olema Oncology是一家临床阶段生物制药公司，致力于改变乳腺癌及其他疾病患者的护理标准并改善治疗结果。Olema正在利用我们对内分泌驱动的癌症、核受体和获得性耐药性机制的深刻理解，推进一系列新型疗法。我们的主要候选产品帕拉齐司群（OP-1250）是一种专有的、口服完全雌激素受体阻滞剂（CERAN）和选择性雌激素受体降解剂（SERD），目前正在进行两项3期临床试验。此外，Olema正在开发OP-3136，这是一种强效的胺酸乙基转移酶6（KAT 6）抑制剂，目前正在进行I期临床研究。Olema总部位于旧金山，在马萨诸塞州剑桥设有业务。欲了解更多信息，请访问www.olema.com。

关于Palazestrant（OP-1250）Palazestrant（OP-1250）是一种新型的口服小分子，具有完全雌激素受体阻滞剂（CERAN）和选择性雌激素受体降解剂（SERD）的双重活性。目前正在对复发性、局部晚期或转移性ER阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER 2-）乳腺癌患者进行研究。在临床研究中，帕拉齐司群完全阻断野生型和突变型转移性ER+乳腺癌中ER驱动的转录活性，并已证明抗肿瘤功效，以及有吸引力的药代动力学和暴露、良好的耐受性、中枢神经系统渗透性以及与细胞周期素依赖性蛋白酶4/6（CDK 4/6）抑制剂的可组合性。帕拉齐司群已获得美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道认证，用于治疗ER+/HER 2-转移性乳腺癌，该乳腺癌在接受一种或多种内分泌治疗后进展，至少一种内分泌治疗与CDK 4/6抑制剂联合使用。正在进行的关键3期临床试验OPRA-01中将其作为单药进行评估，并在正在进行的关键3期临床试验OPRA-02中将其与ribociclib联合进行评估。帕拉司群与ribociclib、palbociclib、alpelisib、依维莫司和atirmociclib联合使用的多项I/II期研究也在接受评估。

关于OP-3136 OP-3136是一种新型的口服小分子，可以有效且选择性地抑制乳糖苷6（KAT 6），这是一种表观遗传学靶点，在乳腺癌和其他癌症中失调。在临床前研究中，OP-3136在ER+乳腺癌模型中表现出显着的抗增生活性，并且可以与内分泌疗法（包括帕拉司群和细胞周期蛋白依赖性蛋白4/6（CDK 4/6）抑制剂）组合和协同作用。OP-3136的研究性新药（IND）申请于2024年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，目前患者正在参加1期临床研究。

前瞻性陈述本新闻稿中包含的有关非历史事实事项的陈述是1933年《证券法》第27 A条和1934年《证券交易法》第21 E条含义内的“前瞻性陈述”。“预期”、“相信”、“可能”、“期望”、“目标”、“意图”、“可能”、“正在轨道上”、“潜在”、“即将”、“将”等词语和类似表达（以及提及未来事件、条件或情况的其他词语或表达）旨在识别前瞻性陈述。这些陈述包括与帕拉司群作为内分泌疗法的潜在分化特征相关的陈述，包括其在ER+/HER 2-乳腺癌中实现更深入、更一致的ER途径抑制的能力;潜在的有益特征，包括但不限于安全性、耐受性、活性、有效性和帕拉司群或OP-3136的治疗效果;帕拉司群与OP-3136或其他药物联合使用的潜在有益效果，包括在转移性环境中;此类数据支持帕拉司群或OP-3136单独或联合使用的进一步临床开发的潜力;以及当前临床研究的入组时间表以及帕拉司群和OP-3136作为单药治疗和联合试验的临床试验结果的接收和展示时间表。由于此类声明涉及未来事件，并且基于Olema当前的预期，因此它们受到各种风险和不确定性的影响，Olema的实际结果、业绩或成就可能与本新闻稿中所描述或暗示的内容存在重大差异。这些前瞻性陈述受到风险和不确定性的影响，包括但不限于Olema截至2025年12月31日年度10-K表格年度报告中题为“风险因素”的部分讨论的风险和不确定性，以及Olema不时向美国证券交易委员会提交的未来文件和报告。除法律要求外，Olema不承担更新这些前瞻性陈述的义务，包括实际结果与前瞻性陈述中的预期存在重大差异的情况。

媒体和投资者关系联系人Courtney O ' Konek企业传播副总裁Olema Oncology media@olema.com