Acrivon将在AACN上通过三张海报强调临床前数据，展示了ACN-368和ACN-2316与免疫检查点抑制剂和ADC有效负载的强大协同作用，揭示了广阔的临床开发机会

ACN-368或ACN-2316与抗PD-L1组合观察到强大的临床前功效和持久的免疫记忆，以及ACN-368与Topoisomase 1（Topo 1）抑制的强大协同作用

数据支持OCR-368和OCR-2316与免疫检查点抑制剂以及OCR-368与Topo 1抗体-药物偶联物（ADC）一线临床组合的潜力

马萨诸塞州沃特镇2026年4月17日（环球新闻）-- Acrivon Therapeutics，Inc.（“Acrivon”或“Acrivon Therapeutics”）（纳斯达克：ACRV）是一家临床阶段生物技术公司，利用其专有的生成性磷酸蛋白质组学AP 3（Acrivon Predictive Precious Proteomics AP 3）平台发现和开发精确药物，部署用于合理药物设计和预测临床开发，今天宣布的临床前数据显示，其两项领先资产与新兴的基础标准护理抗-药物之间存在强大的协同效应癌症制剂。ACN-368（一种CHK 1/2抑制剂，目前正在进行一项注册意向2b期研究）和ACN-2316（一种WEE 1/PKMYT 1抑制剂，目前正在进行一项1/2期研究）都显示出与抗PD-L1检查点抑制相结合的强大协同作用。此外，ACN-368与Topo 1抑制剂（一种常用于ADC的有效负载）协同作用。这些数据将在加利福尼亚州圣地亚哥举行的AACN 2026年会上公布。

医学博士Peter Blume-Jensen表示：“我们很高兴能够在AACN上展示这些高度可操作的数据，这些数据以机械方式源自我们的AP 3平台。”博士，Acrivon首席执行官、总裁兼联合创始人。“我们的研究结果凸显了未来OCR-368和OCR-2316与免疫检查点抑制剂和ADC结合开发的有吸引力的机会。”

这些海报可以在Acrivon网站的“海报和演示文稿”下或使用此链接找到。

海报展示详情：

关于Acrivon Therapeutics

Acrivon是一家临床阶段生物制药公司，利用其专有的Generative Phophoproomics AP 3平台发现和开发精确药物。该平台使该公司能够以公正的方式解释和量化完整细胞内化合物特定的、药物调节的途径活性水平，产生TB的专有数据并提供快速、可操作的见解。生成性磷酸蛋白质组学AP 3平台由一套不断壮大的强大内部开发工具组成，包括将多模式数据转换为结构化数据以进行生成性人工智能分析的AP 3数据门户、AP 3 Kinase Substrate Relationship Predictor和AP 3 Interactome。这些独特的能力使该公司能够超越传统药物发现以及当前基于人工智能的以靶向为中心的药物发现的限制，通过细胞内蛋白质网络分析快速设计具有理想途径效应的高度分化的化合物，并将这些药物推进到临床中进行简化开发。

Acrivon目前正在推进其主导项目ACN-368（也称为prexasertib），这是一种针对CHK 1和CHK 2的选择性小分子抑制剂，正在一项可能的子宫内膜癌注册II期试验中进行。该公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，根据OncoSignature预测的子宫内膜癌患者的敏感性，对ACN-368作为单药治疗进行研究。FDA已授予ACR-368 OncoSignature检测试剂盒突破性器械称号，用于识别可能受益于ACR-368治疗的子宫内膜癌患者。

除了ACN-368之外，Acrivon还利用其专有的Generative Phoproteomics AP 3平台来开发其共晶体学驱动的内部发现的管道计划。其中包括该公司的第二临床阶段资产ACN-2316，这是一种新型、有效、选择性的WEE 1/PKMYT 1抑制剂，旨在通过强烈激活CDK 1和CDK 2以及PLK 1来实现卓越的单药活性来驱动促细胞死亡，正如在针对基准抑制剂的临床前研究中所观察到的那样。ACN-2316的1/2期试验正在进行中，并已建立每周一次的给药方案。初步数据显示，良好的耐受性特征仅限于短暂的、基于机制的血液学不良事件，主要是中性粒细胞减少和AP 3选择的实体瘤类型的初始临床活动，包括子宫内膜癌中的PR，以及SCLC和SQSOC，这两种肿瘤类型尚未表现出对目前正在开发的其他临床WEE 1或PKMYT 1抑制剂的敏感性。此外，该公司正在推进针对CDK 11的ACN-6840和其他潜在开发候选产品。

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