Kura肿瘤学报告Darlifarnib + Cabozantini在既往接受过Cabozantini治疗的透明细胞肾细胞癌患者中表现出强劲的活性

来自卡博替尼预治疗患者的子集分析的数据支持克服耐药性并使肿瘤对VEGFTKI治疗重新敏感的潜力

既往接受过卡博替尼治疗的ccCC患者中，ORR为44%，NCR为94%，75%的患者观察到肿瘤缩小

在接受大量预治疗的患者中观察到反应，包括既往接受卡博替尼治疗病情稳定的患者

持续治疗持续时间达到56周，数据截止时三分之一的患者仍在接受治疗

多剂量水平下所有肾细胞癌患者的可管理安全性和耐受性特征

虚拟投资者活动，今天，2026年4月17日，太平洋时间上午7：30/东部时间上午10：30/欧洲东部时间下午4：30

圣地亚哥和巴黎，2026年4月17日（环球新闻网）-- Kura Oncology，Inc.（纳斯达克：KURA）是一家专注于治疗癌症的精准药物的生物制药公司，今天宣布了对先前在正在进行的达利法尼（KO-2806）联合卡博替尼的FIT-001临床试验（NCT 06026410）中接受过卡博替尼治疗的透明细胞肾细胞癌（ccCC）患者进行子集分析的新初步数据。结果已在法国巴黎举行的2026年国际肾脏癌研讨会（IKCS）：欧洲上展示。

该分析专门评估了之前接受过卡博替尼的ccCC患者，这一人群通常从后续治疗中获得的益处有限。在这种情况下，达利法尼和卡博替尼的组合表现出强大的抗肿瘤活性以及可管理的安全性特征，正如在多个剂量水平（包括全剂量卡博替尼）的所有肾细胞癌患者中所证明的那样。这些发现与2025年欧洲肿瘤医学会（ESCO）以及早期数据披露中提供的临床和临床前数据一致，这些数据支持达利法尼增强TLR靶向疗法活性并解决耐药性机制的潜力。

卡博替尼预治疗患者的临床活动（N=16）：

这些发现值得注意，因为卡博替尼治疗进展的患者通常被认为不太可能对后续的卡博替尼治疗产生反应。

Adanma Ayanambakkam医学博士说：“服用卡博替尼后病情进展的晚期ccCC患者的治疗选择有限。”MS，血液肿瘤学助理教授俄克拉荷马大学健康科学中心斯蒂芬森癌症中心泌尿生殖医学肿瘤学研究主任。“达利法尼与卡博替尼联用观察到的肿瘤缩小和高疾病控制率表明，这种方法可能会在难治性环境或治疗后疾病进展的患者中提供有意义的临床益处。”

FIT-001研究正在评估达利法尼（darlifarnib）对肾细胞癌患者的治疗，每日一次3毫克、5毫克或8毫克，交替7天，与每日一次60毫克或40毫克卡博替尼联合使用。所有患者必须事先接受过免疫治疗。该研究已进入1b期剂量扩展，以评估该组合的最佳生物活性剂量。

“这些数据突出了达利法尼克服对先前卡博替尼的耐药性并增强晚期RCC患者VEGF TKI活性的潜力，”Mollie Leoni博士说，库拉肿瘤科首席医疗官。“我们对这些结果感到非常鼓舞，并致力于推进这种组合，以进一步评估其为肾细胞癌患者带来有意义益处的潜力。”

2026年IKCS：欧洲演示2026年IKCS：欧洲的演示可在Kura网站www.kuraoncology.com的Farnesyl Transferase Inhibition部分的海报和演示选项卡下查看。

虚拟投资者活动Kura将于2026年4月17日今天（东部时间）上午7：30/东部时间上午10：30/欧洲东部时间下午4：30举办网络广播和电话会议，由管理层和Adanma Ayanambakkam医学博士MS，俄克拉荷马大学健康科学中心斯蒂芬森癌症中心血液肿瘤学助理教授兼泌尿生殖医学肿瘤学研究主任。现场网络广播和重播将在公司网站www.kuraoncology.com“活动和演示”部分的“投资者”选项卡下进行。

关于Kura Oncology Kura Oncology是一家生物制药公司，致力于实现治疗癌症的精准药物的承诺。Kura的小分子候选药物管道旨在靶向癌症信号途径并解决高需求的血液恶性肿瘤和实体瘤。Kura开发了KOMZIFTI™（ziftomenib）并正在商业化，这是一种FDA批准的每日一次口服脑膜蛋白抑制剂，用于治疗复发性或难治性NPM 1突变急性骨髓性白血病的成人，并继续在脑膜蛋白抑制和法尼基转移酶抑制方面发挥先锋作用。有关更多信息，请访问Kura网站https://kuraoncology.com/并在X和LinkedIn上关注我们。

前瞻性陈述本新闻稿包含某些前瞻性陈述，涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与历史结果或此类前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来结果存在重大差异。此类前瞻性陈述除其他外，包括有关达利法尼增强卡博替尼和其他TLR靶向疗法的活性并解决耐药性机制的潜力的陈述，以及达利法尼与卡博替尼组合为肾细胞癌患者提供有意义的临床益处的潜力。可能导致实际结果存在重大差异的因素包括在早期研究或临床试验中看似有希望的化合物在后期临床前研究或临床试验中未能证明安全性和/或有效性的风险、Kura可能无法获得上市其候选产品批准的风险、与进行临床试验相关的不确定性、监管文件以及与监管机构的其他互动，以及与发现、开发和商业化安全有效用于人类治疗的药物以及围绕此类药物建立业务的过程相关的其他风险。敦促您考虑包含“可能”、“将”、“会”、“可能”、“应该”、“相信”、“估计”、“项目”、“承诺”、“潜力”、“期望”、“计划”、“预期”、“打算”、“继续”、“设计”、“目标”或这些词语或其他类似词语的负面陈述是不确定且具有前瞻性的。有关Kura面临的风险和不确定性的进一步列表和描述，请参阅Kura向美国证券交易委员会提交的定期文件和其他文件，可在www.sec.gov上查阅。此类前瞻性陈述仅自其做出之日起为最新内容，Kura没有义务更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

利益冲突披露Ayanambakkam博士的披露包括在Regeneron、Pfizer Oncology、Astellas Pharma、Bristol Myer Squibb-WINN CMA、Pharmacotic Therapeutics、Natera Oncology、Foundation Medical、国家癌症研究所、美国原住民癌症健康卓越中心、AVEO、强生公司、Kura Oncology等机构担任咨询或顾问职务。

库拉联系投资者和媒体：Greg Mann 858-987-4046 gmann@kuraoncology.com