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Alterity Therapeutics将举办虚拟KOL活动,分享对ATS 434治疗多系统萎缩的新见解

2026-04-15 11:25

澳大利亚墨尔本和旧金山,2026年4月15日(环球新闻)-- Alterity Therapeutics(ASX:ASH,纳斯达克:亚瑟)(“Alterity”或“公司”)是一家致力于开发神经退行性疾病的疾病修饰疗法的生物技术公司,今天宣布将举办由Roy Freeman医学博士主持的虚拟关键意见领袖(KOL)活动(哈佛医学院,贝丝以色列女执事医疗中心)和Daniel Claassen,医学博士,MS(范德比尔特大学医学中心),与David Stamler医学博士一起,(Alterity Therapeutics首席执行官),讨论多系统萎缩症(MCA)中未满足的重大需求和当前的治疗格局,这是一种罕见的,未经批准的治疗方法快速进展的神经退行性疾病。

活动亮点包括:

注册和重播信息:您需要点击此处提前注册网络广播。对于那些无法参加现场直播的人,请点击此处在同一链接上进行重播。网络广播录音也将在该公司网站的活动和演示页面上提供。

关键意见领袖传记

Roy Freeman医学博士是哈佛医学院神经病学教授,也是马萨诸塞州波士顿Beth Israel Deaconess医学中心神经病学系自主神经和外周神经疾病中心主任。他的研究和临床兴趣是小神经纤维和自主神经系统的生理学和病理生理学。他的研究包括糖尿病的神经系统并发症;神经性疼痛;帕金森病和多系统萎缩的自主神经并发症;以及自主神经和周围神经系统疾病的诊断和治疗。他对糖尿病周围神经病变和其他周围神经疾病的神经性疼痛的临床试验设计特别感兴趣。他一直是许多神经性疼痛临床试验的首席研究员。他是美国国立卫生研究院资助的糖尿病神经并发症和阿尔法-突触核蛋白病中生物标志物开发研究的首席研究员。弗里曼博士还是世界神经病学联合会自主神经系统研究小组的主席。他是镇痛、麻醉和成瘾临床试验翻译、创新、机会和网络(ACTTION)的执行委员会和指导委员会成员,该组织是与美国FDA合作的公私合作伙伴关系。他是《自主神经科学:基础和临床》的主编,也是《临床疼痛杂志》、《疼痛:临床更新》和《临床自主神经》的编委会成员。

Daniel Claassen,医学博士,MS是一位经过委员会认证的神经学家和国际认可的神经退行性疾病专家,在运动障碍以及认知和行为神经病学方面拥有二十多年的临床和转化研究。他撰写了数百本同行评审的出版物,并从美国国立卫生研究院、美国国防部和众多基金会等机构获得了持续的竞争性赠款资金。克拉森博士是转化神经科学领域备受追捧的研究者和合作者,曾担任多项临床试验的首席研究者,与学术医疗中心和行业合作伙伴合作,推进神经退行性疾病的新疗法。丹尼尔·克拉森(Daniel Claassen)博士是范德比尔特大学医学中心的神经学教授,此前曾担任该中心行为和认知神经学部门的主任。他是运动障碍和认知神经科学领域的专家,专注于神经退行性疾病的诊断、治疗和研究,特别强调MCA。他的研究项目涵盖临床试验、转化神经科学和生物标志物发现。除了领导多项治疗研究并指导实验室通过先进的神经成像、认知神经科学和患者源性生物标志物研究神经退行性病变的生物机制外,Claassen博士还担任亨廷顿研究小组的首席执行官,负责监督国际研究计划和组织战略以加速治疗开发,并担任Alterity Therapeutics的首席医疗顾问。

关于Alterity Therapeutics Limited

Alterity Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司,致力于为神经退行性疾病患者创造另一个未来。该公司专注于开发多系统萎缩(MCA)和相关帕金森病的疾病修饰疗法。Alterity正准备启动一项针对MCA(一种罕见且快速进展的疾病)的III期关键试验。ATH 434是该公司的主要资产,在一项针对MCA参与者的随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验中证明了具有临床意义的功效。Alterity进一步报告了在患有晚期MCA的参与者中进行的开放标签II期临床试验中的积极数据。此外,Alterity拥有广泛的药物发现平台,可以产生可申请专利的化合物来治疗神经系统疾病的潜在病理。该公司总部位于澳大利亚墨尔本和美国加利福尼亚州旧金山。欲了解更多信息,请访问公司网站https://alteritytx.com。

授权和其他信息本公告经Alterity Therapeutics Limited董事会授权。

联系人:

投资者:Elyse Shapiro ir@alteritytx.com

Remy Bernarda投资者关系咨询解决方案ir@alteritytx.com +1(415)203-6386

媒体Casey McDonald Tiberend战略顾问公司cmcdonald@tiberend.com +1(646)577-8520

前瞻性陈述

本新闻稿包含1933年《证券法》第27 A条和1934年《证券交易法》第21 E条含义内的“前瞻性陈述”。公司试图通过使用“预期”、“打算”、“希望”、“预期”、“相信”、“可能”、“证据”和“估计”等词语来识别此类前瞻性陈述以及其他类似词语,但这些词语并不是识别此类陈述的唯一手段。

公司向SEC提交的文件中题为“风险因素”的部分描述了可能导致实际结果与此类前瞻性陈述所示的结果存在重大差异的重要因素,包括其最新的20-F表格年度报告以及6-K表格报告,包括但不限于以下内容:与公司药物开发计划相关的声明,包括但不限于公司药物开发计划临床试验的启动、进展和结果,包括但不限于ATH 434,以及任何其他不属于历史事实的陈述。此类陈述涉及风险和不确定性,包括但不限于与公司药物成分的融资、开发、测试、监管批准、生产和营销的困难或延迟有关的风险和不确定性,包括但不限于ATH 434、公司获得额外未来融资来源的能力、公司药物化合物(包括但不限于ATH 434)出现意外的不良副作用或治疗功效不足,可能减缓或阻止产品上市,获得公司知识产权或商业秘密专利保护的不确定性,成功执行公司专利权的不确定性以及公司运营自由的不确定性。

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