AIM ImmunoTech提供年度文件的例行更新

佛罗里达州奥卡2026年4月13日（环球新闻网）-- AIM ImmunoTech Inc. (NYSE美国人：AIM）（“AIM”或“公司”）今天表示，其截至2025年12月31日财年的经审计合并财务报表包含其独立注册会计师事务所的审计报告，重点是持续经营。这些信息的发布是纽约证券交易所美国公司指南第610（b）条的要求，并且不代表对公司截至2025年12月31日财年的任何文件的任何变更或修订。

AIM管理层相信，根据其用于治疗晚期胰腺癌的主导药物Ampligen的开发持续且有希望的结果，其持续筹集资金的能力。该公司最近报告了II期临床研究的积极进展，该研究评估了Ampligen与阿斯利康的抗PD-L1免疫检查点抑制剂Imfinzi（durvalumab）联合治疗后病情稳定的转移性胰腺癌患者（“DURIPACN”研究）。AIM预计将于2026年6月发布下一个DURIPACN更新。

关于AIM ImmunoTech Inc.

AIM免疫技术公司是一家免疫制药公司，专注于研发其主导产品Ampligen®（rintatolimod），用于治疗晚期胰腺癌，这是一个致命且未解决的全球健康问题。Ampligen是一种双链RNA和高选择性TLR 3激动剂免疫调节剂，在临床试验中显示出广谱活性。

前瞻性陈述

本新闻稿中包含的一些陈述可能是前瞻性陈述，涉及许多风险和不确定性。除其他事项外，对于这些陈述，公司主张1995年《私人证券诉讼改革法案》所载前瞻性陈述的安全港保护。新闻稿中提出的任何前瞻性陈述仅限于新闻稿发布之日。公司不承诺更新任何这些前瞻性陈述以反映本协议日期之后发生的事件或情况。该公司正处于不同阶段，寻求确定Ampligen®是否能有效治疗多种类型的病毒性疾病、癌症和免疫缺陷疾病，并在公司网站上向美国证券交易委员会提交的报告和新闻稿中披露了其当前和预期的未来活动。由于多种原因，这些活动可能会发生变化。需要进行大量额外的测试和试验来确定Ampligen®是否有效治疗这些疾病。动物模型中获得的结果不一定能预测人类的结果。需要进行人体临床试验来证明Ampligen®是否对人体有效。无法保证当前或计划中的临床试验是否会成功或产生有利的数据，并且试验受到许多因素的影响，包括缺乏监管机构批准、缺乏研究药物或赞助其他试验的机构优先事项的变化。即使启动这些临床试验，公司也无法保证临床研究将成功或产生任何有用的数据或需要额外的资金。这些研究中有临床试验，仅提供少数受试者的初步数据，并且无法保证这些研究中的发现将被证明是真实的，或者一项或多项研究将产生有利的结果。无法保证未来的研究不会产生与公司向美国证券交易委员会提交的报告、公司网站和新闻稿中引用的研究中报告的结果不同的结果。无法保证寻求孤儿药物指定的意图将导致该地位的授予，也无法保证拥有孤儿药物指定或任何专利意味着药物将获得市场批准。在国外运营会带来许多风险，包括执行知识产权方面的潜在困难。该公司无法保证其潜在的海外业务不会受到这些风险的不利影响。

请查看公司最新的10-K表格年度报告以及随后的10-Q表格季度报告和注册声明中的“风险因素”部分。其文件可在www.aimimuno.com上获取。公司网站上的信息并未以引用的方式纳入本文，仅供参考。