更新2-Spyre的炎症性肠道药物在中期研究中被证明可以减少疾病活动

更新股票，在第4、6和7段添加首席执行官评论

作者：Siddhi Mahatole

4月13日（路透社）-- Spyre Therapeutics SYRE.O周一表示，在一项中期研究中对溃疡性结肠炎患者进行测试时，其实验药物显示疾病活动显着降低，导致其股价上涨34.5%。

药物开发者说，SPY 001通过在治疗12周后减少组织水平炎症的关键指标，达到了试验的主要目标。

溃疡性结肠炎是一种慢性炎症性疾病，会导致结肠和直肠内膜肿胀和溃疡。

这家总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆的公司表示，预计到2030年炎症性肠道疾病市场将达到约400亿美元。

在该研究中，40%的患者实现了临床缓解，51%的患者肠组织表现出明显改善。

Spyre首席执行官Cameron Turtle表示，SPY 001的功效数据超过了强生公司的强生公司的每种成分（中期）联合试验报告的结果。

Turtle在与分析师的电话会议上表示：“在某些终点上，我们的SPY 001单药治疗的功效与强生的组合相当，甚至超过了强生的组合。”

六名患者在诱导期报告了治疗后出现的不良事件，其中包括一起与Spyre药物无关的严重事件。最常见的副作用是背痛，有两名患者报告了这一情况。

中期试验分为两部分：最初的开放标签阶段，然后是随机、安慰剂对照阶段，测试多种Spyre药物单独和联合使用。

Spyre表示，SPY 001旨在建立在武田制药4502.T Entyvio的活性之上，具有更持久的作用和更高的诱导剂量。

Jones Trading分析师Debanjana Chatterjee表示：“如果SPY 001确实在安慰剂对照试验中表现出更好的疗效，那么即使作为单药疗法销售，它也可能会夺走Entyvio的市场份额。”

武田的Entyvio于2014年5月获得美国食品和药物管理局批准用于治疗溃疡性结肠炎，随后于2023年9月获得皮下版本的批准。

（Siddhi Mahatole在班加罗尔报道; Tasim Zahid和Shailesh Kuber编辑）

（（siddhi. thomsonreuters.com;）