Minerva宣布领导层变动

吉姆·奥康纳加入公司，担任首席商务官兼总法律顾问。

马萨诸塞州伯灵顿，2026年4月2日（GLOBE NEWSWIRE） ——专注于中枢神经系统疾病治疗药物研发的临床阶段生物制药公司Minerva Neurosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：NERV）今日宣布领导层变动，任命Jim O'Connor为首席商务官（CBO），该任命将于2026年4月21日生效。此前，公司总裁Geoff Race已选择离职。Race先生将继续以顾问身份参与Minerva的各项事务。

雷斯先生于2010年加入Minerva公司，之后担任过多个高管职位，包括执行副总裁兼首席财务官、首席商务官，以及最近的总裁。在他为公司效力的16年间，他为Minerva公司运营、财务和临床开发基础的建立发挥了核心作用。

“我们由衷感谢杰夫卓越的领导才能、奉献精神和奠基性贡献，” Minerva Neurosciences 执行董事长兼首席执行官雷米·卢特林格博士表示，“杰夫的战略指导以及他对我们共同愿景——改善精神分裂症阴性症状患者的生活——的承诺，塑造了今天的 Minerva。在领导层过渡期间，杰夫将继续担任我们重要的顾问。董事会和我完全相信吉姆·奥康纳有能力加强我们的使命，并帮助 roluperidone 顺利完成下一阶段的 III 期临床试验。”

“我很荣幸能在Minerva发展的关键阶段加入公司，”奥康纳先生表示。“公司雄厚的科学基础、清晰的临床路径以及致力于满足重大未满足医疗需求的坚定承诺，使Minerva具备了创造巨大价值的实力。我期待与领导团队紧密合作，推进我们的战略，并以严谨的态度执行，最终实现将roluperidone推向市场的目标。roluperidone有望成为首个获得FDA批准用于治疗精神分裂症阴性症状的疗法。”

关于吉姆·奥康纳
奥康纳先生在生命科学、技术和可再生能源领域拥有超过20年的法律和商业领导经验。他最近在Axena Health（前身为Renovia）担任过多个职位，包括总法律顾问兼首席运营官、总法律顾问兼首席财务官以及临时首席执行官（CEO），负责领导法律、知识产权、合规、财务、监管和战略交易等工作。他的经验包括：谈判超过1.3亿美元的股权和债务融资；与Exact Sciences达成一项包含1000万美元投资的商业分销协议；监督第二代医疗器械的FDA 510(k)许可和标签扩展；以及通过成功的上诉获得FDA突破性医疗器械认定。在其职业生涯早期，他曾在联合技术公司（United Technologies Corporation）工作12年，担任过多个职位，包括开利公司（Carrier）副总裁兼副总法律顾问以及UTC建筑与工业系统公司总裁兼首席执行官的幕僚长。他的职业生涯始于Testa, Hurwitz & Thibeault律师事务所的公司律师。奥康纳先生以优异成绩从康奈尔法学院获得法学博士学位，并以最高荣誉从波士顿学院获得经济学学士学位。

关于 Minerva Neurosciences

Minerva Neurosciences, Inc. 是一家专注于开发治疗中枢神经系统疾病候选产品的临床阶段生物制药公司。Minerva 的目标是通过改进治疗方案，例如用于治疗精神分裂症阴性症状的 roluperidone，来改善患者的生活。欲了解更多信息，请访问公司网站。

前瞻性安全港声明

本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述受经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款的保护。前瞻性陈述并非历史事实，而是反映管理层截至本新闻稿发布之日的预期，并涉及某些风险和不确定性。前瞻性陈述包括但不限于本文中关于高管任命的预期贡献和影响，以及Minerva对其下一个计划中的3期临床试验成功开展的预期和计划的明示或暗示性陈述。这些前瞻性陈述基于我们当前的预期，并可能由于多种因素与实际结果存在重大差异，这些因素包括但不限于：Minerva未来的财务业绩和状况可能不会改善，从而导致Minerva的业务战略以及未来运营计划和目标难以实施；Minerva现有现金资源和运营期限的预期充足性可能不准确，从而导致需要比预期更早地进行额外融资或出现意外的流动性限制； Minerva持续开展和计划开展的活动所需的内部和外部成本，以及由此对支出和现金使用造成的影响，可能高于预期，这可能导致公司现金使用速度快于预期，或变更或缩减Minerva的部分计划，或两者兼而有之；试验和研究可能会延迟，且可能无法取得令人满意的结果，早期试验和研究的结果可能无法预测后期试验和研究的结果；临床试验的设计和入组率，包括目前评估roluperidone的确证性3期试验的设计，可能无法确保试验成功完成；roluperidone在治疗精神分裂症阴性症状方面的商业机会可能小于预期；Minerva可能无法获得并维持监管部门的批准；Minerva在启动和完成临床试验及临床开发过程中可能会面临固有的不确定性；与合作者或伙伴协调的需要可能会阻碍或延迟开发和监管工作，或增加成本；专利保护和诉讼的不确定性；总体经济状况；以及Minerva向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”标题下描述的其他因素，包括其于2026年3月11日向美国证券交易委员会提交的截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告。提交给美国证券交易委员会的报告副本已发布在Minerva的网站http://ir.minervaneurosciences.com/上。本新闻稿中的前瞻性陈述基于公司截至本新闻稿发布之日可获得的信息，除法律要求外，公司不承担更新任何前瞻性陈述的义务。

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弗雷德里克·阿霍尔姆
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