MediWound报告BARDA将合同授予Vericel用于NexoBrid®，价值高达1.97亿美元

MediWound公司报告称，Vericel公司获得BARDA授予的^NexoBrid®合同，价值高达1.97亿美元。

以色列亚夫内，2026 年 4 月 2 日——专注于非手术组织修复的下一代酶疗法领域的全球领导者 MediWound Ltd.（纳斯达克股票代码：MDWD）今天宣布，其在北美的 NexoBrid® 独家经销商 Vericel Corporation（纳斯达克股票代码： ^VCEL ）已获得美国生物医学高级研究与发展局 (BARDA) 授予的一份为期十年、价值高达 1.97 亿美元的合同。BARDA 是美国卫生与公众服务部 (HHS) 下属战略准备与响应管理局 (ASPR) 的一部分。

Vericel 报告称，该合同涉及 NexoBrid 的采购、供应商管理库存 (VMI) 系统的建立和维护、美国制造工厂的设计和验证，以及 NexoBrid 的下一代配方和附加适应症的开发。

Vericel 进一步报告称，3500 万美元的基本合同包括未来 12 个月内约 1000 万美元，用于美国战略国家储备和 VMI 机构的 NexoBrid 初始采购、VMI 相关服务的资金以及 NexoBrid 潜在扩展适应症（用于治疗爆炸创伤）的初步开发活动。

据 Vericel 称，这份为期十年的合同自 2026 年 4 月 1 日起生效，还包括可选择授予的额外 NexoBrid 采购，以扩大国家战略储备，进一步开展针对潜在爆炸创伤适应症的临床开发，设计和验证潜在的美国制造工厂，以及开发和采购室温稳定的 NexoBrid 配方。

关于^NexoBrid®

NexoBrid是一种局部给药的生物孤儿药，用于酶促去除深度部分和全层热烧伤患者的焦痂。它能选择性地去除坏死组织，同时保留健康组织，已在包括美国、欧盟和日本在内的40多个国家获准用于成人和儿童患者。

NexoBrid 的开发得到了生物医学高级研究与发展局 (BARDA) 的联邦资金支持，合同编号为 HHSO100201500035C。关于 MediWound Ltd.

关于 MediWound

MediWound Ltd.（纳斯达克股票代码：MDWD）是一家全球生物技术公司，致力于开发用于组织修复的酶促非手术疗法。该公司获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的生物制剂^NexoBrid®适用于热烧伤焦痂的酶促清除，并在美国、欧盟、日本及其他国际市场销售。MediWound 的后期研发管线产品^EscharEx®是一种用于慢性伤口清创的在研疗法，有望成为伤口管理领域的新标准。

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关于前瞻性陈述的警示性说明

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。此类陈述涉及未来事件或我们未来的财务业绩，并包含已知和未知的风险、不确定性及其他因素，这些因素可能导致MediWound的实际业绩、表现或成就与此类前瞻性陈述所明示或暗示的内容存在重大差异。这些陈述基于我们对未来事件的当前预期、估计、预测和展望，并受诸多风险和不确定性的影响，其中许多风险和不确定性超出我们的控制范围。
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可能导致实际结果与预期结果存在重大差异的因素包括但不限于：与 BARDA 采购的时间、范围和程度以及合同选择权的行使相关的不确定性；MediWound 与 Vericel 的关系及其在分销协议下的角色；与监管审批和临床开发活动相关的风险；与生物制药产品的开发和商业化相关的固有不确定性；我们产品的市场接受度；竞争；我们生产和供应产品的能力；以及 MediWound 向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中描述的其他因素，包括我们于 2026 年 3 月 5 日提交的截至 2025 年 12 月 31 日止年度的 20-F 表格年度报告以及随后提交的 6-K 表格报告。
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