Trevi Therapeutics将参加即将举行的活动

康涅狄格州纽黑文，2026 年 4 月 1 日（GLOBE NEWSWIRE） —— Trevi Therapeutics, Inc. （纳斯达克股票代码：TRVI）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发用于治疗特发性肺纤维化 (IPF)、非 IPF 间质性肺病 (非 IPF ILD) 和难治性慢性咳嗽 (RCC) 患者的在研疗法 Haduvio™（口服纳布啡缓释片）。该公司今天宣布，高级管理层将参加以下活动。

第25^届尼德姆虚拟医疗保健年会
2026年4月13日至16日，线上会议
炉边谈话： 4月13日，美国东部时间下午12:45
Trevi公司代表：总裁兼首席执行官Jennifer Good，以及首席财务官David Hastings。

Raymond James 2026 生物技术创新研讨会
2026年4月14日，纽约州纽约市
Trevi公司代表：总裁兼首席执行官Jennifer Good，以及首席财务官David Hastings。

奥本海默2026年岛上创新计划
2026年4月27日至29日，波多黎各
Trevi 代表：总裁兼首席执行官 Jennifer Good

Trevi Therapeutics 投资者和分析师日
2026年5月7日，纽约州纽约市中城
美国东部时间上午 10:00 至中午 12:00
代表： Trevi 高级管理层将与特发性肺纤维化/间质性肺病和肾细胞癌慢性咳嗽领域的关键意见领袖共同出席。
要注册参加现场活动或虚拟网络直播，请点击这里。

关于 Trevi Therapeutics, Inc.
Trevi Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于治疗特发性肺纤维化 (IPF)、非 IPF 间质性肺病 (非 IPF ILD) 和难治性慢性咳嗽 (RCC) 患者的在研疗法 Haduvio™（口服纳布啡缓释片）。Haduvio 是首个也是目前唯一一个在临床试验中显示出显著降低 IPF 相关慢性咳嗽患者和 RCC 患者咳嗽频率的在研疗法。Haduvio 作为 kappa 受体激动剂和 μ 受体拮抗剂 (KAMA)，通过中枢和外周途径作用于咳嗽反射弧，靶向在控制慢性咳嗽中起关键作用的阿片受体。纳布啡目前未被美国缉毒局列入管制药品清单。

特发性肺纤维化（IPF）和非IPF间质性肺病（ILD）患者的慢性咳嗽是一个亟待解决的难题，目前尚无FDA批准的治疗方法。美国约有15万IPF患者，其中三分之二的患者面临难以控制的慢性咳嗽。此外，美国约有22.8万非IPF ILD患者，其中50-60%的患者存在难以控制的慢性咳嗽。慢性咳嗽的影响十分显著，患者每天咳嗽次数可达1500次。这种持续性咳嗽及其相关的损害可能导致更高的发病率和死亡率，包括病情恶化、疾病进展风险增加、呼吸系统住院率上升以及患者生活质量下降。

咳嗽反射性咳嗽（RCC）是一种医疗需求未被满足且目前尚无FDA批准疗法的疾病。RCC的定义为：尽管已针对基础疾病（例如哮喘、胃食管反流病、非哮喘性嗜酸性支气管炎、上呼吸道咳嗽综合征或鼻后滴漏）进行治疗，但仍持续咳嗽超过8周，包括不明原因的慢性咳嗽。美国约有200万至300万RCC患者，该病被认为与中枢和周围神经系统的咳嗽反射过敏有关。RCC会严重影响患者的身心健康和社会功能。

Trevi公司计划将Haduvio作为口服纳布啡缓释片的商品名。该药的安全性和有效性尚未经过任何监管机构的评估。

如需了解更多信息，请访问www.TreviTherapeutics.com ，并在X （以前称为 Twitter）和LinkedIn上关注 Trevi。

投资者联系方式
乔纳森·卡尔森
Trevi Therapeutics, Inc.
（203）654 3286
IR@trevitx.com

媒体联系人
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