BioAtla 宣布股份合并

圣地亚哥，2026年3月31日（GLOBE NEWSWIRE） ——专注于开发用于治疗实体瘤的条件活性生物制剂（CAB）抗体疗法的全球临床阶段生物技术公司BioAtla, Inc.（纳斯达克股票代码：BCAB 或“公司”）今日宣布，将对其普通股（每股面值0.0001美元，简称“普通股”）进行50比1的股份合并（简称“股份合并”），预计将于美国东部时间2026年4月6日凌晨12:01（简称“生效日”）生效。合并后的普通股将继续在纳斯达克资本市场以现有股票代码“BCAB”进行交易，预计将于2026年4月6日开市时以拆股调整后的价格开始交易。股份合并后，普通股的新CUSIP编号为09077B203。

股份合并旨在提高普通股每股交易价格，使公司能够重新符合纳斯达克资本市场持续上市的最低竞价要求（每股 1.00 美元）。

在公司于2026年3月23日举行的特别股东大会上，公司股东批准了一项提案，批准并采纳了经不时修订的《合并协议及计划》（包括根据公司董事会通过并由该《合并协议及计划》各方于2026年1月30日签署的《合并协议及计划》（“合并协议”）修订案第1号进行的修订）。根据该协议，(i)合并协议将并入公司（“合并”），合并后公司存续；(ii)每五十(50)股已发行在外或作为库存股持有的普通股将转换为存续公司（即公司）的一(1)股普通股。

在生效日，每五十 (50) 股已发行且流通在外的普通股将自动转换为一 (1) 股普通股。本次股份合并不会发行零碎股份。原本有权获得零碎股份的登记股东，将获得一笔现金（不计利息或扣除），金额等于其原本有权获得的零碎股份数乘以生效日（定义见合并协议）纳斯达克资本市场普通股的收盘价。

由于股份合并，公司股权激励计划和员工持股计划下可供发行的普通股数量将按比例减少。此外，公司已发行股票期权和认股权证的行权价格和行权股份数量也将根据其各自条款按比例调整。股份合并不会改变普通股的面值或普通股或优先股的授权发行数量。

以电子方式（记账式）持有股份的股东无需采取任何行动即可获得股份合并后的股份。通过银行、经纪商或其他代理人持有股份的股东，其持股将根据经纪商的具体流程自动调整以反映股份合并，股东无需就股份合并采取任何行动。

关于 BioAtla ^®公司
BioAtla是一家全球临床阶段生物技术公司，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。BioAtla利用其专有的CAB平台技术，开发新型可逆活性单克隆抗体和双特异性抗体以及其他蛋白质治疗候选产品。与传统抗体相比，CAB候选产品旨在实现更具选择性的靶向、更高的疗效、更低的毒性以及更经济高效且可预测的生产。BioAtla拥有强大的产品线，包括抗体药物偶联物（ADC）和T细胞衔接器（TCE），这些产品均采用其条件活性平台技术，利用pH敏感性最大限度地减少靶向毒性和脱靶毒性。BioAtla的CAB平台技术和产品拥有广泛的全球专利保护，目前拥有超过780项有效专利，其中超过500项已获授权。其在所有主要市场的广泛专利保护涵盖了各种形式的CAB候选产品的制备、筛选和生产方法，以及特定产品的物质组成。欲了解更多关于BioAtla公司的信息，请访问www.bioatla.com 。

临床阶段产品线：

• Ozuriftamab vedotin (CAB-ROR2-ADC) - 口咽癌的3期临床试验
• Mecbotamab vedotin (CAB-AXL-ADC) - 肉瘤（软组织和骨）及 mKRAS 非小细胞肺癌的 II 期临床试验
• Evalstotug (CAB-CTLA-4) - 不可切除和/或转移性皮肤黑色素瘤的 II 期临床试验
• BA3182 – (双重 CAB-EpCAM x CAB-CD3 T 细胞衔接器) – 腺癌 1 期临床试验 – BioAtla 将继续开展 1 期临床研究。

临床前阶段产品线：

• BA3361 – (CAB-Nectin4-ADC) – 乳腺癌 (BT474, T47D)、肺癌 (NCI-H322)、膀胱癌 (HT1376) 和胰腺癌模型的数据；IND 已批准。
• BA3151 – (CAB-B7H4-ADC) – 乳腺癌 (MX-1) 模型中的数据。
• BA3142 – (双 CAB-B7H3 x CAB-CD3 TCE) – IND 准备就绪；黑色素瘤 (A375) 和咽癌 (Detroit 562) 模型的数据。
• BA3311 – (EGFR x CAB-CD3 TCE) – 肺癌 (A549, HCC827)、乳腺癌 (BT474) 和结肠癌 (HCT116) 模型的数据。
• BA3241 – (双重 CAB-Trop2 x CAB-CD3 TCE) – 表皮样癌数据 (A431)
  

合作项目：

• BA3362 – (双重 CAB-Nectin4 x CAB-CD3 TCE) – 已授权给 Context Therapeutics，授权金额高达 1.335 亿美元，外加特许权使用费。
  

关于 BA3182（CAB-EpCAM x CAB-CD3 双特异性 T 细胞衔接抗体）
BioAtla公司正在开发BA3182，作为一种潜在的抗癌疗法，用于治疗晚期腺癌患者。BA3182是一种(CAB)EpCAM x (CAB)CD3双特异性T细胞衔接抗体，其EpCAM和CD3ε结合位点旨在肿瘤微环境(TME)条件下特异性且可逆地结合各自的靶点，并在TME外降低结合。CAB选择性结合EpCAM臂和CD3ε臂是激活T细胞对抗肿瘤所必需的，从而实现了双特异性抗体中每个CAB结合臂的联合选择性。BioAtla公司正在继续开展I期临床试验，以评估BA3182在晚期腺癌患者中的安全性、药代动力学和疗效。

关于 Ozuriftamab Vedotin (Oz-V)
Oz-V（CAB-ROR2-ADC）是一种靶向ROR2的条件性可逆激活抗体药物偶联物。ROR2是一种跨膜受体酪氨酸激酶，广泛存在于多种实体瘤中，包括头颈癌、肺癌、宫颈癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤。ROR2是一种非经典Wnt5A信号受体，其过表达形成了一个与预后不良和化疗及免疫疗法耐药相关的癌症轴。该药物目前处于III期临床试验阶段，旨在治疗既往接受过PD-1/L1靶向治疗（无论是否联合铂类化疗）但病情进展的口咽癌（OPSCC）患者。HPV相关的E6和/或E7癌蛋白的表达可通过上调ROR2表达来驱动癌症进展。因此，Oz-V的应用范围有望从口咽癌扩展到所有HPV阳性癌症，这代表着全球超过70亿美元的市场机遇。 FDA 授予 Oz-V 快速通道资格，用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 患者。

关于 OPSCC
口咽鳞状细胞癌（OPSCC）是头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的一个亚型，起源于口咽（咽喉中部）内衬的鳞状细胞。口咽位于口腔后方，OPSCC通常累及扁桃体、软腭、咽壁和/或舌根。OPSCC发病率逐年显著上升，这主要是由于人乳头瘤病毒（HPV）感染率的快速增长，目前在美国，HPV感染约占OPSCC病例的80%。对于既往接受过包括手术、放疗、铂类化疗和PD-1抑制剂治疗在内的标准治疗的复发/转移性OPSCC患者，目前的预后较差。

关于 Mecbotamab Vedotin (Mec-V)
Mecbotamab vedotin (Mec-V)，即 CAB AXL-ADC，是一种靶向受体酪氨酸激酶 AXL 的条件性可逆活性抗体药物偶联物。该药物目前处于 II 期临床阶段，旨在治疗多种实体瘤，包括 mKRAS 非小细胞肺癌和软组织肉瘤。

关于 Evalstotug
Evalstotug 是一种 CAB 抗 CTLA-4 抗体，有望实现更安全的抗 CTLA-4 抗体联合疗法，例如与抗 PD-1 抗体检查点抑制剂联合使用。与我们其他 CAB 候选药物一样，这款处于 II 期临床阶段的药物旨在对肿瘤微环境 (TME) 具有条件性和可逆性活性。Evalstotug 正在开发中，有望用于治疗多种已知对 CTLA-4 联合 PD-1 阻断剂治疗敏感的实体瘤。

前瞻性声明

本新闻稿中包含“前瞻性陈述”，这些陈述受重大风险和不确定性因素的影响。本新闻稿中的前瞻性陈述通常使用“预期”、“期望”、“相信”、“将”、“可能”、“应该”、“估计”、“预测”、“展望”、“展望”等词语或其他类似词语来识别。前瞻性陈述的例子包括但不限于我们关于合并完成时间的陈述，以及关于公司能否重新符合纳斯达克资本市场持续上市所有适用标准的陈述。前瞻性陈述基于公司当前的预期，并受制于固有的不确定性、风险和假设，其中许多因素超出我们的控制范围，难以预测，并可能导致实际结果与我们的预期存在重大差异。此外，某些前瞻性陈述基于对未来事件的假设，而这些假设可能并不准确。可能导致实际结果与预期存在差异的因素包括但不限于：对我们持续经营能力产生重大疑问的因素，以及我们需要额外资金来继续开发我们的 CAB 技术平台和 CAB 候选产品；股份合并可能无法达到预期效果的风险；公司能否进行战略交易，或者如果进行交易，能否以优惠的条款完成或最终完成；初步或中期临床结果可能无法代表后续队列或更大规模人群的结果的风险；临床和临床前试验可能出现延误；研发过程中固有的不确定性，包括能否达到预期的临床终点、临床试验的开始和/或完成日期、监管申报日期或监管批准日期，以及可能出现不利的新临床数据和对现有临床数据的进一步分析；监管机构是否会对临床研究的设计和结果感到满意，或者是否会根据临床研究结果采取有利的监管行动；我们对 CAB 技术平台成功的依赖；我们招募患者参与正在进行和未来临床试验的能力；成功筛选和优先排序资产，以集中开发特定候选产品和适应症的能力；我们与第三方建立合作关系的能力以及此类合作关系的成功；我们对第三方生产和供应临床试验候选产品的依赖；我们对第三方开展临床试验以及部分研究和临床前测试的依赖；我们无法控制的地缘政治或宏观经济事件（包括流行病或大流行病）可能造成的不利影响；以及我们在2026年3月31日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的10-K表格年度报告以及我们随后向SEC提交的文件中“风险因素”部分所述的其他风险和不确定性。本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅代表截至发布之日的信息，除适用法律要求外，BioAtla不承担更新此类信息的义务。

外部联系人：
乔伊斯·阿莱尔
LifeSci Advisors, LLC
jallaire@lifesciadvisors.com